郭浩 作品数:11 被引量:43 H指数:4 供职机构: 重庆市公安局 更多>> 发文基金: 公安部应用创新计划 更多>> 相关领域: 理学 政治法律 医药卫生 环境科学与工程 更多>>
误服自配药酒中毒事件1例 被引量:4 2019年 1案例资料1.1简要案情2018年5月,重庆某地发生一起因饮用自配药酒导致多人中毒的事件,其中5人经抢救无效死亡。所有中毒者均饮用了同一种药酒,症状皆为口舌、肢端发麻,腹痛,严重者出现肢体僵硬、强直,昏迷以及严重心律失常等表现最终死亡。 董帅 郭浩 郑经 王俊伟关键词:法医毒物分析 GC/MS法检验血液中双甲脒及其代谢产物 被引量:3 2014年 目的建立血液中双甲脒及其代谢产物单甲脒的气质联用定量检测方法。方法采用液-液萃取前处理,考察了不同的提取溶剂和pH值对检测结果的影响,优化了萃取条件。结果在最优条件下,该方法对双甲脒和单甲脒的检出限分别为2ng/mL和3ng/mL,两种目标物在20~2000ng/mL范围内线性关系良好(砰分别为0.9997和0.9992),血液中双甲脒和单甲脒的回收率为8l%~90%。结论该方法具有良好的灵敏度、重现性、稳定性和专属性,可用于法庭科学与临床学的毒物分析。 郭浩 郭璟琦 郑经 王俊伟关键词:法医毒物分析 双甲脒 单甲脒 气相色谱-质谱 超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱法测定血液中双甲脒及其代谢产物的研究 双甲脒及其代谢产物均具有致癌性和可传递性,吸入、摄入或经过皮肤吸收后会引起中毒,对人体及动物造成危害[1,2],由于其不合理的使用,由双甲脒引起的水体污染、牲畜中毒等案事件时有发生[3,4]. 郭浩 高雪 李恒 郑经 王俊伟固相萃取/液相色谱-串联质谱法测定鱼塘水中双甲脒及其代谢产物 被引量:5 2014年 建立了鱼塘水中双甲脒及其代谢产物的液相色谱-串联质谱检测方法.采用固相萃取前处理,考察了不同的固相萃取柱和洗脱溶剂对检测结果的影响,优化了固相萃取条件.结果表明,在优化条件下,4种目标物在20~2 000 ng/L范围内线性关系良好(r为0.997 5 ~0.999 1),该方法对双甲脒及其代谢产物的检出限为0.4~1.0 ng/L.鱼塘水中双甲脒及其代谢产物的回收率为69.7%~ 91.3%,方法具有良好的灵敏度、重现性、稳定性和专属性,可满足日常的分析要求. 郭浩 郭东东 李恒 刘文文 丁静 郑经 王俊伟关键词:双甲脒 单甲脒 固相萃取 液相色谱-串联质谱 气相色谱-质谱联用检测稻田水中的双甲脒农药残留 被引量:12 2014年 建立了用于检测稻田水中双甲脒农药残留的液液萃取/气质联用方法。使用GC—MS选择离子监测模式检测,考察了不同的提取溶剂和pH对检测结果的影响。在优化条件下,双甲脒在20~2000ng/mL范围内具有良好的线性关系,相关系数为0.9991,平均回收率为86.7%,精密度(n=5)为5.3%,检出限为10ng/mL。该方法快速、灵敏、准确,可用于稻田水中双甲脒的定性定量分析检验。 郭璟琦 许江萍 郭浩关键词:液液萃取 气质联用仪 双甲脒 农药残留 稻田水 血液中18种常见毒物的气相色谱-质谱同时检测 被引量:3 2016年 建立了血液中18种常见毒物的气相色谱-质谱(GC-MS)同时检测方法。血液中目标物经液液提取,浓缩至干后,用甲醇溶解残渣,采用GC-MS进行测定,外标法定量。