您的位置: 专家智库 > >

袁丽霞

作品数:10 被引量:21H指数:3
供职机构:中国科学院等离子体物理研究所更多>>
发文基金:教育部留学回国人员科研启动基金国家高技术研究发展计划科技型中小企业技术创新基金更多>>
相关领域:生物学轻工技术与工程农业科学化学工程更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学
  • 3篇轻工技术与工...
  • 2篇化学工程
  • 2篇农业科学
  • 1篇石油与天然气...
  • 1篇动力工程及工...
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 4篇高山被孢霉
  • 4篇被孢霉
  • 3篇烯酸
  • 3篇花生四烯酸
  • 3篇废弃物
  • 2篇厌氧
  • 2篇厌氧发酵
  • 1篇代谢调控
  • 1篇丁醇
  • 1篇诱变
  • 1篇育种
  • 1篇预处理
  • 1篇原生质
  • 1篇原生质体
  • 1篇原生质体融合
  • 1篇正交
  • 1篇正交试验
  • 1篇脂肪酸
  • 1篇质体
  • 1篇生物柴油

机构

  • 10篇中国科学院等...
  • 3篇安徽农业大学
  • 2篇中国科学院
  • 2篇淮南新能源研...
  • 1篇生物技术有限...
  • 1篇武汉中科光谷...

作者

  • 10篇袁丽霞
  • 9篇吴金勇
  • 9篇姚建铭
  • 8篇陈祥松
  • 7篇孙立洁
  • 4篇刘伟伟
  • 3篇凌瑞
  • 3篇潘淼
  • 1篇姚黎明
  • 1篇马欢
  • 1篇肖尚
  • 1篇朱微微

传媒

  • 4篇安徽农业科学
  • 2篇生物技术通报
  • 2篇河南师范大学...
  • 1篇农业机械学报
  • 1篇安徽农业大学...

