郭浩
- 作品数：11 被引量：42H指数：4
- 供职机构：中国检验检疫科学研究院更多>>
- 发文基金：“十一五”国家科技支撑计划国际科技合作与交流专项项目中国检验检疫科学研究院基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学理学更多>>
- 农兽药多残留检测方法的研究进展被引量：15
- 2012年
- 农药污染和兽药残留已对环境和人类健康构成严重威胁,农产品的质量安全问题日益突出,迫切需要开发简便、价廉、快速的农兽药多残留检测技术。目前,国内外在农兽药多残留检测方面的研究得到了长足的进展,研制出各种适合于农兽药多残留的检测方法。文章主要介绍了仪器分析法、免疫分析法在农兽药多残留检测中的研究进展和应用现状,讨论了各种检测方法存在的问题,并且对检测方法的发展进行了展望。
- 郭浩王燕飞邹明强于东升刘小雷云彩麟杜景娇朱萧燕
- 关键词：食品安全仪器分析免疫分析
- 3种新城疫病毒核酸扩增检测方法的比较研究
- 2012年
- 本研究利用3种方法对新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)进行检测,并对这3种检测方法的灵敏度和特异性作出比较。根据新城疫病毒的融合蛋白基因(F基因)设计合成6条特异性引物,利用水浴LAMP法、PCR及LAMP实时浊度仪进行检测。通过对恒温水浴中的反应温度、反应时间及反应液中Mg2+浓度进行优化获得最佳反应条件,结果用凝胶电泳分析;用优化的温度进行LAMP实时浊度仪检测,同时都与PCR方法进行比较。结果显示,获得了最佳反应条件,水浴LAMP方法最低检测限是1.58pg,比PCR高100倍,而LAMP实时浊度仪检测灵敏度比水浴LAMP方法高10倍,最低检测限是0.158pg。3种方法对其他非新城疫病毒均无检出。结果表明,新城疫病毒水浴LAMP检测方法速度快、不需要高精密的仪器,而且具有灵敏度高、特异性强、操作简单等特点,有望在核酸扩增领域取代PCR技术,LAMP浊度仪法检测灵敏度更高,但是所需仪器和试剂比较昂贵。
- 杜景娇薛强邹明强郭浩滕文锋
- 关键词：环介导等温扩增技术新城疫病毒聚合酶链反应
- 新城疫检测技术的研究新进展被引量：10
- 2012年
- 新城疫作为禽类重要的传染病之一,从发现至今已有80多年的历程,给养殖业带来不可估量的经济损失,因此对于该病的研究具有重要的意义。文章简要介绍了新城疫的几种免疫分析方法和分子生物学检测方法。
- 杜景娇薛强邹明强郭浩
- 关键词：新城疫免疫分析分子生物学技术
- 环介导等温扩增(LAMP)技术的应用现状被引量：1
- 2012年
- LAMP技术具有简便、快速、高效、特异性强等优点,尤其适用于人类和动物疾病的检测,本文重点论述了目前LAMP方法在病原微生物检测、临床诊断、胚胎性别鉴定以及转基因食品等领域的应用及研究情况。表明该方法已具有成功应用的现实性,为快速基因检测提供了一种新的技术途径,可望作为常规检测工具。
- 郭浩杜景娇云彩麟刘小雷于东升
- 关键词：环介导等温扩增病原微生物检测胚胎性别鉴定转基因食品
- 纳米颗粒在分析检测领域的应用被引量：1
- 2011年
- 纳米生物技术是国际生物技术领域的前沿与热点,功能性纳米颗粒由于独特的光学性能、高的表面积及尺寸依赖性等性能,被应用在分析检测领域,具有很好的发展前景。概述了几种常见功能性纳米颗粒的特性、标记及其在分析检测领域的应用。
- 王燕飞邹明强郭浩
- 关键词：生物检测化学分析
- 禽流感病毒检测技术的研究新进展被引量：4
- 2012年
- 禽流感已被列为世界卫生组织(WHO)的流感大流行警告5级,中国将其列为一类传染病。该病的暴发不仅对养禽业造成毁灭性的危害,而且严重威胁到人类生命安全。为此快速准确的诊断对禽流感的防控具有重大的意义,文章就禽流感诊断方法的研究进展作一综述。
