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郭正琴

作品数:18 被引量:18H指数:2
供职机构:福建医科大学附属闽东医院更多>>
发文基金:宁德市科学技术计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 18篇中文期刊文章

领域

  • 18篇医药卫生

主题

  • 9篇产前
  • 6篇产前诊断
  • 5篇单脐动脉
  • 5篇胎儿
  • 5篇脐动脉
  • 5篇染色
  • 5篇染色体
  • 4篇产前筛查
  • 3篇妊娠
  • 3篇染色体异常
  • 3篇畸形
  • 2篇妊娠结局分析
  • 2篇随访
  • 2篇胎儿畸形
  • 2篇染色体核型
  • 2篇结局分析
  • 2篇核型
  • 2篇DNA
  • 2篇DNA检测
  • 2篇产前检测

机构

  • 15篇福建医科大学
  • 1篇福建省闽东医...
  • 1篇丹阳市人民医...
  • 1篇江苏丹阳市人...

作者

  • 18篇郭正琴
  • 9篇黄蒂娜
  • 4篇洪永强
  • 3篇蔡素清
  • 3篇李朝晖
  • 3篇刘宗玉
  • 3篇陈雪清
  • 2篇李微微
  • 2篇刘洁
  • 1篇祁素霞
  • 1篇林妙春
  • 1篇左娟
  • 1篇吴建国

传媒

  • 4篇中国妇幼卫生...
  • 3篇中国优生与遗...
  • 1篇医疗装备
  • 1篇当代医学
  • 1篇医学信息(医...
  • 1篇吉林医学
  • 1篇江苏医药
  • 1篇福建医药杂志
  • 1篇现代诊断与治...
  • 1篇河南职工医学...
  • 1篇中国社区医师...
  • 1篇中国伤残医学
  • 1篇求医问药(下...

