解莉楠
- 作品数：61 被引量：178H指数：7
- 供职机构：东北林业大学更多>>
- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>
- 大豆OPR基因家族全基因组鉴定与表达分析被引量：2
- 2022年
- 为了揭示大豆12-氧-植物二烯酸还原酶(12-oxo-phytodienoic acid reductase,OPR)家族成员GmOPRs在大豆生长发育中和非生物胁迫下发挥的作用,本研究运用生物信息学方法进行大豆OPR基因家族全基因组鉴定及表达分析。结果显示:大豆基因组中共有12个OPR家族基因成员,分布在8条不同染色体上。系统发育进化分析、基因结构分析和保守基序分析结果显示,GmOPRs可分为两个亚组,含有外显子4~5个,内含子3~5个,GmOPR蛋白之间保守基序分布相似。共线性分析鉴定表明共有4对基因存在共线关系,均为片段复制。GmOPRs启动子区域含有响应厌氧、干旱和低温等非生物胁迫以及JA、ABA等多种激素的顺式作用元件。不同的大豆品种及不同的组织中,GmOPRs的表达模式有差异。GmOPR1、GmOPR4和GmOPR9受干旱胁迫影响后表达量下降,GmOPR7、GmOPR8、GmOPR11和GmOPR12随着盐胁迫影响时间的增长表达量增加,表明GmOPRs基因通过多种表达模式响应干旱和盐胁迫。GmOPRs在系统发育进化和基因结构上比较保守,基因家族数量的扩增主要归因于片段重复。GmOPRs受干旱、盐胁迫等非生物胁迫的影响,表现出不同的表达模式,表明GmOPR基因家族可能在响应非生物胁迫中发挥重要作用。
- 王艳微王敏王江张庆祝解莉楠
- 关键词：大豆非生物胁迫生物信息学分析
- CRISPR/Cas9系统在植物基因组定点编辑中的研究进展被引量：16
- 2015年
- 当外源DNA通过转基因技术导入植物细胞后,会以同源重组或非同源重组两种不同的方式整合到基因组中,进而获得相应的目标性状。外源DNA与受体细胞序列相同或相近的位点发生重新组合,从而整合到受体细胞的染色体上称之为同源重组;当发生了DNA双链断裂的细胞为了避免DNA或染色体断裂而造成DNA降解或对生命力的影响,而强行将2个DNA断端彼此连接在一起时则为非同源重组。发生非同源重组的细胞其基因组常出现核苷酸片段的插入和/或缺失以及其他突变等多种情况,使得研究者无法得到精确控制的突变结果;而发生同源重组的细胞基因组序列通常不变,通过加入同源重组的供体DNA,可以实现对基因组的精确修饰和改造。由于在植物中产生自发同源重组的概率很低,对植物基因组进行精确修饰和改造非常困难,位点特异性核酸酶的出现和应用,大大提升了同源重组的效率,使基因组编辑变得更加高效和精确,从而使得对包括植物在内的任何物种进行基因组编辑都将成为可能。锌指核酸酶(ZFN)和TALE核酸酶(TALENs)是能够使DNA的靶位点产生DNA双链断裂进而实现基因组定点编辑的常用系统,但在具体应用中发现这两种系统存在着许多缺陷和不足,如脱靶效应、与基因组进行特异结合与染色体位置及邻近序列有关等,另外技术难度大、构建组装时间长也限制了其应用。CRISPR/Cas系统广泛存在于细菌及古生菌中,是机体长期进化形成的RNA指导的降解入侵病毒或噬菌体DNA的适应性免疫系统。Ⅱ型CRISPR/Cas系统经过密码子优化等改造后已成为继锌指核酸酶ZFNs和TALENs后的新型高效定点编辑的新技术,具有突变效率高、制作简单、易操作及成本低的特点。目前,该技术成功应用于人类细胞、斑马鱼、小鼠以及细菌的基因组精确编辑,编辑的类型包括基因的定点插入、小片段的缺�
- 解莉楠宋凤艳张旸
- 关键词：植物基因工程
- 拟南芥钙调素结合转录因子CAMTA在植物抗逆中的研究进展被引量：6
- 2021年
- 钙离子作为重要的第二信使,被钙调素感受并形成复合物后,会结合多种转录因子,进而调控下游靶基因,参与调控生物体的生长发育过程。那些被Ca2+/Ca M复合物识别,同时能够调控下游靶基因的调控因子是信号转导途径中的关键环节。钙调蛋白结合转录激活因子(calmodulin-binding transcription activator,CAMTA)是一类重要的钙调型结合转录因子。普遍存在多细胞真核生物中作为Ca M结合蛋白之一,响应一系列环境胁迫和激素信号,在植物生物胁迫、非生物胁迫和植物生长发育过程发挥了重要的调控作用。研究发现,拟南芥中有6个CAMTA家族成员,可以响应干旱、盐、冷等环境胁迫,还可以响应ABA、乙烯等激素信号。本研究总结了拟南芥中CAMTA的结构特征及其在植物抗逆中的研究进展,并展望了CAMTA的研究前景。对CAMTA的深入理解将有助于进一步探究其在植物抗逆中作用,并为应用于抗逆性植物分子育种提供思路。
