范芸
- 作品数：49 被引量：268H指数：8
- 供职机构：北京医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划首都卫生发展科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程建筑科学经济管理更多>>
- 骨髓增生异常综合征患者SFRP5基因启动子区甲基化状态研究被引量：3
- 2011年
- 背景:SFRP5基因启动子区的甲基化与急性髓系白血病的发生密切相关。作为白血病的前期,骨髓增生异常综合征患者中SFRP5基因启动子区的甲基化状态尚不清楚。目的:探索骨髓增生异常综合征中WNT/β-catenin信号传导通路拮抗基因分泌型卷曲相关蛋白5(SFRP5)基因的甲基化状态。方法:应用甲基化特异性PCR(MSP)法对43例骨髓增生异常综合征患者的骨髓或外周血进行SFRP5基因启动子区甲基化状况检测,并以70例门诊普通患者的外周血作为对照。结果与结论:113例样本均成功进行了MSP检测,进入结果分析。43例骨髓增生异常综合征患者中检出5例(11.6%)SFRP5的甲基化,70例正常对照中检出1例(1.4%)SFRP5的甲基化,并且均为不完全甲基化状态。SFRP5在骨髓增生异常综合征患者中的甲基化率显著高于正常对照(χ2=5.511,P=0.019)。43例患者样本中,17例为骨髓样本,26例为外周血样本。而5例甲基化的样本中,2例为骨髓样本,3例为外周血样本。样本的来源(骨髓/外周血)对于甲基化状态的结果无显著差异(χ2=0.001,P=0.982)。提示,SFRP5基因的甲基化与骨髓增生异常综合征有相关性,SFRP5基因的甲基化可能是引起骨髓增生异常综合征的分子机制之一。
- 史晓红范芸周昌虎宁尚勇孙亮朱小泉唐雷常乃柏杨泽
- 关键词：骨髓增生异常综合征甲基化外周血
- 老年肺原发性黏膜相关淋巴组织淋巴瘤4例临床病例分析
- 目的 肺原发性黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤为少见病,分析北京医院近20年经病理确诊的4例老年患者,总结其临床表现、影像学特点、诊断手段、治疗方法及预后,提高临床诊治水平.方法 回顾分析4例经病理确诊肺原发性MALT...
- 王玉霞方芳张旻范芸郭岩斐李燕明孙铁英
- 关键词：老年黏膜相关淋巴组织
- 急性髓系白血病SFRP4基因启动子区异常甲基化研究被引量：4
- 2011年
- 目的研究急性髓系白血病中SFRP4基因启动子区的异常甲基化状态,探讨其与急性髓系白血病发生的关系。方法应用甲基化特异性PCR法对99例急性髓系白血病患者的骨髓或外周血进行SFRP4基因启动子区甲基化状况检测,并以70例门诊普通患者的外周血作为对照。结果 99例急性髓系白血病患者中有17例SFRP4基因的启动子区发生了甲基化,甲基化率为17.2%;而正常对照组中未检出SFRP4基因启动子区的甲基化。SFRP4基因在急性髓系白血病患者中的甲基化率极显著的高于正常对照(P<0.001)。SFRP4基因的甲基化状态与急性髓系白血病患者的年龄、性别及临床分型间均未出现显著相关性(P>0.05)。结论 SFRP4基因启动子区的异常甲基化与急性髓系白血病的发生有相关性,SFRP4基因的甲基化可能是引起急性髓系白血病的分子机制之一。
- 史晓红范芸周昌虎宁尚勇孙亮朱小泉唐雷常乃柏杨泽
- 关键词：白血病髓样急性甲基化
- 老年急性髓细胞白血病62例临床特征分析被引量：3
- 2010年
- 目的:分析老年急性髓细胞白血病(AML)的临床及生物学特点,寻求有效治疗方法。方法:回顾性分析62例60岁以上AML患者的临床资料,包括临床特征、染色体、免疫分型及化疗效果。结果:完全缓解(CR)率27.7%,总有效率44.7%。诱导期死亡率32.7%。伴MDS病史者占27.4%,其CR率低于无MDS病史者(6.7%vs37.5%,P<0.05)。伴淋系抗原表达者占28.2%,其CR率低于仅有髓系抗原表达者(0vs37.5%,P<0.05)。CD34+者占71.8%,其CR率低于CD34-者(16.0%vs62.5%,P<0.05)。结论:老年AML总体缓解率低,死亡率高,在临床上有其特殊性,治疗上更强调个体化。
- 张野坪常乃柏魏建平范芸刘辉李江涛赵声明邢宝利裴蕾许小东顾惜春
- 关键词：老年
- 慢性淋巴细胞白血病34例长期随访观察被引量：2
- 2009年
