赵洪宁
- 作品数：19 被引量：63H指数：5
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- 半重叠PCR扩增IgH和TCR基因重排检测微小残留病
- 1996年
- 利用ＩｇＨ、ＴＣＲ克隆性基因重排原理用半重叠ＰＣＲ和单轮ＰＣＲ技术分别对２５例急性淋巴细胞白血病患儿的骨髓标本进行检测。结果表明，半重叠ＰＣＲ双轮扩增ＩｇＨ、ＴＣＲｒ基因重排对微小残留的检测，起到增敏效果，可减少非特异性产物的生成，大大提高了微小残留的阳性检出率，并与单轮ＰＣＲ同样具有简便、快速以及ＮＮＡ用量少，对ＤＮＡ模板质量要求低，无放射性污染等优点。
- 赵洪宁黄志光朱梅刚张素娟董敬朋
- 关键词：多聚酶链反应急性淋巴细胞白血病微小残留病基因重排
- 定量聚合酶链反应检测肝病患者血清中乙型肝炎病毒基因含量被引量：7
- 1998年
- 目的了解肝病患者血清乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）ＤＮＡ的含量，以便观察临床抗病毒治疗效果及血清ＨＢＶＤＮＡ水平与病情及预后的关系。方法应用荧光素标记的半巢式引物在扩增中能量转移的定量聚合酶链反应（ＱＰＣＲ），对６３例肝功能异常的肝病患者血清进行ＨＢＶＤＮＡ含量测定，并与普通ＰＣＲ及酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）进行比较。结果ＱＰＣＲ阳性率为８２５４％，普通ＰＣＲ法为７１４３％，ＥＬＩＳＡ法为６３５０％。３０例健康人血清ＱＰＣＲ检测ＨＢＶＤＮＡ均为阴性。ＱＰＣＲ与普通ＰＣＲ的符合率为８８８９％，Ｐ＜００５；与ＥＬＩＳＡ的符合率为８０９５％，Ｐ＜００５。ＱＰＣＲ检测血清中ＨＢＶＤＮＡ平均含量（ｘ±ｓ）与ＥＬＩＳＡ－ＨＢＶ血清平均滴度比较，ＱＰＣＲ与ＥＬＩＳＡ均阳性组血清ＨＢＶＤＮＡ含量明显高于ＱＰＣＲ阳性、ＥＬＩＳＡ阴性组，经ｔ检验，Ｐ＜００５。结论ＱＰＣＲ方法具有特异性强、敏感度高，可检出低水平ＨＢＶＤＮＡ等优点。
- 赵洪宁蒋鹏尹华马泗庄高静
- 关键词：乙型肝炎病毒聚合酶链反应病毒DNA血清
- 改良裂解法提取微量组织DNA的研究被引量：3
- 1999年
- 为了探讨微量组织核酸的更快速、简便、有效的提取方法，采用改良裂解法提取２５ 例微量胃粘膜组织标本的核酸，同时与经典的饱和酚抽提法和简便的消化煮沸法进行比较（ 各２５ 例） ，用１ ％ 琼脂糖电泳观察结果，并用分光光度法检测提取核酸的量。结果显示该法的提取纯度接近酚抽提法，所获核酸的量较多，而所需的时间最短；由于该法的裂解液中含有 Ｒ Ｎ Ａ 酶抑制剂，所以除了可以提取 Ｄ Ｎ Ａ，还可以获得一定量的 Ｒ Ｎ Ａ，用于反转录 Ｐ Ｃ Ｒ，对微量组织的 Ｒ Ｎ Ａ 提取提供了一种有效而实用的方法。
- 尹华赵强元赵洪宁
- 关键词：核酸DNA
- 慢性乙肝病人血清HBV-DNA含量与病情的关系
- 2000年
- 用定量聚合酶链反应方法按病情分组检测了 72例HBeAg阴性慢性乙型病毒性肝炎病人血清BHV -DNA的含量。结果 ,轻、中、重三组血清HBV -DNA阳性率分别为 2 9.4 %、34 .4 %、34 .8% ,含量分别为 1 0 3.3± 0 .2 、1 0 3 .6± 0 .7、1 0 4 .1± 0 .4 (拷贝 /ml)。结果提示 ,HBeAg阴性慢性乙型肝炎病人病情的活动或重化与病人血清HBV
- 蒋鹏赵洪宁尹华
- 关键词：HBEAGPCRHBV-DNA含量慢性
- 应用半重叠TCRγ特异性引物检测淋巴细胞白血病
- 1997年
- 应用半重叠ＴＣＲγ特异性引物检测淋巴细胞白血病解放军济南医学高等专科学校（２５００２２）赵洪宁尹华广州第一军医大学（５１０５１５）黄志光朱梅刚李春富赵彤张素娟Ｔ细胞受体γ链（ＴＣＲγ）单克隆性基因重排是Ｔ－急性淋巴细胞白血病（Ｔ－ＡＬＬ）最重要的标志...
