谢丽基
- 作品数：565 被引量：906H指数：16
- 供职机构：广西兽医研究所更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区科技攻关计划国家百千万人才工程广西特聘专家专项经费资助项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生一般工业技术更多>>
- 一种检测水泡性口炎病毒印第安那型和新泽西型的引物组合物、试剂盒及方法
- 本发明公开了一种检测水泡性口炎病毒印第安那型和新泽西型的引物组合物、试剂盒及方法。本发明设计筛选出的引物组合物包括2组特异性引物和探针，在本发明优选的反应体系和反应条件下，能够在同一反应管中同时鉴别检测水泡性口炎病毒印第...
- 谢芝勋范晴谢志勤谢丽基熊文婕黄娇玲张艳芳曾婷婷王盛罗思思邓显文刘加波
- 文献传递
- Ⅰ群禽腺病毒33K基因的原核表达与鉴定被引量：1
- 2012年
- 33K蛋白是Ⅰ群禽腺病毒(fowl adenovirus groupⅠ,FAVⅠ)的非结构蛋白,在感染的过程中起重要作用。为了构建原核表达载体pGEX-33K作为诊断抗原,本研究根据GenBank中FAVⅠ33K基因序列,设计1对特异性引物。用PCR方法扩增目的片段,将其克隆至原核表达载体pGEX-4T-1,构建了重组质粒pGEX-33K。将其转化大肠杆菌感受态细胞DH5α,经IPTG诱导和SDS-PAGE分析,pGEX-33K表达的分子量为36.7KD,表达产物主要以可溶性的形式存在于菌体中;最佳IPTG诱导浓度为0.75mmol/L,最佳诱导时间为4h;经Western Blot鉴定,pGEX-33K重组蛋白可与FAVⅠ阳性血清发生特异性反应,为FAVⅠ抗体ELISA鉴别诊断试剂盒的研究奠定基础。
- 罗思思谢芝勋刘加波谢丽基庞耀珊邓显文谢志勤范晴彭宜
- 关键词：原核表达
- 牛病毒性腹泻病毒RT-LAMP检测方法的建立被引量：34
- 2010年
- 目的:建立牛病毒性腹泻病毒(BVDv)的环介导体外等温扩增(LAMP)快速检测方法。方法:根据BVDv的5'端非编码区序列,在保守区的8个位点设计LAMP特异性引物(2对特异性引物和1对环引物),对反应条件和试剂浓度进行优化,建立恒温(63.5℃)、快速(65min)的检测方法。结果:建立的方法特异性好,检测其他对照病毒均为阴性;灵敏度高,最低可检测到1个拷贝的阳性质粒,可通过观察浑浊度或加入染料后直接判定扩增结果。结论:建立了用于检测BVDv的LAMP方法,该方法简便、快速、特异性好、灵敏度高,适合基层和现场检测。
- 范晴谢芝勋刘加波庞耀珊邓显文谢志勤谢丽基彭宜
- 关键词：牛病毒性腹泻病毒
- 新城疫病毒和鸭圆环病毒融合蛋白及其编码基因与应用
- 本发明公开了一种新城疫病毒和鸭圆环病毒融合蛋白及其编码基因与应用。本发明所提供的融合蛋白自氨基端至羧基端依次含有鸭源新城疫病毒的F蛋白和鸭圆环病毒的Cap蛋白；所述鸭源新城疫病毒的F蛋白的氨基酸序列为序列表中序列1的第1...
- 谢芝勋许宗丽谢丽基刘加波邓显文谢志勤庞耀珊范晴罗思思
- 用于检测血清4型禽腺病毒的重组蛋白在制备ELISA检测试剂盒中的应用
- 本发明公开了用于检测血清4型禽腺病毒的重组蛋白在制备ELISA检测试剂盒中的应用。具体地公开了氨基酸序列是SEQ ID No.1的重组蛋白22K、及其作为检测抗原在制备用于检测血清4型禽腺病毒的产品中的应用。本发明还公开...
- 谢芝勋武晓倩罗思思韦悠邓显文李小凤万丽军曾婷婷谢丽基任红玉
- 鸭坦布苏病毒和减蛋综合症病毒二重荧光定量RT-PCR检测试剂盒
- 本发明公开了一种鸭坦布苏病毒和减蛋综合症病毒二重荧光定量RT‑PCR检测试剂盒，包括引物组和探针组；引物组有引物1至4，它们分别具有序列表SEQ.ID.No.1和2、SEQ.ID.No.4和5的碱基序列；探针组有探针A和...
- 谢芝勋曾婷婷谢丽基刘加波庞耀珊范晴罗思思邓显文谢志勤
- 文献传递
- 鉴定禽腺病毒4型和鸡传染性贫血病毒的引物组及其应用
- 本发明公开了鉴定禽腺病毒4型和鸡传染性贫血病毒的引物组，包括引物对Ⅰ和引物对Ⅱ，引物对Ⅰ由引物FadV‑4F和FadV‑4R组成，引物对Ⅱ由引物CIAV‑F和CIAV‑R组成；引物FadV‑4F、FadV‑4R、CIAV...
- 谢芝勋张艳芳邓显文刘加波谢志勤张民秀谢丽基罗思思曾婷婷
- 文献传递
- 同时鉴别6种鸡呼吸道病病毒的GeXP快速检测试剂盒
- 本发明公开了一种同时鉴别6种鸡呼吸道病病毒的GeXP快速检测试剂盒。该试剂盒是基于GeXP系统使用的，包含7种PCR引物对，用于同时检测禽流感病毒、H5、H7和H9亚型禽流感病毒、新城疫病毒、传染性支气管炎病毒和传染性喉...
- 谢芝勋罗思思谢丽基邓显文谢志勤庞耀珊刘加波范晴
- 同时鉴别8种感染人不同亚型禽流感病毒HA基因的GeXP快速检测引物组、试剂盒及其应用
- 本发明属于禽类病毒检测技术领域，本发明公开了一种同时鉴别8种感染人不同亚型禽流感病毒HA基因的GeXP快速检测引物组、试剂盒及其应用。发明人基于GeXP系统研究设计了9对特异性引物和1对通用引物，据此建立了同时鉴别8种感...
- 谢芝勋李孟谢志勤罗思思谢丽基黄莉邓显文黄娇玲范晴张艳芳曾婷婷王盛
- 文献传递
- 对虾IHHNV荧光定量PCR检测方法的建立被引量：4
- 2008年
- 根据GenBank中对虾传染性皮下和造血器官坏死病毒(IHHNV)保守基因序列(AF218226),设计合成了1对引物和1条TaqMan探针,建立了检测IHHNV的荧光定量PCR技术。将建立的荧光定量PCR检测方法与常规PCR对比。结果显示,所建立的荧光定量PCR方法灵敏度可达2个拷贝,比常规PCR灵敏度高1000倍。对保存的15份经常规PCR检测为IHHNV阳性的DNA样品进行荧光定量PCR检测,结果都为阳性,检测的病毒含量为2.15×107～4.21×104拷贝/μL。用该方法对不同浓度的样品进行了重复检测,表明该方法具有良好的重复性,可满足IHHNV的临床诊断需要。
- 谢丽基谢芝勋庞耀珊卢兆发谢志勤刘加波邓显文唐小飞
- 关键词：对虾PCR