年份

  • 7篇2016
  • 2篇2014
  • 4篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2006
  • 1篇1999
  • 1篇1998
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
颅脑CT在儿科中枢神经系统疾病诊断的意义
1998年
郭正琴吴建国
关键词:神经系统疾病中枢神经
31例唐氏综合征患儿的产前筛查情况分析被引量:2
2016年
目的探讨导致唐氏综合征(Down′s syndrome,DS)患儿出生的原因。方法对31例确诊DS儿其母亲孕期唐氏筛查情况进行回顾性分析。结果 22例DS患儿中孕期未行唐氏筛查22例、高龄孕妇4例及唐筛高风险2例未行羊水诊断、唐筛低风险1例、临界风险2例。将孕期母亲是否进行唐氏筛查与DS儿出生进行差异性分析,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论孕期开展唐氏征筛查是预防DS儿出生的有效措施,结合超声检查及无创DNA检测等技术手段可以提高DS儿的检出率,达到优生目的。
郭正琴李朝晖黄蒂娜陈雪清
关键词:唐氏综合征唐氏筛查产前诊断
子宫肥大症24例临床分析被引量:1
2010年
回顾性分析了24例子宫肥大症患者的临床资料。本病发病率低且无典型临床症状,临床误诊率高。
蔡素清郭正琴祁素霞
关键词:子宫肥大症误诊
单脐动脉与胎儿染色体异常的关系被引量:1
2016年
目的探讨单脐动脉与胎儿常见染色体异常的关系。方法对44例单脐动脉进行无创DNA检测及介入性产前诊断,分析胎儿染色体情况。结果 35例接受无创DNA检测,检测结果阳性7例,4例未能进一步产前诊断确诊(2例死胎、2例拒绝),3例羊水诊断确诊染色体异常(18-三体2例、21-三体1例);9例直接介入性产前诊断,确诊染色体异常5例(18-三体3例、45XO 1例、13-三体1例)。共发现染色体异常8例,均出现在单脐动脉合并其他畸形者,其中18-三体5例、21-三体1例、13-三体1例、45XO 1例,单纯性单脐动脉者未发现胎儿染色体疾病。结论单脐动脉合并其他畸形与胎儿染色体异常的关系密切,18-三体综合征最为常见;单纯性单脐动脉与染色体异常未发现明显相关性。
郭正琴陈雪清黄蒂娜洪永强
关键词:单脐动脉染色体异常产前诊断
宁德地区孕中期产前筛查诊断及随访现状分析被引量:1
2016年
目的通过对我市产前诊断机构4年来的数据分析,了解宁德地区孕中期唐氏征筛查、诊断现状,为改进和完善产前筛查诊断管理工作提供依据。方法根据2011年1月1日-2014年12月31日孕中期产前筛查诊断的病例收集、妊娠结局的随访进行统计分析,结果全市4年来中孕期产前血清学筛查总量76 425例、分娩数211 792例、唐氏征筛查覆盖率为36.08%,筛查高风险2710例,其中:21-三体高风险2369例、18-三体高风险96例、NTD高风险245例;21-三体高风险811例及18-三体高风险30例、共841例行羊水诊断,诊断率34.12%。结论宁德地区的产前筛查诊断率较低、需进一步宣传普及。
黄蒂娜刘洁郭正琴
关键词:产前筛查产前诊断
人工流产术前应用米索前列醇800例临床分析
2006年
刘宗玉郭正琴
关键词:人工流产术前终止妊娠综合病症米索前列醇扩张宫颈
高通量基因测序产前筛查与诊断技术在高龄孕妇中的应用研究被引量:6
2016年
目的探讨高通量基因测序产前筛查与诊断技术(简称无创DNA产前检测技术)在高龄孕妇中的临床应用价值。方法通过对高龄孕妇直接行羊水诊断与间接行羊水诊断(行无创DNA产前检测阳性者再行羊水诊断),比较两组间胎儿常见染色体异常的检出率。结果 239例高龄孕妇先进行无创DNA产前检测,阳性3例,羊水诊断确诊3例,检出率1.26%;364例高龄孕妇直接行羊水诊断发现染色体异常4例,检出率1.10%。两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论无创DNA检测技术安全可靠,较易为孕妇所接受,为拒绝羊膜腔穿刺手术或存在羊水诊断禁忌证的高龄孕妇提供了新的产前诊断方法,具有很好的临床应用价值。
郭正琴黄蒂娜林妙春
关键词:高龄孕妇
1341例羊水细胞染色体核型的产前诊断指征评价被引量:1
2016年
目的探讨不同产前诊断指征在异常羊水染色体诊断中的价值。方法取2011年1月-2014年12月在福建医科大学附属闽东医院产前诊断中心行羊水穿刺的孕妇1341例,对不同产前诊断指征的羊水细胞染色体结果进行比较,评价各指征对胎儿染色体异常的提示作用。结果 1341例羊水细胞染色体中共检出44例异常核型,血清学21-三体高风险组、血清学18-三体高风险组、高龄组、彩超异常组、其他因素组检出率分别为3.07、25.81、1.07、11.11、4.54%。结论对于血清学21-三体、18-三体高风险组应行羊水染色体检查,而单纯高龄也可先行血清学筛查,并重视孕期彩超筛查。
蔡素清郭正琴李朝晖
关键词:产前诊断羊水细胞染色体核型
社会因素剖宫产223例原因分析及对策
2011年
目的分析社会因素剖宫产的原因并探讨其对策,以达到降低社会因素剖宫产率的目的。方法对2009年9~11月对本院社会因素剖宫产223例的原因进行回顾性分析。结果担心胎儿安全、选择时间剖宫产、怕痛、医生回避医疗纠纷放宽剖宫产指征、对阴道分娩信心不足等是社会因素剖宫产的主要原因。结论必须重视社会因素对剖宫产率的影响,针对不同原因采取必要的干预措施降低社会因素剖宫产率。
郭正琴蔡素清
关键词:社会因素剖宫产
单脐动脉59例的妊娠结局分析被引量:1
2012年
目的:通过对单脐动脉妊娠结局的分析,提高医务人员对单脐动脉的认识。方法:回顾分析收治单脐动脉患者59例的资料。结果:单脐动脉发生率0.22%,治疗性引产24例(40.68%),分娩35例(59.32%)。单纯单脐动脉30例(50.85%),合并单一畸形9例(15.25%),合并多发畸形20例(33.90%)。结论:胎儿单脐动脉发生胎儿畸形、围产儿死亡、早产等发病率增加,孕期彩色多普勒超声系统检查具有很大的价值,医务人员对单脐动脉要加强监护,及早发现胎儿异常,提高出生人口质量。
郭正琴黄蒂娜洪永强李微微
关键词:单脐动脉胎儿畸形
共2页<12>
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