- 张明慧曹俊峰解莉楠
- 关键词：拟南芥逆境胁迫
- 水稻非生物胁迫相关QTL研究进展被引量：4
- 2013年
- 培育优质高产水稻品种是水稻育种工作者的首要目标。近年来,不断恶化的环境条件使水稻生长面临更多的逆境胁迫。其中,非生物胁迫严重影响水稻产量提高和品质改善。从QTL角度研究水稻对非生物胁迫的适应机理,对于提高水稻产量、品质和抗逆性等方面具有重要的意义。本文综述了近年来水稻非生物胁迫相关QTL的研究进展,以及通过分子辅助育种手段创制多目标性状聚合的优良水稻品种的主要策略,为实现水稻优质高产和广适性的综合改良提供思路。
- 刘鸣李玉花解莉楠
- 关键词：水稻非生物胁迫QTL分子辅助育种
- 盐碱胁迫条件下羊草差异表达蛋白质组学的研究被引量：5
- 2015年
- 为挖掘重要的抗盐碱相关基因,进而阐述羊草(Leymus chinensis)耐盐碱胁迫的分子机制,采用荧光双向差异凝胶电泳(2D-DIGE)结合串联飞行时间质谱(MALDI TOF/TOF)方法,利用非盐碱条件下及Na_2CO_3处理下生长的羊草建立蛋白质表达谱,并进行差异蛋白质的分离鉴定。结果表明:2D-DIGE获得的74个差异蛋白点,其中蛋白质表达丰度上调的蛋白点44个,丰度下调点为30个,质谱鉴定显示其中33个蛋白质信息已知,参与了能量转换、代谢、光合作用、植物抗性和转录的过程。
- 解莉楠张旸聂玉哲
- 关键词：羊草盐碱胁迫差异蛋白质组学
- 四种露地菊再生体系的建立被引量：3
- 2016年
- 以‘东林瑞雪’‘夺目玛瑙’‘黄金盏’‘金不换’4种露地菊叶片外植体为试验材料,在MS基本培养基上添加不同浓度的6-BA、NAA进行高效稳定的再生体系的建立。结果表明:‘东林瑞雪’叶片最适分化培养基为MS+0.5mg·L^(-1) 6-BA+1.5mg·L^(-1) NAA;‘夺目玛瑙’叶片最适分化培养基为MS+1.0mg·L^(-1) 6-BA+2.0mg·L^(-1) NAA;‘黄金盏’叶片最适分化培养基为MS+0.5mg·L^(-1) 6-BA+1.0mg·L^(-1) NAA;‘金不换’叶片最适分化培养基为MS+1.0mg·L^(-1)6-BA+1.5mg·L^(-1) NAA;4种露地菊的最适生根培养基均为1/2MS培养基。
- 李金童吴雅妮丁兵齐学军张旸解莉楠
- 耐寒花卉草原龙胆、羽衣甘蓝与地被菊新品种选育及推广
- 李玉花沈海龙解莉楠徐启江丁兵王江张旸赵飞佟友丽许志茹王继刚李昀辉于晓艳
- 对引进资源先进行自交，对纯度高、遗传较稳定的品系进行科学选配，通过杂交、回交，初步研究后代的遗传趋势，为目标育种提供了亲本选配依据，缩短了育种周期，高效选育出18个稳定性较高的品系（种），实现了草原龙胆的制种自主化，建立...
- 关键词：
- 关键词：草原龙胆羽衣甘蓝地被菊选育
- 一种基于深度学习的植物抗旱基因的识别方法
- 一种基于深度学习的植物抗旱基因的识别方法，为了解决现有的植物抗旱基因识别方法耗时长，成本大或过度依赖序列同源性，导致预测结果准确率低的问题。它包括以下步骤：首先获取不同植物的氨基酸序列及其对应的样本标签，样本标签为是否具...
- 刘轩睿乔白雪孙善文汪国华邹权史婷婷解莉楠张庆祝王江李易奇谷家世幸家弘
- 植物组织培养诱导的DNA甲基化的研究进展
- 2024年
- 植物组织培养是农作物改良、育种和繁殖的重要手段之一。基于细胞全能性,利用组织、器官或细胞等材料可获得基因型和表型相同的再生植株。植物组织培养过程给予了植物特定的环境压力,组织培养产生的再生植株也会出现一些表型的变异,进一步研究发现这些表型的变异与表观遗传修饰变化密切相关。其中,DNA甲基化导致体细胞无性系变异的研究最为广泛。本文主要综述了不同发生途径的植物组织培养中DNA甲基化变化的最新研究进展,重点关注在基因组水平上与体细胞无性系变异相关的DNA甲基化模式的变化情况,这些研究结果有助于利用表观遗传育种,创制优良种质,推动作物育种与改良。
- 郭春东孙善文解莉楠
- 关键词：作物育种植物组织培养DNA甲基化体细胞无性系变异
- 激光对草原龙胆自交结实及自交后代幼苗生物量的影响被引量：2
- 2008年
- 研究利用激光提高草原龙胆自交结实的方法,初步探讨了激光对花粉的生物效应。对草原龙胆的花粉进行激光照射,结果表明:适宜剂量的激光照射草原龙胆花粉,能够使其萌发率显著提高,并且使自花授粉的单朵花的结籽量也显著提高;自交后代植株的生长势有较大改善,幼苗健壮,植株的生物量也显著提高。从花粉的表面结构的电镜显微观察分析,激光照射后的花粉,其花粉壁的雕纹受到伤害,网脊线有些断裂,网眼变大,花粉管原始体变长。
- 张旸聂玉哲解莉楠刘福全李玉花
- 关键词：草原龙胆激光自交