年份

  • 3篇2017
  • 4篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高山被孢霉高产ARA的原生质体融合子筛选被引量:3
2017年
利用原生质体融合技术,对两株单一优良性状差异显著的高山被孢霉菌株F24和G12进行原生质体融合,再采用双灭活或流式细胞分选法筛选优良性状相结合的高产菌株,对双亲菌株原生质体的制备、融合和再生的相关条件进行了研究,并对双灭活和流式细胞分选的具体方法进行了研究.经研究发现,采用培养16 h的高山被孢霉菌丝于混合酶液(蜗牛酶15.0 mg·m L^(-1)、纤维素酶6.0 mg·m L^(-1)、溶菌酶0.5 mg·m L^(-1)和几丁质酶0.2 mg·m L^(-1))中30℃酶解4 h为原生质体制备的最佳条件.并探究得出两种融合子筛选方法的最佳方案,成功筛选出融合子,进一步再生培养验证ARA产量,最终挑选出一株ARA产量达6.32 g·L^(-1)的高产菌株.以前尚未发现此方法在高山被孢霉上的应用,为高山被孢霉育种提供了一种有效的手段.
潘淼孙立洁陈祥松袁丽霞吴金勇姚建铭
关键词:高山被孢霉花生四烯酸原生质体融合流式细胞
丙酮丁醇梭菌复合诱变及发酵废弃物原料产生物丁醇的研究被引量:1
2017年
[目的]通过废弃资源的再利用研究可替代的新型生物燃料——丁醇的发酵培养基。[方法]对菌株Clostridium acetobutylicum CGMCC 1.0134进行紫外诱变和磁场与Fe^(2+)共同诱变,获得1株丁醇产量高和稳定性好的优良突变株Clostridium acetobutylicum UM-80,采用不同的废弃原料考察该突变菌株的发酵性能,并筛选出合适的性价比高的培养基。[结果]突变株UM-80发酵产丁醇和总溶剂(丙酮、丁醇、乙醇)分别为9.04、17.95 g/L,较原始菌株分别提高了5.12%、4.12%。单独的蕨根是较好的丁醇发酵原料,当蕨根醪质量分数为15%时发酵液中丁醇浓度最高为5.50 g/L。当高山被孢霉与蕨根共同发酵时发酵液中丁醇最高产量为6.50 g/L。[结论]蕨根与高山被孢霉的复合培养基是较好的生物丁醇发酵培养基。
毛碧飞袁丽霞陈祥松孙立洁朱微微吴金勇刘伟伟
关键词:丙酮丁醇梭菌复合诱变丁醇
餐厨废油脂肪酸固体酸催化气相反应制备生物柴油被引量:9
2014年
为实现高酸值油料更加高效、绿色的生物柴油制备,以餐厨废油水解后脂肪酸为原料,采用强酸性阳离子交换树脂为固体酸催化剂,在气相反应条件下进行酯化反应制备生物柴油。采用正交试验设计的方法考察了催化剂用量、反应时间、反应温度等因素对酯化效果的综合影响,获得最佳的工艺条件为:催化剂质量分数15%,反应时间60 min,反应温度105℃。在此条件下催化剂可重复使用5次,制备的生物柴油酸值(以KOH计)仅为0.64 mg/g,酯化率可达99.65%,产品达到GB/T 20828—2007相关标准。
刘伟伟马欢袁丽霞姚建铭吴金勇陈祥松
关键词:生物柴油气相反应固体酸催化剂
纳他霉素在纳塔尔链霉菌中的合成及其调控机制的研究进展被引量:1
2016年
纳他霉素作为一种多烯大环内酯类抗生素,是纳塔尔链霉菌的次级代谢产物。它不仅能够有效地抑制真菌的生长,还能够抑制黄曲霉毒素的形成,因而广泛应用于食品防腐剂和真菌角膜炎的治疗等领域。纳他霉素首先由乙酸激活聚酮合酶(PKS)催化合成纳他霉素的骨架环,再由系列相关合成酶对其进行加工修饰,此过程涉及系列基因簇的表达调控机制,如转录调节子的调节、途径特异性调节、总体调控、交叉调节及胞内ROS调节等。完整的纳他霉素分子形成后由胞内转运子运出胞外。结合纳他霉素的研究进展,对其未来的研究方向进行了展望。
卢诗瑶孙立洁袁丽霞朱薇薇姚建铭
关键词:纳他霉素
高山被孢霉产花生四烯酸育种及发酵调控研究进展
2015年
花生四烯酸(Arachidonic acid)是ω-6系列的长链多不饱和脂肪酸,对人体心血管系统、免疫系统及神经发育等有多重调节作用。近年来,随着花生四烯酸在食品、化妆品和医药等领域的广泛应用及研究的不断深入,以高山被孢霉发酵法产花生四烯酸在育种和发酵调控等方面取得了较大进展。对国内外在该领域的研究进展进行了综述,并对其研究前景进行了展望。
