邱玉华
- 作品数:26 被引量:207H指数:7
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- 一株特殊功能的抗人CD40单克隆抗体的获得及其生物学特性分析被引量:7
- 1999年
- 目的:研制功能性抗人CD40单克隆抗体,从而探讨其对B细胞、DCs表达的CD40分子激发所产生的生物学效应。方法:采用细胞融合、单克隆抗体筛选、荧光标记、免疫印迹和竞争抑制等方法获得鼠抗人CD40mAb,以细胞增殖、分化抗原表达观察CD40mAb对B细胞和DCs的作用效应。结果:经表型分析、Westernblotting鉴定和竟争抑制试验,证实5C11是识别人CD40分子的特异性单抗;5C11与转导CD32的L细胞(LCD32)联合IL-4能使扁桃体B细胞扩增并形成集落;5C11能介导树突状细胞(DCs)的扩增和分化成熟。结论:用5C11与LCD32建立的CD40培养体系,能使B细胞长期生存和增殖,为体外研究B细胞提供有效手段;5C11诱导外周单核细胞分化成熟为树突状细胞,这一发现为体外大规模扩增可用于治疗的DCs提供了新的手段,因而5C11是一株具有特殊功能和重要应用价值的单克隆抗体。
- 周照华王江方王月丹邱玉华潘建忠谢玮蒋令瑜张学光
- 关键词:CD40单克隆抗体B细胞
- 鼠抗人sIL-6R单克隆抗体的制备及sIL-6R检测方法的建立被引量:9
- 1997年
- 以重组人sIL-6R蛋白作为抗原,获得3株分泌特异性McAb的杂交瘤株,分别命名为SI10,SI11和SI12。3株McAb均属小鼠IgG1亚类。竞争抑制试验的结果表明,3株McAb识别两个不同的抗原表位。将杂交瘤细胞注入同系小鼠腹腔诱生的McAb腹水,经proteinG纯化后用生物素标记,建立了双McAb夹心ELISA法,该法用于血清sIL-6R的特异性检测,灵敏度为50μg/L。
- 邱玉华张学光郭玲刘俊恒王江方
- 关键词:IL-6可溶性受体单克隆抗体ELISA
- 人重组sIL—6R的纯化与鉴定
- 1997年
- 采用免疫吸附亲和层析,将抗sIL-6R的单克隆抗体交联于CNBr活化的Sepharose4B。收集sIL-6R转基因细胞的培养上清。经预处理后上亲和柱,获得高纯度的sIL-6R重组蛋白。经SDS-PAGE电泳后出现一条区带,分子量为55kD。
- 邱玉华张宏来
- 关键词:IL-6R可溶性受体单克隆抗体纯化
- CD40分子在树突状细胞抗人多发性骨髓瘤免疫应答中的作用及其机理被引量:2
- 2000年
- 目的 :为研究CD40分子在人树突状细胞 (DC)抗多发性骨髓瘤 (MM)中的作用及其机制。方法 :采用CD40配体(CD40L)转基因细胞及抗CD40的激发型单克隆抗体在体外激发DC ,并通过DC细胞计数、形态学和细胞表型分析、IL 12定量检测、DC对MM抗原的摄取及混合淋巴细胞反应等手段对其进行研究。结果 :CD40分子配基化可促进DC的体外增殖和分化 ,使DC增加分泌IL 12 ,并下调DC摄取抗原的能力 ,促进DC的成熟 ,同时赋予DC激发自体CD8+细胞增殖的作用 ,使后者对MM细胞产生特异性的杀伤作用。结论 :CD40分子激发不仅有利于DC的增殖、分化和增强激发T细胞增殖 。
- 王月丹谢玮邱玉华顾宗江张学光
- 关键词:CD40树突状细胞多发性骨髓瘤免疫应答
- 小鼠静脉内注射白细胞介素8对动员骨髓造血干/祖细胞的作用研究被引量:4
- 1998年
- 目的:研究重组人白细胞介素8(rhIL8)动员小鼠造血干/祖细胞的生物学效应。方法:将rhIL8单独或联合重组人粒细胞集落刺激因子(rhGCSF)给BALB/c小鼠静脉内注射,观察BALB/c小鼠外周血单个核细胞(PBMNC)的增殖能力;并将PBMNC回输给经致死性照射(7.5Gy60Coγ射线照射)的BALB/c小鼠,观察其造血重建功能。结果:每只小鼠单独注射rhIL830μg15分钟后,外周血中混合细胞集落形成单位(CFUMix)数量达峰值[(194±61)×103/L],比对照组[(7±3)×103/L]明显升高;外周血中ckit+Sca1+细胞为(3186±517)×103/L,亦比对照组[(644±341)×103/L]明显升高;联合注射rhGCSF则可使外周血CFUMix和ckit+Sca1+细胞分别增高至(790±48)×103/L和(10729±2339)×103/L。单独注射rhIL8后动员的PBMNC回输给致死性照射的BALB/c小鼠,其外周血中骨髓造血重建活性(MRA)细胞比对照组明显升高,联合rhGCSF组外周血中MRA细胞数可达(356.3±87.7)×1?
