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邹慧龙

作品数:37 被引量:99H指数:6
供职机构:丽水市人民医院更多>>
发文基金:浙江省科技计划项目浙江省医药卫生科学研究基金浙江省药学会医院药学专项科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 28篇期刊文章
  • 8篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 36篇医药卫生

主题

  • 6篇用药
  • 5篇药品
  • 5篇液相色谱
  • 5篇液相色谱法
  • 5篇色谱
  • 5篇色谱法
  • 5篇相色谱
  • 5篇高效液相
  • 5篇高效液相色谱
  • 5篇高效液相色谱...
  • 4篇药房
  • 3篇血清
  • 3篇药品说明
  • 3篇药品说明书
  • 3篇质量管理
  • 3篇输液配伍
  • 3篇注射液
  • 3篇稳定性
  • 3篇绿原
  • 3篇绿原酸

机构

  • 37篇丽水市人民医...
  • 1篇山东中医药大...
  • 1篇丽水市中心医...
  • 1篇丽水市中医院

作者

  • 37篇邹慧龙
  • 15篇梁晓美
  • 8篇方垒
  • 6篇林伟萍
  • 5篇吴明东
  • 4篇柳先盛
  • 3篇丁汀
  • 3篇刘晓霞
  • 3篇周慧萍
  • 3篇方飞
  • 2篇吕伟旗
  • 2篇张青莲
  • 2篇陈健苗
  • 2篇汤晟凌
  • 2篇周云芳
  • 2篇林慧萍
  • 2篇庄菁
  • 2篇王曦林
  • 1篇张利平
  • 1篇兰海娟

传媒

  • 8篇中国药业
  • 4篇海峡药学
  • 3篇医药导报
  • 2篇中成药
  • 2篇中国药物与临...
  • 2篇中医药管理杂...
  • 1篇中国基层医药
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇浙江临床医学
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇浙江医学
  • 1篇中国药师
  • 1篇中国现代医生
  • 1篇2007浙江...
  • 1篇浙江省临床合...
  • 1篇中华医学会临...