- 杜景娇薛强邹明强郭浩滕文锋
- 关键词：禽流感免疫分析分子生物学技术
- 新城疫病毒逆转录环介导等温扩增检测方法的建立被引量：1
- 2011年
- 为建立一种新城疫病毒(NDV)的简便、快速、高灵敏度的检测方法,本研究根据NDV融合蛋白基因(F基因)设计合成6条特异性引物,在恒温水浴中进行核酸扩增反应,对反应温度、反应时间以及反应液中Mg2+浓度进行优化,获得最佳反应条件,结果经凝胶电泳分析并在可见光下直接观察。整个RT-LAMP检测用时0.5 h,检测敏感度比RT-PCR高100倍,对禽流感病毒、鸡传染性支气管炎病毒和鸡传染性喉气管炎病毒无交叉反应。本研究建立的NDV RT-LAMP检测方法速度快、不需要高精密的仪器,而且具有灵敏度高、特异性强,操作简单等特点,有望在核酸扩增检测方法中取代RT-PCR技术。
- 杜景娇薛强邹明强滕文锋郭浩但晓雅
- 关键词：新城疫病毒
- 悬液芯片与常规酶联免疫吸附法检测庆大霉素残留的比较被引量：7
- 2012年
- 目的:建立庆大霉素兽药残留的悬液芯片直接竞争检测法,并同时与常规酶联免疫法进行比较。方法:将庆大霉素单克隆抗体与表面带有羧基的聚苯乙烯微球通过酰胺键偶联形成检测探针,利用碳二亚胺法将庆大霉素与藻红蛋白偶联后形成酶标物,采用直接竞争法,在液相体系中庆大霉素与藻红蛋白酶标物竞争性与单克隆抗体相结合,反应后通过荧光信号获得庆大霉素竞争曲线。同时进行庆大霉素直接竞争酶联免疫法曲线的测定。对两种方法在检出限、检测区间以及加样回收率方面进行比较。结果表明:悬液芯片IC10、IC50分别为0.1、2.8ng/mL,检测区间为0.1～100ng/mL,酶联免疫竞争法IC10、IC50为0.27、1.95ng/mL,检测区间为0.1～10ng/mL。两种方法在牛奶、鸡肉、鸡肝、猪肉和猪肝中的回收率均在80%～120%之间。另外,悬液芯片法与其他氨基糖苷类抗生素基本无交叉反应,特异性良好。结论:悬液芯片系统具有操作简单,灵敏度高以及特异性良好等特点,与传统经典的农兽药残留酶联免疫检测法相比,具有一定的优势,从而为农兽药残留检测提供了新的检测技术。
- 郭浩王燕飞邹明强刘小雷于东升杜景娇
- 关键词：庆大霉素兽药残留酶联免疫吸附法
- 多种小分子化合物的同步量子点荧光免疫检测法及试剂盒
- 本发明提供一种同步检测多种小分子化合物的间接竞争量子点荧光免疫检测法及检测试剂盒，是以编码微球作为固相载体，以量子点作为荧光标记物，基于小分子化合物竞争特异性反应的一种液相芯片免疫检测法。首先，将捕获抗原共价结合在编码微...
- 邹明强王燕飞郭浩徐世玮
- 文献传递
- 基于悬液芯片系统的新城疫病毒强、弱毒高通量检测方法的建立被引量：1
- 2013年
- 目的:利用悬液芯片系统建立一种高通量检测新城疫病毒强、弱毒的方法并将该方法的灵敏度与传统的酶联免疫反应(ELISA)进行比较。方法:将F48E9和LaSota单克隆抗体通过共价偶联的方式连接到聚苯乙烯微球的表面构成捕获抗体,利用捕获抗体、检测物、生物素化的多抗及链霉亲和素化的藻红蛋白建立双抗夹心的免疫检测模式。检测物作为抗原与捕获抗体结合后与生物素化的新城疫多抗进行反应,反应完成后,用链霉亲和素标记的荧光探针对反应产物进行标记得到悬液芯片系统的检测物。结果:微球包被实验结果表明,包被100μL微球所需F48E9和LaSota单克隆抗体的最佳量分别是14.85μg和17.65μg;新城疫病毒多抗的最佳稀释倍数为400倍;悬液芯片检测方法检测NDV强毒的灵敏度为1:160,弱毒的灵敏度为1:320;抗体特异性实验表明,该方法所使用的两种捕获抗体的体异性良好。该方法与传统的ELISA在相同灵敏度的前提下,其在检测时间、检测步骤及高通量方面优于ELISA。结论:基于悬液芯片系统的新城疫强、弱毒高通量检测方法的建立对于该病毒的快速诊断具有重要的意义。
- 孙建军刘天龙郭浩刘小雷
- 关键词：新城疫病毒
