郭文龙
- 作品数：17 被引量：89H指数：5
- 供职机构：山东农业大学动物科技学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金山东省农业科学院青年科研基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学轻工技术与工程更多>>
- 伪狂犬病基因缺失疫苗的研究进展被引量：6
- 2009年
- 伪狂犬病是由疱疹病毒科伪狂犬病病毒引起的多种畜、禽及野生动物的一种急性传染病。动物感染后表现为从隐性临床症状到严重的呼吸道和神经症状综合症。该病给世界养猪业造成巨大的损失,目前预防该病主要是以疫苗接种为主。综述了当今广泛应用的伪狂犬病基因缺失疫苗的研究现状和进展。
- 凌宗帅郭文龙刘冠华马荣德阎振贵
- 关键词：伪狂犬病病毒基因缺失疫苗
- 基因工程亚单位疫苗的研究现状及发展动态被引量：12
- 2008年
- 随着生物技术在生物制品领域的应用不断深化和发展,近年成功研制了许多基因工程亚单位疫苗,代表了新疫苗的一个发展新途径。为克服一些常规疫苗的缺陷带来希望,展示了其广阔的应用前景。
- 郭文龙朱瑞良
- 关键词：基因工程亚单位疫苗
- 规模化肉鸡场主要免疫抑制性疫病的分子流行病学调查及传播特点分析
- 网状内皮增生症病毒(Reticuloendotheliosis virus,REV)、马立克氏病病毒(Marek’s disease virus,MDV)、鸡传染性贫血病病毒(Chicken anemiavirus,CA...
- 郭文龙
- 关键词：免疫抑制性疾病网状内皮组织增生症病毒马立克病病毒J亚群白血病病毒鸡传染性贫血病毒
- AA肉种鸡中内源性类J亚群禽白血病病毒gp85基因的克隆与分析
- 利用ALV-J gp85基因两侧的序列片段为引物,从山东潍坊某肉中鸡场送检的7日龄肉种鸡基因组中完整地扩增了内源性类ALV-J gp85基因。利用ALV-J env基因特异性引物不能扩增出长度为2.2kbp的目的片段,在...
- 郭文龙朱瑞良闫振贵马荣德朱明华王新建谭延玲王慧魏凯
- 关键词：聚合酶链式反应
- 文献传递
- 论实验室的文化建设被引量：19
- 2008年
- 关于进行实验室文化建设，首先要理解实验室文化的内涵并认识其特征和功能，其次要明确实验室文化建设的理念和进行精心策划，最后从各个方面论述了实验室文化建设中应注意的问题。
- 郭文龙朱瑞良马荣德崔金生
- 关键词：实验室文化建设
- 几种药物对奶牛附红细胞体的敏感性对比研究
- 2009年
- 利用体外培养和豚鼠试验两个方法,筛选对奶牛附红细胞体较为敏感的药物。选取贝尼尔、咪唑苯脲、盐酸多西环素、磺胺间甲氧嘧啶四种药物,用牛附红细胞体阳性血液作为敏感药物筛选的载体,进行体外敏感药物筛选试验;用牛附红细胞体阳性血液感染健康豚鼠,感染率大于90%后,进行药物治疗试验。结果显示最为敏感药物是盐酸多西环素。
- 郭文龙阎振贵朱瑞良马荣德谭燕玲李旭勇
- 关键词：附红细胞体药物治疗敏感药物
- 雏鸡中J亚群禽白血病病毒的分离及其gp85基因分析
- 从山东潍坊某肉种鸡场送检的7日龄肉种鸡中分离出一株J亚群禽白血病病毒(ALV-J),命名为WF0907。在特异性单抗的间接免疫荧光检测中呈现强阳性荧光反应。
利用env基因特异性引物扩增出长度为2200bp的目...
- 郭文龙朱瑞良闰振贵马荣德朱明华王新建谭延玲王慧魏凯
- 关键词：J亚群禽白血病病毒GP85基因免疫荧光聚合酶链式反应
- 高新技术疫苗研究现状与发展趋势
- 2008年
- 随着分子生物学技术的迅猛发展,近年来国际上出现了新一代高新技术疫苗,主要包括:基因工程疫苗、合成肽疫苗、抗独特型抗体疫苗、病毒-抗体复合物疫苗、"自杀性"DNA疫苗、转基因植物疫苗等。新型疫苗不仅能改善机体的免疫应答和免疫保护,而且为有效地预防和控制新的传染病提供了新途径,已引起人们的广泛关注。现将各型疫苗的研究状况介绍如下。
- 马荣德朱瑞良郭文龙
- 关键词：基因工程疫苗抗独特型抗体疫苗分子生物学技术合成肽疫苗
- 鸡奇异变形杆菌亚单位疫苗的研制及其生物学特性测定被引量：3
- 2009年
- 采用超声波裂解和超速离心法提取鸡奇异变形杆菌中的外膜蛋白作为抗原,制备油乳剂型(Oil Emulsion OE)亚单位疫苗。该亚单位疫苗为油包水型(W/O),稳定性良好,安全可靠。对3周龄雏鸡用该亚单位疫苗肌注接种,6周龄攻毒。试验结果表明,接种800μg OMP/只油乳剂型亚单位疫苗的雏鸡对奇异变形杆菌V3、V4株的攻击具有显著的免疫保护力。
- 王红雷郭文龙
- 关键词：奇异变形杆菌亚单位疫苗生物学特性外膜蛋白
- 多重RT-PCR检测PRRSV和CSFV及PRRSV ORF5基因遗传变异分析被引量：4
- 2011年
- 根据猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）和猪瘟病毒（CSFV）的基因组序列设计了2对特异性引物,建立了同时检测PRRSV和CSFV的多重RT-PCR方法。2008年1月至2009年12月期间,采集山东各地71个不同规模猪场及农村散养户212份病料,采用建立的多重RT-PCR技术同时检测PRRSV和CSFV的感染状况。检测结果显示,病料中高致病性PRRSV占57.1%（121/212）,CSFV占29.2%（62/212）。应用RT-PCR方法扩增山东不同地区16株PRRSV的ORF5基因,并进行了序列分析。结果表明,16株PRRSV的ORF5基因核苷酸同源性为97.0%~100.0%;与参考变异毒株JXA1、传统毒株VR2332核苷酸同源性分别为98.0%~99.5%和86.4%~87.7%。推导的氨基酸序列分析表明,16株毒株GP5蛋白氨基酸不存在缺失,但存在位点突变。12株在非中和表位29位点与准种进化34位点发生了突变,分别由V→A和N→S;1株在非中和表位185位点发生突变,由A→V;这与2007年流行的PRRSV毒株JXA1、HUN等不同。
- 张金强吴家强孟斌郭文龙王希辉李坤于江刘少宁张玉玉王金宝
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒ORF5基因
