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钟艳慧

作品数:4 被引量:11H指数:2
供职机构:山东大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇肿瘤
  • 3篇基因
  • 2篇蛋白
  • 2篇多态
  • 2篇上皮
  • 2篇上皮性
  • 2篇上皮性肿瘤
  • 2篇染色
  • 2篇染色体
  • 2篇子宫
  • 2篇子宫内膜
  • 2篇子宫内膜腺癌
  • 2篇微小染色体
  • 2篇微小染色体维...
  • 2篇微小染色体维...
  • 2篇腺癌
  • 2篇卵巢
  • 2篇卵巢上皮
  • 2篇卵巢上皮性
  • 2篇卵巢上皮性肿...

机构

  • 4篇山东大学

作者

  • 4篇钟艳慧
  • 3篇杨兴升
  • 3篇曲迅
  • 3篇刘洁
  • 3篇李华
  • 1篇崔保霞

传媒

  • 1篇现代妇产科进...
  • 1篇实用妇产科杂...
  • 1篇山东大学学报...

年份

  • 2篇2007
  • 2篇2006
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
微小染色体维持蛋白5基因在卵巢上皮性肿瘤中的表达与意义
2006年
目的:探讨微小染色体维持蛋白5(MCM5)基因在卵巢上皮性肿瘤中的表达及其意义。方法:采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫组织化学方法分别半定量检测MCM5mRNA和MCM5蛋白在正常卵巢、卵巢上皮性肿瘤组织中的表达。结果:MCM5mRNA和蛋白在不同卵巢组织中的表达趋势是一致的,上皮性癌组织中的表达高于正常和上皮性良性肿瘤组织,差异有统计学意义(P<0.05)。MCM5mRNA和蛋白在不同年龄组、不同病理类型的肿瘤中表达差异无统计学意义(P>0.05)。MCM5mRNA和蛋白的表达水平随组织学级别的升高而升高,在低分化(G3)上皮性癌中的表达高于高分化(G1)和中分化(G2)癌,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:MCM5的表达可能参与卵巢上皮性癌的发生发展过程,其表达水平与肿瘤的分化程度有关,可能做为新的卵巢肿瘤增生标志物。
钟艳慧杨兴升曲迅李华刘洁崔保霞
关键词:微小染色体维持蛋白5卵巢肿瘤基因表达
微小染色体维持蛋白5基因在卵巢上皮性肿瘤中的表达及意义
目的:探讨微小染色体维持蛋白5(:MCM5)基因在卵巢癌细胞系和卵巢上皮性肿瘤组织中的表达及意义。 方法:采用逆转录聚合酶链反应技术(RT-PCR)和免疫细胞/组织化学方法分别检测MCM5 mRNA和MCM5蛋...
钟艳慧
关键词:微小染色体维持蛋白5基因表达卵巢上皮性肿瘤
文献传递
CYP1A1基因多态性与子宫内膜腺癌发生的关系研究被引量:6
2006年
目的研究细胞色素P4501A1(CYP1A1)基因MspI位点和Ile-Val位点多态性与子宫内膜腺癌发生的关系。方法以病例-对照研究,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)方法和等位基因特异性PCR(AS-PCR)技术检测84例子宫内膜腺癌患者和66例对照者CYP1A1基因MspI位点和Ile-Val位点的多态性。结果Ile-Val三种多态基因型在对照组和子宫内膜腺癌组中的分布在显著性差异(P<0.05),其中Ile/Val和Val/Val基因型在子宫内膜腺癌组中的分布频率明显高于对照组。与Ile/Ile基因型相比,Ile/Val基因型个体发生子宫内膜腺癌的相对危险度(OR)是2.682,两者差异有统计学意义(P<0.05);而MspI位点的多态性在对照组和子宫内膜腺癌组中的分布差异无统计学意义(P>0.05)。结论CYP1A1基因第7外显子的Ile/Val基因型与子宫内膜腺癌的发生有关,可以作为子宫内膜腺癌易感人群筛查的重要指标,MspI位点多态性与子宫内膜腺癌的发生无相关性。
李华杨兴升曲迅钟艳慧刘洁
关键词:子宫内膜癌细胞色素P4501A1多态性
雌激素代谢基因CYP17和COMT单核苷酸多态与子宫内膜腺癌风险的关系被引量:5
2007年
目的:研究参与雌激素合成的细胞色素P450c17(CYP17)和雌激素代谢解毒的儿茶酚-O-甲基转移酶(catechol-O-methyltransferase,COMT)基因多态与子宫内膜腺癌发生的关系。方法:以病例-对照研究,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)法检测80例子宫内膜腺癌患者和84例对照者的CYP17基因转录起始点上游34 bp处的T/C多态及COMT基因第四外显子第158位密码子Val/Met多态。结果:A1/A1、A1/A2、A2/A2三种多态基因型在对照组和子宫内膜腺癌组中的分布差异有统计学意义(P<0.05),其中A1/A1和A1/A2基因型在子宫内膜腺癌组中的分布频率明显高于对照组。子宫内膜腺癌组A1等位基因的分布频率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。与A2/A2基因型相比,A1/A1基因型个体和A1/A2基因型个体发生子宫内膜腺癌的相对危险度(OR)分别是3.152和2.693,其差异均有统计学意义(P<0.05)。COMT基因型频率在对照组和子宫内膜腺癌组中的分布差异无统计学意义(P>0.05)。结论:CYP17基因MspAI1位点的A1/A1和A1/A2基因型及A1等位基因与子宫内膜腺癌的发生有关,可作为子宫内膜腺癌易感人群筛查的重要指标,而COMT基因多态性与子宫内膜腺癌风险无相关性。
刘洁杨兴升曲迅李华钟艳慧
关键词:子宫内膜肿瘤儿茶酚O-甲基转移酶
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