谢晓梅
- 作品数：85 被引量：548H指数：13
- 供职机构：安徽中医药大学更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划安徽高校省级自然科学研究基金安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学理学文化科学更多>>
- 苍术GC指纹图谱研究被引量：12
- 2010年
- 目的:建立来自14个地区苍术的GC指纹图谱,为其质量评价提供依据。方法:苍术粉碎后经乙酸乙酯萃取制成萃取液,采用气相色谱法,HP-INNOWax Polyethylene Glycol(30.0m×0.32mm×0.5μm)石英毛细管柱,以FID为检测器,正十五醇为内标,气化室温度270℃,柱温185℃,建立苍术指纹图谱。结果:苍术指纹图谱由10个峰组成,其峰面积大于90%,其精密度、稳定性、重复性均符合指纹图谱研究的技术要求(RSD<5%)。结论:不同产地苍术在组分的分布上差异不大,但在成分的比例和量上差异较大,本法重现性好,简单,易行,可作为苍术质量控制的依据。
- 吕美红严启新梁慧李勇冯汉林谢晓梅
- 关键词：气相色谱法苍术指纹图谱
- 直立百部质量标准研究被引量：1
- 2013年
- 目的：为控制直立百部药材的质量，建立直立百部药材的显微鉴别、薄层鉴别、水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物和含量测定标准。方法：采用横切面及粉末进行显微鉴别；采用TLC法对生物碱类成分进行薄层鉴别；采用中国药典附录方法，对水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物进行测定；采用HPLC法测定直立百部中原百部碱含量，色谱条件：色谱柱为Phenomenex Gemini C6-phenyl（250 mm×4.6 mm，5 μm），流动相为乙腈-0.1%三乙胺（34：66），柱温为30 ℃，流速为1.0 mL·min-1，检测波长306 nm。结果：横切面及粉末的显微特征与中国药典及文献记载基本一致，唯中柱中韧皮部束与木质部束的个数不同于药典规定。薄层鉴别色谱斑点清晰，分离度较好。含量测定中原百部碱在6.257~156.42 mg·L-1浓度范围内线性关系良好（r=0.9998），平均回收率为100.2%（RSD为1.6%，n=6）。结论：本文采用的方法操作简便，准确，重复性好，可用于控制直立百部药材的质量。
- 宗镇班永生张亚中袁杰黄丽丹谢晓梅金斌
- 关键词：中药材质量标准高效液相色谱
- 两种方法制备牡丹皮颗粒的毛细管气相色谱比较被引量：1
- 2007年
- 目的:对水煎煮、水蒸汽蒸馏结合煎煮法制备牡丹皮配方颗粒的提取物中丹皮酚含量及挥发油组成进行比较。方法:采用毛细管气相色谱法,以正十六烷为内标进行分离测定。结果:水蒸汽蒸馏合并煎煮法得到的丹皮酚含量较高,提取物中其他挥发油组成与水煎煮法提取的相似。结论:不同提取方式将影响牡丹皮配方颗粒的物质组成和有效成分含量,水蒸汽蒸馏合并煎煮法较佳。
- 戴淑娟谢晓梅张勇胡健力
- 关键词：牡丹皮中药颗粒剂丹皮酚毛细管气相色谱法
- MEKC比较牡丹皮配方颗粒制备中的两种提取方法
- 2010年
- 目的采用胶束电动毛细管色谱法(MEKC)比较水煎煮法、水蒸汽蒸馏亻并煎煮法制备牡丹皮配方颗粒的提取物组成以及丹皮酚和芍药苷含量。方法以20mmol/L磷酸盐缓冲液(NaH2 PO4-Na2 HPO4)-40mmol/L十二烷基硫酸钠(SDS)作运行缓冲液,在254nm波长下检测。结果水蒸汽蒸馏亻并煎煮法得到的丹皮酚含量较高,芍药苷含量以及提取物组成与水煎煮法所得相近。结论提取方式影响牡丹皮配方颗粒中有效成分含量,水蒸汽蒸馏亻并煎煮法优于水煎煮法。
- 戴淑娟谢晓梅
- 关键词：丹皮酚芍药苷
- 苍术药材HPLC特征指纹图谱研究被引量：6
- 2011年
- 目的:建立中药苍术的HPLC特征指纹图谱分析方法,为科学评价和有效控制其质量提供科学依据。方法:采用菲罗门C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-水(B),流速为1.0 mL/min;检测波长为337 nm。结果:不同来源的14批苍术药材有8个共有峰,其HPLC指纹图谱基本一致,但共有峰面积的比值有一定差异。结论:通过HPLC建立了苍术药材的指纹图谱分析方法,该方法稳定、可靠,重现性好,为苍术药材的鉴定和质量评价提供了科学依据。
- 葛晓郡张亚中黄丽丹谢晓梅
- 关键词：苍术指纹图谱
- 应用AQ-C_(18)色谱柱的液相色谱法同时测定木瓜中6种脂肪酸和酚酸被引量：5
- 2015年
- 目的：建立同时测定木瓜脂肪酸和酚酸含量的高效液相色谱法。方法：选用Ultimate AQ-C_18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱;0.5%磷酸二氢铵溶液（磷酸调节pH值至2.2）-乙腈为流动相,梯度洗脱;PDA检测器三波长切换检测,奎尼酸、苹果酸、莽草酸：210 nm,原儿茶酸：260 nm,绿原酸和咖啡酸：325 nm;柱温：30℃;流速：1.0m L/min。结果：6种有机酸峰面积与进样量均呈良好的线性关系（r≥0.9875）,加样回收率在96.5%~104.8%（RSD≤4%）之间。结论：该方法简便,选择性和重复性好,可准确、有效地测定木瓜中主要小分子有机酸的含量,为不同检测波长下的中药极性有机酸成分测定提供了科学依据和实验资料。
- 周亚菁谢晓梅岳静怡查日维杨沫张玲
- 关键词：木瓜有机酸
- 市售木瓜饮片质量考察被引量：5
- 2011年
- 目的考察市售木瓜饮片质量,为制订木瓜饮片质量标准提供参考资料。方法根据中国药典法测定水分含量,采用电位法测定饮片酸度和水溶性总有机酸;采用反相高效液相色谱方法测定齐墩果酸与熊果酸含量。结果 15批木瓜饮片含水量在11.19%～15.12%之间,pH值在3.12～3.55之间,水溶性总有机酸含量在2.55%～10.20%之间,齐墩果酸和熊果酸总含量在0.462%～0.949%之间。结论不同企业生产的木瓜饮片质量上存在一定差异,建议尽快完善木瓜饮片质量标准。
- 朱晨晨谢晓梅程菁菁
- 关键词：水分有机酸
- UPLC和HPLC测定不同采收期宣木瓜中齐墩果酸熊果酸含量
- 目的建立超高效液相色谱法(UPLC),测定不同采收期宣木瓜中齐墩果酸(OA)和熊果酸(UA)含量,并与高效液相色谱法(HPLC)的测定相比较。方法 UPLC采用ACQUITY UPLC BEH C色谱柱(2.1 mm×1...
- 谢晓梅沈盼盼张圣龙朱晨晨
- 关键词：超高效液相色谱法高效液相色谱法宣木瓜采收期
- 文献传递
- 分级醇沉宣木瓜多糖含量、分子量测定和活性初步研究被引量：22
- 2015年
- 采用水提取分级醇沉制得宣木瓜多糖,利用苯酚-硫酸法测定多糖含量,采用高效尺寸排阻色谱-多角度激光光散射-示差折光联用技术(HPSEC-MALLS-RI)分析多糖分子量和分子量分布,用多糖体外刺激巨噬细胞,Griess法检测NO释放量。系列研究旨在考察宣木瓜多糖含量、分子量和分子量分布以及免疫活性,为宣木瓜多糖研究积累实验资料和科学依据;并为中药多糖研究提供较为简单、系统的方法与思路。结果表明,不同乙醇浓度(φ)沉淀宣木瓜多糖含量的高低顺序是:95%>80%>40%≥60%>20%,95%乙醇可较完全地沉淀多糖;当乙醇浓度从20%上升到95%时,粗多糖纯度由35.1%上升至45.0%。宣木瓜多糖主要有3个色谱峰,不同浓度醇沉的多糖经HPSCE分离后出峰位置和数量没有明显差别,表明它们含有的多糖种类相似;重均分子量(Mw)分别为6.570×104 g·moL-1和1.393×104 g·moL-1以及小于1万未能获得准确值;前两种多糖的分子量分布指数(Mw/Mn)分别是1.336和1.639;本试验中宣木瓜多糖对巨噬细胞Raw264.7产生NO没有明显的促进作用。
- 田冰梅谢晓梅沈盼盼杨沫张圣龙唐庆九
- 关键词：分子量巨噬细胞
- 牡丹皮配方颗粒质量标准研究被引量：4
- 2008年
- 目的：建立牡丹皮配方颗粒质量标准。方法：薄层色谱法（TLC）两次展开鉴别牡丹皮配方颗粒;高效液相色谱法（HPLC）同时测定丹皮酚和芍药苷含量;原子吸收光谱法（AAS）和原子荧光光谱法（AFS）测定铜、铅、镉、砷、汞。结果：TLC在同一薄层板上检识牡丹皮中丹皮酚和芍药苷,斑点清晰;含量测定中,丹皮酚在（24～120）μg·mL^-1范围内线性关系良好,r=0.9996,平均加样回收率98.1%;芍药苷在（10.6～53.0）μg·mL^-1范围内线性关系良好,r=0.9998,平均加样回收率97.6%;供试品中铜、铅、镉、砷、汞含量均在规定的限量之下。结论：分析方法简单易行,重复性好,专属性高,可用于较好地控制和评价牡丹皮配方颗粒的质量。
- 谢晓梅戴淑娟王伟张玲金传山彭代银马凯
- 关键词：重金属元素薄层色谱法高效液相色谱法原子荧光光谱法
