钱忠直
- 作品数：85 被引量：1,975H指数：21
- 供职机构：国家药典委员会更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- HPLC法同时测定红茶中6种活性成分的含量被引量：3
- 2010年
- 目的建立同时测定红茶中6种活性成分含量的方法。方法采用HPLC法。色谱柱为Kro-masil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-体积分数0.05%磷酸水溶液,梯度洗脱;流速1.0 mL.min-1;检测波长278 nm;柱温40℃。结果在此色谱条件下,各组分在60 min内均得到较好分离。没食子酸、可可碱、咖啡因、表没食子儿茶素没食子酸酯、表儿茶素、表儿茶素没食子酸酯质量浓度分别在3.1～78.2 mg.L-1、4.7～116.6 mg.L-1、55.3～1 382.5 mg.L-1、4.1～101.9 mg.L-1、19.3～482.0 mg.L-1、13.5～338.5 mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为96.5%、97.65%、99.9%、96.6%、96.2%、98.3%(n=9),RSD均小于2.0%。结论本方法简单、准确、重复性好,可用于红茶的质量控制。
- 吴越陈晓辉钱忠直宋曼铜毕开顺
- 关键词：红茶茶多酚生物碱高效液相色谱法
- 关于加强中药外源性残留杂质控制的思考与建议被引量：7
- 2011年
- 为促进中药外源性残留杂质控制,确保中药质量,对中药外源性残留杂质控制工作提出建议。对目前中药外源性残留杂质控制情况进行总结,对存在的问题进行分析。应通过加强基础研究,完善检测方法,改进监管模式,推动中药外源性残留杂质控制工作。
- 赵宇新钱忠直
- 关键词：中药重金属农药残留
- 加快编制《全国中药饮片炮制规范》,规范统一饮片炮制国家标准被引量：30
- 2011年
- 近年来,中药饮片的重要性日益彰显,面临着新的发展形势和机遇。笔者结合工作实际,深入分析加快编制《全国中药饮片炮制规范》的重大意义,提出编制总体目标及工作任务,并强调要正确处理好影响编制《全国中药饮片炮制规范》的几个重要关系,统一饮片炮制国家标准,着力解决好当前中药饮片产业发展面临的现实问题。
- 于江泳余伯阳钱忠直周福成石上梅蔡宝昌肖永庆任玉珍
- 关键词：中药饮片国家药品标准
- 基于PDCA循环模式优化国家药品标准制订工作的设想被引量：10
- 2013年
- 目的:优化国家药品标准工作程序,提高标准制订质量。方法:基于质量管理理论中的PDCA循环模式,针对当前国家药品标准制订工作存在的不足,对国家药品标准的制订程序进行系统总结和优化。结果与结论:当前国家药品标准制订工作存在制订的药品标准整体质量低,制订周期长、效率低,缺乏标准质量管理等问题。应用PDCA循环理论,将整个药品标准工作划分为计划、实施、检查、处理/提高4个阶段,并进一步细分成规划、制/修订标准、颁布实施、宣传贯彻、监督检查、修订提高等环节,既改变了国家药品标准工作中程序不清的积弊,优化了工作程序,又能从管理学理论上对国家药品标准工作的内容进行剖析和阐释,从理论上验证了优化工作程序的合理性。优化国家药品标准工作程序,符合质量管理理论,并对提高标准制订工作的质量、缩短标准制订工作的周期、扩大标准制订工作的绩效具有积极的意义。
- 于江泳钱忠直余伯阳
- 关键词：国家药品标准PDCA循环标准管理
- 基于《中华人民共和国药典》2015年版拟修订的无硫山药饮片质量标准初步构建被引量：2
- 2019年