- 赵洪宁尹华黄志光朱梅刚李春富赵彤张素娟
- 关键词：白血病淋巴细胞TCRΓ引物检测PCR
- 应用半重叠TCRγ链特异性引物检测淋巴细胞白血病
- 1997年
- 采用更加敏感的半重叠式ＴＣＲγ特异性引物的ＰＣＲ方法，对２８例ＡＬＬ初治、ＣＲ及ＢＭＴ患儿进行检测。２８例ＡＬＬ患儿中１６例检出ＴＣＲγ特异性条带，占５７．１％。其中ＭＲＤ组１８例，阳性检出１２例，占６６．７％。其中免疫分型标记为Ｂ细胞型的４例，占２５％，免疫标记为Ｔ细胞型者全部出现ＴＣＲγ阳性条带。
- 赵洪宁黄志光朱梅刚朱梅刚赵彤李春富
- 关键词：聚合酶链反应T细胞受体淋巴细胞白血病
- 白血病的多药耐药机制及临床意义被引量：1
- 1997年
- 赵洪宁尹华
- 关键词：白血病多药耐药性MDRL基因
- 急性淋巴细胞性白血病患儿WT1基因与肿瘤耐药基因表达的关系被引量：2
- 2002年
- 目的 探讨儿童急性淋巴细胞性白血病 (ALL)WT1基因与肿瘤多药耐药基因 (mdr1)表达的关系 ,为临床判断预后、指导个体化治疗提供依据。方法 采用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)对 33例ALL患儿的同一份标本进行WT1mRNA及mdr1mRNA检测 ,用GQS 96 0图像处理系统软件进行半定量分析。结果 (1)初治组ALL的WT1及mdr1阳性率分别为 6 7%及 15 % ,完全缓解组分别为 2 2 %及 18% ,复发难治组分别为 92 %及 75 % ,初治组和复发难治组WT1阳性率及表达水平与完全缓解组相比 ,P均 <0 0 1,复发难治组中mdr1阳性率及表达水平与初治组和完全缓解组相比 ,P均 <0 0 1,差异均有极显著性 ;(2 )WT1与mdr1表达无明显相关关系 ,但复发难治组WT1与mdr1均阳性者多 ,占 6 7% ,均阴性的为 0 ;与初治组及完全缓解组比较差异有极显著性。结论 ALL患儿WT1基因表达的同时出现肿瘤多药耐药基因表达 ,是白血病难治及复发的重要因素 ,提示预后差。动态监测WT1及mdr1,可预测白血病难治及复发 ,指导个体化治疗 。
- 白晓玲姚慧赵洪宁郑楠许波孙念政姜国胜唐天华
- 关键词：基因表达急性淋巴细胞性白血病WT1基因肿瘤耐药基因
- 多聚酶链反应检测淋巴细胞白血病微小残留分析
- 1996年
- 根据IgH、TCR克隆性基因重排原理,用半重叠PCR和单轮PCR技术分别对同一份ALL患儿的骨髓标本进行检测(共25例),并对两法的检出率进行了比较。结果:半重叠PCR阳性捡出率为80％,单轮PCR阳性检出率为52％,前者较后者提高了28％,尤其对ALL-MRD组的检测,半重叠PCR的阳性检出率有显著提高。结果表明,半重叠PCR双轮扩增IgH、TCRγ基因重排对于MRD的检测起到增敏效果,可减少非特异性产物的生成,大大提高了MRD的阳性检出率,并与单轮PCR同样具有简便、快速以及用DNA量少,对DNA模板质量要求低,无放射性污染等优点。对区别肿瘤细胞的T、B细胞源性TCRβ基因重排尤其有价值。
- 赵洪宁黄志光朱梅刚张素娟董敬朋
- 关键词：淋巴细胞白血病聚合酶链反应
- 应用半重叠TCR γ特异性引物的PCR方法检测淋巴细胞白血病
- 1997年
- 采用更加敏感的半重叠式TCRγ特异性引物的PCR方法，对28例ALL初治、CR及BMT患儿进行检测，并用消化煮沸及酚抽提法分别对所有骨髓标本进行DNA提取，将PCR结果进行比较。结果表明：消化煮沸法用于微量标本的DNA提取优于酚抽提法，28例ALL患儿中16例检出TCRγ特异性条带，MRD组18例，阳性检出12例，其中免疫分型标记为B细胞型的4例，占25％，免疫标记为T细胞型者全部出现TCRγ阳性条带。并对该引物的语系特异性及双克隆重排问题进行了理论探讨。
- 赵洪宁黄志光朱梅刚张素娟赵彤李春富
- 关键词：半巢式TCRΓ基因重排淋巴细胞白血病