- 慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一种以老年人发病为主，起病隐匿，发展缓慢的克隆性疾病，以外周血淋巴细胞明显增高、骨髓成熟淋巴细胞浸润为血液学特征，晚期出现贫血和血小板减少。我科以干扰素为主，部分病例联合化疗治疗34例CLL患者并长期随访观察，现报告如下。
- 李江涛常乃柏范芸顾惜春
- 关键词：慢性淋巴细胞白血病随访观察外周血淋巴细胞淋巴细胞浸润克隆性疾病血液学特征
- 血栓性血小板减少性紫癜误诊病例分析
- 2008年
- 李江涛常乃柏范芸顾春惜
- 关键词：血栓性血小板减少性紫癜误诊病例分析微血管血栓病例报道早期误诊病死率
- 毛细胞白血病变异型1例报道并文献复习被引量：1
- 2007年
- 目的:通过对变异型毛细胞白血病(HCL-V)的临床及形态学特征探讨提高对诊断HCL-V的认识。方法:报告1例HCL-V的临床及形态学、细胞遗传学、免疫学特点,结合文献进行分析讨论。结果:患者间断发热2周入院,入院前曾在我院急诊科用希刻劳抗感染治疗,无明显效果,经骨髓细胞形态学、组织化学、相差显微镜、电镜、骨髓活检及免疫组化检查诊断为HCL-V。结论:明确诊断HCL-V仅依赖于骨髓细胞形态学较为困难,必须结合患者临床特征以及相关检查,才能明确诊断,进而得到及早治疗。
- 邢宝利刘新正王伟良张野坪范芸裴蕾常乃柏
- 关键词：白血病毛细胞性形态学
- 高龄帕金森病患者腹部手术继发恶性综合征 横纹肌溶解 急性肾损伤一例并文献复习
- 2021年
- 目的加深对高龄帕金森患者腹部手术后继发恶性综合征及横纹肌溶解、急性肾损伤的认识。方法本文报道1例我科救治的85岁高龄帕金森患者腹部手术后发生恶性综合征、横纹肌溶解、急性肾损伤的病例,总结其诊断及成功救治经验,并结合文献进行复习。结果本例患者体温高达40.5℃,发热伴有四肢强直、持续不自主抖动,肌张力增高,血清肌酸激酶高达104615 U/L,伴有心动过速,血压降低,呼吸频率加快,意识障碍和出汗异常等临床表现,符合恶性综合征诊断标准,并发横纹肌溶解、急性肾损伤,休克等并发症,经早期诊断、积极救治,抢救成功。结论帕金森病患者一旦在用药过程中短时间内出现高热伴强直或是原有帕金森病症状突然加重,应考虑到发生恶性综合征可能,并逐一排查诱因。
- 王艳潘明鸣乔力松杨继红范芸阿达克方保民
- 关键词：帕金森病横纹肌溶解肾损伤
- 49例高龄初诊弥漫大B细胞淋巴瘤回顾性研究
- ：探讨高龄弥漫大B细胞淋巴瘤的预后危险因素及可行的治疗方案.对象回顾我院近10年治疗的70岁以上初诊DLBCL患者的临床特征、治疗及生存资料.分析患者影响治疗有效率、总生存期和无进展生存期的因素. 结果：全组49例...
- 李江涛刘辉范芸冯茹张野坪程玮田园常乃柏
- 关键词：弥漫大B细胞淋巴瘤预后分析
- 利妥昔单抗联合化疗治疗弥漫大B细胞淋巴瘤临床分析被引量：15
- 2009年
- 目的观察利妥昔单抗（商品名：美罗华）联合化疗治疗弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的临床疗效及淋巴瘤国际预后指数（IPI）评分对预后的影响；探讨利妥旨单抗在DLBCL自体外周血干细胞移植（APBSCT）中的应用。方法DLBCL患者21例，IPI评分低危和中低危（0～2分）14例，中高危和高危（3～5分）7例。采用利妥昔单抗联合CHOP（环磷酰胺、多柔比星、长春新碱、泼尼松）方案4～8个疗程，其中有5例接受APBSCT，动员方案为利妥昔单抗联合环磷酰胺加依托泊苷，预处理方案为CBV（环磷酰胺、卡莫司汀、依托泊苷）方案。结果21例患者中CR13例（61．9％），总有效率90．5％（19／21）；2年疾病无进展生存率为（69．74±10．43）％，2年总生存率为（84．44±8．35）％。IPI评分0～2分患者CR率92．9％，总有效率100％，3～5分患者CR率0，总有效率71．4％，IP10～2分患者CR率高于3～5分患者（P〈0．01）；5例接受APBSCT的患者采集的中位单个核细胞（MNC）为7．34×10^8／妇，中位CD5细胞为8．82×10^6／kg，造血恢复中性粒细胞〉0．5×10^9／L的中位时间＋9天，血小板〉20×10^9／L的中位时间＋12天；主要不良反应是输注相关的不良反虚（14．3％）以及化疗相关的血液学不良反应。结论利妥昔单抗联合化疔治疗DLBCL疗效满意，IP10～2分患者的完全缓解率明显高于3～5分患者；利妥昔单抗不影响外周造血干细胞的采集及造血重建；利妥昔单抗应用安全性较好。
- 刘辉常乃柏魏建平赵声明范芸张野坪李江涛冯茹程玮田园
- 关键词：弥漫型抗肿瘤联合化疗方案利妥昔单抗