目标物的线性范围为2~20μg/m L,相关系数为0.9914~0.9991,检出限为0.02~1μg/m L。在2,5,10μg/m L 3个浓度添加水平的平均回收率为53.8%~91.2%,相对标准偏差为3.8%~6.1%。方法可用于法庭与临床血液样品中的毒物分析。 石银涛 王俊伟 郭璟琦 郭浩 宋胜利 郑经关键词:气相色谱-质谱联用仪 毒物 血液 固相支撑液相提取—液相色谱—串联质谱法同时测定尿液中大隆及溴敌隆 被引量:2 2020年 建立了液相色谱-串联质谱法同时测定血液中大隆及溴敌隆的分析方法。优化了样品前处理方法及液相色谱-串联质谱的分析条件,样品经固相支撑液液提取柱(SLE)净化后,乙酸乙酯洗脱后,在多反应监测模式(MRM)下检测。结果表明,大隆和溴敌隆在1.0~1000 ng/mL范围内,范围内线性关系良好,相关系数大于0.99;定量限为0.5 ng/mL,加标回收率为81.2%~88.7%。该方法简便、快捷、需要样品量小,结果准确可靠、方法灵敏度高、适用于尿液中大隆和溴敌隆的同时检测。 郭浩 郭浩 丁静 刘文文 王勇 王勇 郑经关键词:液相色谱-串联质谱法 尿液 大隆 溴敌隆 同树种不同产地木屑的气相色谱分析 2012年 建立木屑浸提物的气相色谱分析方法,以甲醇为提取溶剂,超声波辅助提取,提取液进行气相色谱法分析。实验中对10种不同产地的松树和7种不同产地的桃树木屑样品进行了分析测定,结果表明,依据木屑浸提物特征色谱峰的峰数、保留时间、峰高比的差异可以对其进行鉴别,达到了鉴别同一树种不同产地木屑的目的,为木屑检材与样本的比对检验提供一种实用的方法。 许江萍 史晓凡 郭东东 郭浩 刘文文关键词:木屑 气相色谱法 浸提物 LC-MS/MS法定量测定人血浆中的氯氮平 被引量:2 2011年 建立了人血浆中氯氮平的固相萃取及LC-MS/MS定量检测方法。血浆中的氯氮平用固相萃取柱(Bond Elut Certify)萃取,采用Waters AtlantisTM d C18色谱柱,电喷雾离子源,正离子检测,多反应监测方式进行定量分析,SKF525a作为内标。对氯氮平的定量下限为100 ng/mL,氯氮平质量浓度在100~5000 ng/mL范围内线性良好(r≥0.9990),日内、日间精密度RSD≤15%(n=5)。方法适用于法庭与临床毒物分析。 王俊伟 张松 郑经 郭浩关键词:液相色谱-串联质谱法 氯氮平 亲水色谱-串联质谱联用检验水中草甘膦及其代谢产物氨甲基磷酸 被引量:10 2014年 建立了亲水色谱-串联质谱联用检验水中草甘膦及其主要代谢物氨甲基磷酸的方法。样品经滤膜和c,。固相萃取柱净化后,以体积分数0.5%异丙胺-乙腈为流动相,亲水作用色谱柱分离,负离子扫描模式和多反应监测模式质谱监测,基质匹配标准溶液外标法定量。水体中草甘膦质量浓度在10—1000ng/mL范围内线性良好(r≥0.9973),氨甲基磷酸质量浓度在20—1000ng/mL范围内线性关系良好(r≥0.9990),该方法对草甘膦的定量限为10ng/mL,对氨甲基磷酸的定量限为20ng/mL。在空白水中添加50,500,1000ng/mL3个加标水平,两种药物的平均回收率为86.3%-102.7%,相对标准偏差为2.3%~9.1%。方法可用于环境监测中水质污染的检测,同时也可满足法庭与临床毒物分析中草甘膦及主要代谢产物氨甲基磷酸的检测要求。 张松 郭浩 张盼 王俊伟关键词:草甘膦