凌瑞孙立洁陈祥松袁丽霞吴金勇潘淼姚建铭
关键词:花生四烯酸育种发酵代谢调控
餐厨废弃物复合酶解预处理条件优化被引量:4
2016年
为提高餐厨废弃物复合酶解效果,根据餐厨废弃物生物质组分特点及不同酶作用条件,以固形颗粒去除率、还原糖含量及淀粉水解率为衡量指标,调整并优化了复合酶解配方及作用条件。结果表明,在以液化酶、糖化酶、纤维素酶和脂肪酶为配方组成的复合酶作用下,按照每克干重(TS)餐厨废弃物分别添加液化酶9 U·g^(-1)、糖化酶150 U·g^(-1)、纤维素酶45 U·g^(-1)和脂肪酶150 U·g^(-1);酶解工艺为:将分选后去除非生物质组分的餐厨废弃物进行粉碎匀浆,先投加脂肪酶并于40℃酶解24 h,再投加液化酶、糖化酶及纤维素酶于55℃酶解90 min。本研究所建立的餐厨废弃物复合酶解预处理方法有助于提高其后续厌氧发酵效率及稳定性。
刘伟伟姚建铭陈祥松吴金勇袁丽霞
关键词:复合酶解预处理厌氧发酵
复合碳源对隐甲藻积累DHA的影响被引量:2
2013年
考查单一碳源和复合碳源对隐甲藻积累DHA的影响.结果表明分批发酵时葡萄糖是最好的单一碳源,葡萄糖与甘油是最好的复合碳源,复合碳源DHA产量比单一葡萄糖碳源提高20.9%.多次补料分批发酵时,葡萄糖和甘油都是最佳单一碳源,最好的复合碳源是葡萄糖与蔗糖的复合碳源,最终的DHA产量比单一碳源多次补料分批发酵高出23.6%.实验结果表明:复合碳源对隐甲藻的生长和积累DHA的效果优于单一碳源.
肖尚孙立洁袁丽霞姚黎明吴金勇卢诗瑶姚建铭
关键词:复合碳源DHA
响应面法优化高山被孢霉产花生四烯酸的合成培养基研究
2017年
[目的]对高山被孢霉利用合成培养基液体发酵产花生四烯酸(ARA)的发酵液组分进行优化。[方法]对培养基中的碳源进行了优化,对单一碳源、复合碳源进行筛选,并优化了它们的起始浓度。利用单因素试验对多种无机氮源进行了筛选。对具有显著效应的葡萄糖、甘油、酵母粉和氨基酸混合物4个因素进行最陡爬坡试验后,利用响应面中心组合设计对显著因素进行了优化。[结果]最佳碳源组合为葡萄糖80 g/L+甘油20 g/L。以酵母粉为氮源,以氨基酸混合物为生长因子添加到培养基中,可促进高山被孢霉发酵液中ARA的积累。最佳合成培养基组分为:葡萄糖80 g/L,甘油12 g/L,酵母粉20 g/L,氨基酸混合物0.3 g/L。对优化后的合成培养基进行了验证,摇瓶发酵培养7 d后检测其产量,测得平均产量为7.084 1 g/L,与预测值接近。[结论]该研究结果可为进一步提高ARA在工业化生产中的得率提供研究基础。
潘淼孙立洁陈祥松袁丽霞吴金勇凌瑞姚建铭
关键词:花生四烯酸高山被孢霉合成培养基响应面法
餐厨废弃物厌氧发酵工艺优化被引量:1
2016年
[目的]考察温度、有机负荷、接种量3个关键参数对餐厨废弃物厌氧发酵过程的综合影响。[方法]采用正交试验法综合考察了批量式发酵过程餐厨废弃物产沼气及降解效果,并进行了验证试验。[结果]温度是影响餐厨废弃物厌氧发酵的显著因素;最佳发酵条件为温度35℃、接种量350 g、有机负荷40 g,在此条件下发酵产气中平均CH4含量可达68.75%,TS产气率及VS产气率分别为661.96和708.97 m L/g,能源转化效率可达79.92%。[结论]可为以餐厨废弃物为原料的沼气工程提供技术参考。
袁丽霞陈祥松刘伟伟毛碧飞吴金勇姚建铭
关键词:厌氧发酵正交试验
高山被孢霉的基因组及转录组的提取技术研究
2016年
基因组和转录组的高通量测序对样品的纯度和含量要求较高,旨在通过研究高山被孢霉在不同培养条件下和采用不同菌丝处理方法对其基因组和转录组质量的影响来确定最佳提取方式。结果表明,PDA培养基培养的菌丝与发酵培养基培养的菌丝经基因组提取后在琼脂糖凝胶电泳中有明显不同的表现,使用发酵培养基培养的菌丝提取的基因组DNA无降解,而以PDA培养基培养的菌丝提取的基因组DNA出现部分降解。在使用国产试剂盒做高山被孢霉转录组RNA提取实验中发现,使用液氮速冻后破碎菌丝并结合使用β-疏基乙醇更易提取到高浓度且无降解的转录组样品。
凌瑞孙立洁陈祥松袁丽霞吴金勇姚建铭
关键词:高山被孢霉基因组转录组
共1页<1>
聚类工具0