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文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 5篇生物学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 6篇节律
  • 6篇近日节律
  • 4篇细胞
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  • 3篇节律基因
  • 3篇基因
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  • 3篇PMA
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  • 2篇癌细胞
  • 1篇血浆皮质酮
  • 1篇药物敏感
  • 1篇药物敏感性
  • 1篇增殖
  • 1篇照射
  • 1篇顺铂
  • 1篇皮质酮
  • 1篇迁移
  • 1篇肿瘤实验

机构

  • 6篇四川大学
  • 2篇四川大学华西...

作者

  • 6篇刘延友
  • 6篇要然
  • 6篇王正荣
  • 5篇赵京卉
  • 5篇汪宇辉
  • 4篇林丽
  • 4篇段志青
  • 3篇朱小云
  • 2篇张宇
  • 2篇张太明
  • 1篇甘露
  • 1篇江舟
  • 1篇朱晓云
  • 1篇史修波
  • 1篇薛建新

传媒

  • 4篇西部医学
  • 2篇航天医学与医...

年份

  • 4篇2008
  • 2篇2007
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
节律基因mPER1对小鼠Lewis肺癌细胞迁移的影响被引量:1
2007年
目的通过节律基因mPeriod1(mPer1)过表达,研究mPer1对小鼠Lewis肺癌细胞迁移的影响。方法采用脂质体介导法将mPer1基因转染入Lewis细胞。通过RT-PCR检测mPer1在Lewis细胞中的表达;采用Chemico公司QCM(tm)24-Well Colorimetric Cell Migration Assay检测细胞迁移的变化。结果与pcDNA3.1空质粒相比,pcDNA3.1-mPer1转染组mPer1表达增加,其迁移率与对照组比较明显下降。结论节律基因mPer1过表达能够抑制Lewis肺癌细胞的迁移。
赵京卉汪宇辉刘延友段志青林丽要然朱小云王正荣
关键词:细胞迁移近日节律
光照对小鼠活动节律及生长的影响被引量:2
2008年
目的探讨光照周期变化对小鼠活动节律及生长的影响。方法利用不同光暗周期(LD5/5、LD10/10、LD12/12、LD14/14、LD16/16)对小鼠施加影响,观察小鼠活动性变化,并检测其生长速度和血浆皮质酮水平。结果备组小鼠活动性周期与光暗循环周期一致,LD5/5、LD16/16组的生长速度快于其余三组,LD5/5、LD16/16血浆皮质酮水平高于LD12/12组。结论小鼠的活动可以很好的适应环境变化,但超过其近日节律可调范围(20-28h)的光暗循环条件可影响其生长,很可能使其处于应激状态。
朱小云江舟王正荣刘延友段志青赵京卉林丽张宇要然
关键词:近日节律血浆皮质酮
PMA诱导节律基因表达对细胞紫外线损伤的影响
2007年
目的研究诱导NIH3T3细胞节律基因表达对细胞紫外线损伤的影响。方法用体外节律诱导剂乙酰肉豆蔻佛波酯诱导NIH-3T3细胞节律基因表达。分别选择mPer2基因表达的谷值和峰值时刻对细胞进行紫外线照射,以非诱导节律的单纯照射组为对照,通过流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期分布,平板克隆形成试验检测细胞增殖情况。结果mPer2基因表达峰值时进行紫外线照射的细胞,与mPer2基因表达谷值时和非诱导节律紫外线照射细胞比较,增殖能力强、凋亡率低、G1期阻滞明显。结论节律基因诱导的NIH3T3细胞的紫外线损伤减小,并与mPer2的基因表达相关,其保护作用可能与mPer2基因过表达有关。
林丽史修波要然赵京卉刘延友汪宇辉王正荣
关键词:近日节律PMA紫外线照射DNA损伤
节律基因mClock在肿瘤实验化疗中的作用被引量:2
2008年
目的研究节律基因mClock在顺铂诱导小鼠Lewis肺癌细胞(LLC)凋亡中的作用。方法体外采用12-十四酸佛波酯-13-乙酸盐(PMA)诱导LLC细胞近日节律,荧光定量聚合酶链式反应(PCR)检测细胞mClock基因的节律性表达。于诱导后不同时间点,顺铂(CDDP)处理细胞,24h后四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)法和流式细胞术检测(FCM)其对细胞的增殖与凋亡的影响。采用脂质体介导方法将mClock基因转染至LLC细胞,顺铂处理细胞,24h后MTT法和流式细胞术检测其对细胞的增殖与凋亡的影响。结果PMA作用LLC后,mClock基因呈现节律性表达。PMA诱导LLC节律表达的不同时间点,细胞对顺铂的敏感性不同。mClock过表达使顺铂作用后LLC凋亡率下降,细胞增殖明显。结论mClock能够抑制顺铂诱导LLC的凋亡。
要然段志青张太明甘露林丽刘延友汪宇辉王正荣
关键词:近日节律顺铂LEWIS肺癌细胞PMA
肿瘤细胞节律基因对其药物敏感性的影响被引量:1
2008年
目的通过体外实验诱导节律基因表达,探讨肿瘤细胞节律基因对其药物敏感性的影响。方法采用12-十四酸佛波酯-13-乙酸盐(PMA)诱导体外培养的EMT6乳腺癌细胞节律基因的表达;在不同时间点,以RT-PCR检测节律基因的代表mPer1基因的表达水平。在mPer1基因表达的高峰与低谷分别给予阿霉素(ADM)处理。采用二甲基噻唑二苯基四唑嗅蓝(MTT)法和流式细胞术检测ADM对EMT6细胞增殖的影响。结果PMA诱导后,EMT6细胞的mPer1基因呈近日节律。在mPer1基因表达高峰时,ADM对肿瘤细胞的抑制率高于其在低谷的抑制率。结论肿瘤细胞节律基因能够影响其对药物的敏感性。
段志青要然薛建新赵京卉朱小云汪宇辉刘延友王正荣
关键词:近日节律阿霉素细胞增殖
PMA诱导小鼠Lewis肺癌细胞节律基因的表达
2008年
目的采用体外节律诱导剂以研究小鼠Lewis肺癌细胞近日节律基因的表达情况。方法采用12-十四酸佛波酯-13-乙酸盐(PMA)刺激体外培养的小鼠Lewis肺癌细胞(LLC),RT-PCR检测不同时间点mPer1的mRNA表达水平。Real-time PCR和RT-PCR检测mClock的mRNA表达水平。结果发现LLC细胞的节律基因mClock、mPer1存在近日节律振荡。结论经PMA诱导后,LLC细胞的节律基因存在近日节律振荡,为体外研究授时因子对近日节律的导引机制提供证据。
要然刘延友张太明赵京卉朱晓云张宇汪宇辉王正荣
关键词:近日节律PMA小鼠LEWIS肺癌细胞
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