- 张毅朱剑昆张雁云刘继明刘继明李新燕邱玉华谢炜李新燕冯丽瑾刘蓓岭朱学东谢炜张学光
- 关键词:白细胞介素8G-CSF造血干细胞
- 抗原负载对树突状细胞激发T细胞功能的影响被引量:13
- 2000年
- 目的 研究抗原负载对树突状细胞 (DC)表型及其功能的影响。方法 将外周血单个核细胞来源的DC在体外进行肿瘤抗原的负载 ,再用这种DC激发自体的T细胞 ,通过对DC分泌白细胞介素 12 (IL 12 )的测定和对T细胞表型的分析和功能的鉴定 ,与未负载抗原的DC进行比较。结果 DC经过抗原负载后 ,其表型没有明显改变 ,但其分泌的IL 12含量明显增加 ,而且其激发的细胞多为CD4+ T细胞 ,这种CD4+ T细胞本身对肿瘤细胞无杀伤作用 ,却可以增强CD8+ T细胞杀伤肿瘤细胞的功能。结论 CD4+ 细胞的大量增殖可以作为衡量抗原负载DC效果的标志和临床上应用DC疗法治疗肿瘤的疗效观察指标之一。
- 王月丹谢炜邱玉华顾宗江张学光
- 关键词:树突细胞白细胞介素12抗原负载T细胞
- gp130单克隆抗体B-S12的生物学特性研究被引量:5
- 2000年
- 目的 研究gp130单克隆抗体B S12的生物学特性。方法 用细胞计数和3 H TdR掺入的方法观察人多发性骨髓瘤细胞株XG 1和XG 2在抗gp130的单抗B S12与它们的Fab片段和F(ab′) 2 片段作用下 ,细胞增殖和生长情况 ;此外 ,也观察gp130单抗B P8以及IL 6和IL 6R单抗B E8和B R6对B S12单抗在这 2个细胞株上作用的影响。结果 B S12可刺激XG 1和XG 2细胞增殖 ,并维持它们的长期生长 ,但B S12的这些作用有赖于它保持完整的二价结合力。B E8和B R6对B S12的作用无影响 ,B P8则可协同增强B S12的作用。结论 B S12为刺激型抗gp130的单抗 ,可起着类似于IL 6的作用。
- 顾宗江陆肇阳邱玉华张学光
- 关键词:单克隆抗体细胞因子生物学
- 催化极谱法测定人发和血清中痕量硒
- 1989年
- 本文介绍用催化极谱法测定人发和血清中痕量硒.在氨性介质中以亚硫酸钠作还原剂,高碘酸钾作氧化剂,EDTA 作掩蔽剂,硒在滴汞电极上产生灵敏度很高的催化电流,可不经分离直接测定人发和血清中痕量硒。回收率达90~105%。
- 顾钢吴瑜邱玉华
- 关键词:硒血清
- 三株抗rhIL-6单克隆抗体识别表位的鉴定及IL-6的双单克隆抗体夹心RIA检测方法的建立被引量:1
- 1994年
- 采用放射免疫标记抗体竞争结合法,对3株抗rhIL-6单克隆抗体识别的表位进行了鉴定。按识别表位的不同,将3株单克隆抗体分为两组:一组SI8,SI9识别相同或相近的表位,另一组SI7。在表位鉴定的基础上,选择识别不同表位的单克隆抗体,由此获得最佳组合,灵敏度为80pg/ml。通过对肾脏病人血清IL-6水平检测,所得结果与以IL-6依赖株B9生物学检测结果一致,且重复性好,特异性强。
- 李明张学光钱黎邱玉华朱剑昆董吉祥谢炜
- 关键词:白细胞介素6放射免疫分析单克隆抗体RHIL-6
- SLE和肺癌等肿瘤患者血浆IL-6及其可溶性受体α链、β链的测定被引量:7
- 1999年
- 白细胞介素6(IL6)是机体应急和防御的重要介质,它参与许多疾病的发生和发展[1,2],其生物学活性由IL6受体(IL6R)介导。可溶性IL6受体α链(sIL6Rα)是IL6生物学功能的正性协同因子,它可与IL6结合,形成复合物以活化细...
- 刘俊恒张学光邱玉华王江方
- 关键词:SLE肺癌血浆IL-6