年份

  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 3篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 3篇2010
  • 3篇2009
  • 3篇2008
  • 5篇2007
  • 1篇2006
  • 3篇2005
37 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
不同种源玉竹多糖含量比较及相关性分析被引量:4
2017年
目的:不同种源玉竹多糖含量比较及分析,为玉竹种质资源利用与良种选育提供依据。方法:收集全国主分布区玉竹野生种质资源21份,考察农艺性状、经纬度与海拔,用苯酚-硫酸法测定多糖含量,用Excel,SPSS,DPS软件进行数据分析。结果:供试玉竹种源间农艺性状与多糖含量存在极显著差异(P<0.01),湖南与四川种源多糖含量较高,其次为浙江种源;多糖含量与叶宽、根状茎直径、海拔相关性较低,在叶大而狭长,茎较粗,果实较大的低经纬度种源中较高;12个性状可简化为5个主成分,累计贡献率达85.44%;21个种源可划分为4个类群,类群Ⅰ植株较高大,茎较粗,果实大,叶片较多而狭长或宽厚,根状茎产量高,综合性状表现较好。结论:共筛选出8个优良种源,良种选育时,可优先在湖南与四川平昌种源中选择,其次为浙江临安、浙江磐安与吉林抚松种源。
李王武王曦林吕伟旗邹慧龙
关键词:玉竹种源多糖
高效液相色谱法测定氯霉素地塞米松乳膏中两组分含量被引量:10
2008年
目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定氯霉素地塞米松乳膏中氯霉素和醋酸地塞米松的含量。方法色谱柱为Extend C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-乙醚(65:35:2),流速为0.9mL/min,柱温为20℃,检测波长为240nm,进样量为10μL。结果氯霉素和醋酸地塞米松检测质量浓度的线性范围分别为40.84~816.8μg/mL(r=0.9999)和4.24~84.8μg/mL(r=0.9999),平均回收率分别为99.90%和100.59%,RSD分别为0.44%和1.08%(n=9)。结论HPLC法操作简便、结果准确,可用于氯霉素地塞米松乳膏的质量控制。
张利平林伟萍陈健苗邹慧龙
关键词:氯霉素醋酸地塞米松高效液相色谱法
糖尿病肾病血液透析患者并发症一例的药学监护被引量:2
2015年
糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)是糖尿病全身微血管病性合并症之一,早期临床表现不明显,后期可出现蛋白尿、高血压、水肿和肾功能异常等[1]。在欧美国家,DN是导致肾衰竭的首要病因,而目前我国已有9200万糖尿病患者,1.48亿糖尿病前期患者,DN导致肾衰竭比例也在逐年上升[2]。本文通过对1例糖尿病肾病血液透析患者进行药学监护,探讨药师如何通过参与药物治疗过程建立临床药学思维,协助临床医师安全合理用药,现报告如下。
方飞夏碧珍邹慧龙梁晓美吴明东
关键词:血液透析患者糖尿病肾病药学监护并发症早期临床表现安全合理用药
支气管哮喘患者吸入性糖皮质激素的使用方法状况调查被引量:4
2012年
支气管哮喘是最常见的慢性基础疾病,给家庭、社会带来沉重的负担。支气管哮喘属于一种气道慢性免疫性炎性反应性疾病,患者在医生的指导下长期规范治疗,多能得到有效的控制。吸人性糖皮质激素(inhaledcorticosteroid,ICS)是长期预防与控制哮喘发作的首选药物,通过消化道和呼吸道进入血液的药物大部分被肝脏灭活,
柳先盛邹慧龙
关键词:吸入性糖皮质激素支气管哮喘哮喘患者首选药物哮喘发作
HPLC法测定复方红藤灌肠剂中阿魏酸的含量
2011年
目的建立用RP-HPLC法测定复方红藤灌肠剂中阿魏酸的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为ZORBAX Extend C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙睛∶0.085%磷酸溶液(13∶87),检测波长为314nm,流速:1.5mL.min-1,柱温:30℃。结果阿魏酸在3.44~68.8μg.mL-1范围内呈现良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.82%,RSD为0.49%(n=6)。结论该方法简便、准确和可靠,可用于复方红藤灌肠剂的质量控制。
方垒邹慧龙梁晓美
关键词:阿魏酸RP-HPLC法
9省市19个产地野马追中2种活性成分测定及相关性分析被引量:7
2019年
目的测定9省市19个产地野马追Eupatorium lindleyanum DC.中金丝桃苷、醇溶性浸出物并分析其相关性。方法用热浸法测定野马追中醇溶性浸出物含有量。野马追甲醇提取物的分析采用Waters Xbridge C18柱(4. 6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0. 2%醋酸水;体积流量1. 0 m L/min;检测波长255 nm;柱温26℃。并考察其与生长性状、生境因子间的相关性,用SPSS23. 0软件进行方差分析与聚类分析。结果金丝桃苷在0. 010 9~0. 065 4 mg/m L范围内线性关系良好,R2=0. 999 6,平均加样回收率99. 49%~101. 61%,RSD1. 67%~2. 21%。醇溶性浸出物、金丝桃苷含有量与株高、茎粗、叶长、叶宽、叶长宽比、经度间呈正相关,与纬度呈负相关; 19个产地野马追分为3个类群,其中类群Ⅰ以江苏、浙江种质为主,该类群植株较高,茎秆粗壮,叶片大而多狭长,醇溶性浸出物与金丝桃苷含有量较高。结论该方法操作简便、重复性好、准确度高,可用于野马追药材质量评价。
陈月桃吕伟旗潘晨曦邹慧龙
关键词:野马追醇溶性浸出物金丝桃苷聚类分析
小牛血清去蛋白注射液与6种输液配伍的稳定性考察被引量:2
2015年
目的考察小牛血清去蛋白注射液与6种临床常用输液配伍的稳定性,为临床使用提供参考。方法模拟临床用药浓度,将小牛血清去蛋白注射液20mL分别加入250ml0.9%氯化钠注射液(0.9%NS)、5%葡萄糖注射液(5%GS)、10%葡萄糖注射液(10%GS)、5%葡萄糖氯化钠注射液(5%GNS)、果糖注射液和转化糖注射液中,依次在0、1、2、4、6h时间点。采用外观观察法、pH检测法、不溶性微粒检查法、紫外-可见分光光度法、无菌检查法,比较小牛血清去蛋白注射液与6种输液配伍后的外观、pH、不溶性微粒、紫外吸收光谱的变化,以及无菌检查是否合格。结果6种配伍液在各时间点,外观、pH值、紫外吸收光谱均无显著变化,且无菌检查合格,但不溶性微粒明显增多。结论小牛血清去蛋白注射液可以与上述6种输液配伍,在6h内较稳定,但配伍后不溶性微粒明显增多。因此,在临床应用中应重视加强配伍后不溶性微粒的监测,尽量避免不良反应发生,确保临床用药安全。
邹立芳梁晓美邹慧龙
关键词:小牛血清去蛋白注射液稳定性配伍不溶性微粒
中成药合理应用及存在的问题被引量:8
2010年
探讨中成药应用中存在的问题,结合我院近年来中成药应用存在的问题,参考相关文献,提出合理应用中成药的对策以便参考。
方垒邹慧龙徐璐敏
关键词:中成药
银黄清咽合剂的制备及质量控制
银黄清咽合剂系我院自制中药制剂,由金银花、生地黄、玄参、连翘、麦冬等七味中药材加工而成,具有清热解毒、养阴生津的功效,临床用于急慢性咽炎引起的咽干、咽痛等。为了控制其质量,笔者对其制备及其稳定性进行考察如下。
方垒梁晓美邹慧龙
文献传递
复方尿囊素乳膏中尿囊素的含量测定被引量:3
2008年
目的建立复方尿囊素乳膏中尿囊素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为ZorbaxNH2柱,流动相为甲醇-水(80∶20),流速为1.0mL/min,检测波长为224nm。结果尿囊素质量浓度线性范围为187.68~938.40μg/mL,r=0.99995,平均回收率为99.90%,RSD=1.92%(n=9)。结论该方法专属性强,结果准确可靠,能很好地控制制剂质量。
汤晟凌兰海娟邹慧龙
关键词:尿囊素高效液相色谱法
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