邵明玉
- 作品数：11 被引量：28H指数：3
- 供职机构：吉林大学更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 梅花鹿免疫细胞活性因子药性研究及其基因克隆筛选
- 常雅萍于永利张晓姝孙蕾张松龄袁红艳邵明玉
- 项目来源：吉林省科学技术厅课题基金（20010546）项目类别：应用基础研究所属领域：免疫学，分子生物学梅花鹿的药用价值举世公认，鹿茸、鹿胎、鹿鞭均为名贵药物该研究立足于发现与研究梅花鹿免疫细胞是否能产生生长因子类活性因...
- 关键词：
- 关键词：梅花鹿基因克隆
- 脐带血中血管内皮前期细胞的分离
- 2004年
- 目的 :从脐带血中分离单个核细胞以获得血管内皮前期细胞 ,并观察其生物学行为。方法 :用密度为1 .0 77的淋巴细胞分离液分离脐带血中单个核细胞 ,种植在铺有纤维连接素的培养板中 ,3d后去除未附着细胞 ,观察附着细胞的生长情况 ,采用免疫组化法进行鉴定。结果 :单个核细胞培养 3d后可见大量的附着细胞和少量梭形细胞 ,梭形细胞数量在第 7天时达到高峰。附着细胞对第八因子相关抗原呈阳性反应。结论
- 马丽萍李伟李玉林张丽红邵明玉
- 关键词：细胞培养纤连蛋白类
- 鹿成纤维细胞生长因子10的发现
- 中国东北梅花鹿是珍贵药用动物,其药用保健价值举世公认.吉林省双阳梅花鹿是东北梅花鹿的优良品种.在人类基因组计划初步完成以后,以美国为代表的西方国家开始凯觎世界上其它动植物的基因资源.为了在风靡全球的基因争夺战中为中国占一...
- 邵明玉
- 关键词：梅花鹿成纤维细胞生长因子10生物信息学
- 文献传递
- 口蹄疫VP1表位六聚体（FMD-VP1-Hetero6）重组蛋白疫苗
- 口蹄疫（Foot and mouth disease,FMD）是一种高度传染性的疾病,主要发生于牛、羊、猪等偶蹄类动物。口蹄疫病毒（Foot-and-mouth disease virus,FMDV）是引起该病的病原体。...
- 邵明玉
- 关键词：口蹄疫疫苗
- 建立一种用重组蛋白检测抗口蹄疫病毒抗体的间接ELISA方法被引量：5
- 2007年
- 目的研究以重组蛋白作为包被抗原检测口蹄疫病毒(FMDV)感染后的动物血清中特异性抗体的可能性,为建立一种非病毒颗粒的ELISA检测试剂盒提供实验依据。方法利用自行构建表达的O型口蹄疫病毒VP1表位肽重组蛋白(VP1epi)作为包被抗原,采用间接ELISA方法确定抗原的最佳工作浓度和包被方法,优化各项实验条件,并以FMDV感染后的豚鼠血清作为标准阳性血清确定ELISA方法的特异性和灵敏度。结果FMDV感染后的阳性豚鼠血清可以很好地识别VP1epi重组蛋白,用此蛋白包被检测抗FMDV抗体的灵敏度可达1∶3200,并证明所检测的抗体是FMDV特异性的。结论VP1epi重组蛋白可以替代FMDV颗粒用于建立检测抗FMDV抗体的ELISA试剂盒。
- 胡大利冯宇张培因冉波卫红飞邵明玉王爱丽王丽颖于永利
- 关键词：口蹄疫病毒间接ELISA
- 口蹄疫VP1表位六聚体重组蛋白疫苗
- 邵明玉
- 关键词：口蹄疫疫苗
- O型口蹄疫病毒VP1表位重组蛋白疫苗的构建、表达和纯化被引量：18
- 2006年
- 目的为了克服灭活口蹄疫病毒疫苗可能存在的传播病毒的潜在危险,构建一种能预防O型口蹄疫病毒感染的VP1表位重组蛋白疫苗。方法采用O型口蹄疫病毒(FMDV)表面VP1蛋白上的B细胞表位肽和T细胞表位肽,以PCR扩增和克隆连接等方法构建VP1表位六聚体重组蛋白(VP1epi)基因,并在大肠杆菌中进行诱导表达,镍亲和层析纯化。用ELISA法检测VP1epi免疫豚鼠血清中抗FMDV抗体的水平。结果构建了一种由FMDV表面VP1中B细胞表位肽重复六次的蛋白质多肽,采用pET28原核表达系统,在大肠杆菌BL21(DE3)中获得了高效表达,表达产量约占菌体蛋白的30%左右,经镍亲和层析后获得纯度高于90%的VP1表位重组蛋白。VP1epi免疫的豚鼠血清中含有一定量的抗FMDV抗体。结论VP1epi重组蛋白能诱导机体产生抗O型FMDV的抗体,说明这种重组蛋白可能成为预防O型FMDV感染的基因工程蛋白质疫苗。
- 冉波邵明玉张培因冯宇卫红飞王莉王燕媚胡大利王丽颖于永利
- 关键词：基因工程疫苗FMDV
- 自噬诱导剂海藻糖对铅暴露幼鼠海马神经元损伤的保护作用
- 目的：探讨自噬机制在铅暴露幼鼠海马神经元损伤中的作用和自噬诱导剂海藻糖是否对其具有保护作用。 方法：将Wistar幼鼠分为正常对照组（Control）、铅暴露组（PbE）和海藻糖组（Tre+PbE），每组按给药时间...
- 邵明玉
- 关键词：铅中毒自噬海藻糖
- 文献传递
- 结核杆菌HSP65与HBcAg表位融合基因的构建和表达
- 2004年
- 目的构建一种能够激发特异性细胞免疫功能的基因工程乙肝疫苗。方法选取HBV核心抗原18-27氨基酸CTL表位,用PCR的方法融合在结核杆菌热休克蛋白HSP65下游,并将此融合基因在大肠杆菌表达系统pET15b中表达。结果 已经构建出热休克蛋白-乙型肝炎核心抗原表位(HSP-HBV-ME)融合基因,并在大肠杆菌BL21中表达出融合蛋白,经SDS-PAGE和Western印迹分析证明所表达的蛋白质是HSP-HBV-ME融合蛋白。结论利用PCR法构建融合基因是一种简单、快速的方法,而且可以在构建过程中对密码子进行优化,从而达到高效表达重组蛋白的目的。
- 邵明玉张培因卫红飞杨世杰王丽颖于永利
- 外周血中血管内皮前体细胞的分离和鉴定被引量：3
- 2005年
- 马丽萍李伟李玉林张丽红邵明玉
- 关键词：血管内皮前体细胞外周血血管形成血管新生毛细血管造血
