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累及泌尿系统的外周原始神经外胚层肿瘤被引量：7: 2005年; 目的探讨累及泌尿系统的外周原始神经外胚层肿瘤(pPNET)的临床特点、免疫组化特点和诊断标准,提高pPNET的诊治水平。方法回顾分析7例累及泌尿系统的pPNET患者临床资料,其中6例行肿瘤根治性切除术,1例前列腺pPNET术中发现肿瘤已侵犯膀胱颈部和直肠前壁,仅行活检术。结果7例术后病理和免疫组化检查均诊断为pPNET。围手术期无患者死亡,7例患者随访4～26个月,平均12个月,1例术后5个月死于肿瘤远处转移和肾功能衰竭。结论泌尿系统pPNET是一种好发于年轻男性的恶性肿瘤,病变进展迅速,确诊依靠病理,预后较差,但发病早期根治性手术仍有较大的治疗意义。; 高旭李云许传亮高小峰邱镇王林辉孙颖浩; 关键词：泌尿系统免疫组化

膀胱移行上皮细胞的体外培养研究被引量：6: 2003年; 目的　探索并建立大鼠膀胱移行上皮细胞的体外培养方法 ,为膀胱癌相关研究提供实验依据。方法　获取Wistar大鼠膀胱粘膜 ,采用Dispase酶消化法收集上皮细胞。动态观察细胞形态变化、生长增殖情况 ;对培养细胞进行细胞周期检测及超微结构观察 ,并行免疫组织化学鉴定。结果　培养细胞为二倍体移行上皮细胞 ,无成纤维细胞混杂生长。免疫组织化学证实角蛋白染色阳性。结论　膀胱移行上皮细胞体外培养为体外研究提供了理想的模型。; 许传亮孙颖浩顾正勤王元天邱镇; 关键词：膀胱移行上皮细胞体外培养细胞培养原代培养膀胱癌

人前列腺干细胞抗原的克隆及表达被引量：4: 2003年; 目的克隆人前列腺干细胞抗原(PSCA)编码基因,并在大肠杆菌中表达PSCA蛋白.方法从培养的人前列腺癌细胞株中提取总RNA,反转录成cDNA,通过聚合酶链反应(PCR)方法扩增PSCA编码基因,克隆至pMD18-T载体,经DNA测序证实后亚克隆至谷胱甘肽巯基转移酶(GST)融合表达载体pGEX-5X-1,重组质粒转化大肠杆菌,异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达PSCA/GST融合蛋白.结果从培养的人前列腺癌细胞株中扩增出编码PSCA的cDNA(241 bp),序列测定证实与Genebank上登录的序列一致;成功构建了GST融合表达载体pGEX-5X-1/PSCA;表达了PSCA/GST融合蛋白(34.5×103).结论成功克隆了人PSCA基因,构建了GST融合表达载体并表达了PSCA/GST蛋白.; 顾正勤孙颖浩许传亮邱镇王元天沈茜; 关键词：基因克隆基因表达编码基因前列腺癌

腺病毒介导人抑癌基因pten和p27kip 1抑制前列腺癌的基础研究: 研究目的:在构建pten和p27kip1重组腺病毒的基础上,通过腺病毒载体介导转染人前列腺癌细胞株pc-3,探讨pten和p27kip1对肿瘤细胞生长、细胞周期、凋亡、侵袭和血管生成等方面的影响,以及二者的协同作用,为p...; 邱镇; 关键词：前列腺癌腺病毒载体基因疗法 PTEN P27KIP1; 文献传递网络资源链接

PTEN蛋白在前列腺癌中的表达及意义被引量：3: 2003年; 目的　研究前列腺癌PTEN蛋白的表达及其与肿瘤转移、分级及分期的关系。方法　采用抗PTEN的多克隆抗体免疫组织化学技术染色法 (Envision法 )研究 3 5例前列腺癌组织切片。结果　 3 5例前列腺癌中有 8例 ( 2 2 .9% )呈不同程度的阳性表达。转移者的PTEN表达率 ( 5 .9% )明显低于非转移者 ( 3 8.9% ,P <0 .0 1) ;在A、B期的表达率明显高于C、D期 (P <0 .0 5 ) ;高、中分化组间表达率的差异虽无显著性 ,但高分化与低分化、中分化与低分化间PTEN阳性表达率的差异有显著性 (P <0 .0 5 )。PTEN蛋白在良性组织上皮细胞及肿瘤细胞胞质中表达 ,在胞核及基质中不表达 ,在癌旁增生组织上皮细胞中呈强弱不等的阳性表达。; 林考兴孙颖浩许传亮戚晓升王林辉邱镇高旭杨金校; 关键词：前列腺癌 PTEN蛋白免疫组织化学技术肿瘤转移肿瘤分级肿瘤分期

PTEN和p27Kip1共表达对前列腺癌PC-3细胞增殖和凋亡的影响被引量：10: 2004年; 目的　通过腺病毒介导转染前列腺癌PC 3细胞 ,探讨人 10号染色体上缺失的磷酸酶和张力蛋白类似物 (PTEN)和p2 7Kip1对肿瘤细胞增殖和凋亡等方面的影响及二者的协同作用。方法　构建携带人PTEN和p2 7Kip1基因的腺病毒载体 ,体外转染PC 3细胞 ,通过RT PCR、Westernblot检测目的基因不同水平的表达。采用细胞生长试验、流式细胞仪检测PC 3转染前后细胞增殖、细胞周期和早期凋亡率的变化。结果　病毒滴度Ad PTEN为 1 8× 10 7pfu ml、Ad p2 7Kip1为 1 2× 10 9pfu ml,RT PCR检测有PTEN mRNA(46 2bp)和p2 7Kip1 mRNA (32 0bp) ,Westernblot检测有PTEN蛋白 (6 0KD)和P2 7蛋白 (2 7KD)特异表达 ,可明显抑制PC 3细胞的增殖 ,诱导细胞凋亡 ,联合基因治疗组与单基因组相比差异有显著意义。结论　成功构建携带人PTEN和p2 7Kip1的重组腺病毒载体 ,在前列腺癌细胞株PC 3得到了稳定、特异的高表达 ,联合基因疗法有望成为治疗前列腺癌的有效方法。; 邱镇孙颖浩许传亮王元天顾正勤刘毅; 关键词：PTEN P27KIP1 前列腺癌 PC-3细胞增殖

巢式RT-PCR检测外周血中前列腺特异膜抗原mRNA: 研究目的:1、建立用巢式RT-PCR检测前列腺癌患者外周血中PSM-mRNA的方法,观察其特异性和敏感性.2、观察中国前列腺癌患者外周血中PSM-mRNA的检出情况.3、初步探讨PSM-mRNA在良恶性前列腺疾病鉴别中...; 邱镇; 关键词：逆转录多聚酶链反应前列腺特异膜抗原信使RNA; 文献传递

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邱镇