- 《中华人民共和国药典》2015年版规范了中药饮片质量的基本标准,但由于现行标准与市场实情不符,拟修订的需求越来越多。国内外对硫残量限定的要求反映了市场对安全产品的重视,硫残量是关键的安全问题隐患;研究无硫中药饮片质量标准,有利于保障中医临床用药安全。文章以道地药材怀山药为研究对象,基于无硫加工技术,以现行《中华人民共和国药典》2015年版通则项为参照,更新检查标准,提高中药饮片质量检查要求,初步构建无硫山药饮片质量标准,为无硫优质中药饮片质量标准的研究奠定坚实基础。
- 王宁宁翟华强单晓松肖薇李长萍戴莹李丝雨刘国秀李宁宁钱忠直
- 关键词：中华人民共和国药典山药
- 金钱白花蛇及其混淆品高特异性PCR的鉴别被引量：18
- 2006年
- 目的:建立一种实用、简便的金钱白花蛇药材DNA分子标记鉴别方法。方法:根据金钱白花蛇及常见混淆品线粒体Cytb基因序列,设计一对专门用于中药材金钱白花蛇的鉴别引物HJL-1和HJH-1。用不同的复性温度PCR扩增,确立特异性反应条件,并利用此方法鉴别从市场中购买的金钱白花蛇药材。结果:在67℃复性温度下进行PCR,正品金钱白花蛇均得到230 bp的扩增带,而混淆品在同样的条件下无扩增带。对市售金钱白花蛇药材随机选取18块进行PCR鉴别验证,其中正品14块,混淆品4块,检出率达100%。结论:设计的鉴别引物对正品金钱白花蛇有高度特异性。可用于市售金钱白花蛇药材的鉴定。PCR稳定性高,同种不同个体间的种内差异对鉴定结果不会有影响。
- 冯成强唐晓晶黄璐琦钱忠直张继崔光红
- 关键词：金钱白花蛇PCR
- 利用等位基因特异PCR鉴别虎掌南星及其部分混淆品被引量：5
- 2008年
- 目的:建立中药材虎掌南星的分子鉴定方法,为天南星药材质量控制提供依据。方法:GenBank中下载半夏属、天南星属、犁头尖属物种的叶绿体rpl20基因序列,利用DNAMAN进行比对分析,发现半夏属和虎掌南星的SNP位点,并设计鉴别引物Ptrpl94F,Ptrpl708R和Pprpl148F,Pprpl484R,采用等位基因特异PCR方法对虎掌南星、半夏、水半夏3个物种的10个样品进行扩增。结果:引物Pprpl148F和Pprpl484R仅对虎掌南星扩增333 bp条带,半夏、水半夏均无扩增,能准确鉴别虎掌南星。引物Ptrpl94F和Ptrpl708R对半夏、虎掌南星均扩增611 bp条带,水半夏无扩增。结论:本实验建立的等位基因特异PCR方法能准确区别出虎掌南星和半夏、水半夏,为虎掌南星及半夏的正确用药提供了保障。
- 崔光红唐晓晶黄璐琦钱忠直
- 关键词：虎掌南星半夏水半夏
- HPLC-ELSD法测定蒺藜粗皂苷中3种甾体皂苷元被引量：6
- 2012年
- 目的同时测定蒺藜粗皂苷中海柯皂苷元、薯蓣皂苷元和替告皂苷元的量。方法采用HPLC-ELSD法,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(86∶14),漂移管温度100℃,载气体积流量2.5 L/min。结果海柯皂苷元、薯蓣皂苷元和替告皂苷元分别在114.1～1 141.0μg/mL(R2=0.999 2),16.88～168.80μg/mL(R2=0.999 4),78.60～786.00μg/mL(R2=0.999 3)呈良好线性关系;蒺藜粗皂苷中海柯皂苷元、薯蓣皂苷元和替告皂苷元的平均回收率分别为99.7%(RSD为1.6%)、99.3%(RSD为1.4%)、99.4%(RSD为1.1%)。结论该方法简便、准确、快速,且专属性良好,可用于蒺藜粗皂苷的质量评价。
- 方惠娟李清关潇滢钱忠直王铁杰毕开顺
- 关键词：HPLC-ELSD薯蓣皂苷元
- 肉桂酸在Caco-2细胞模型中的吸收机制研究被引量：1
- 2011年
- 目的:研究肉桂酸单体在Caco-2细胞模型中的吸收机制。方法:用Caco-2细胞单层模型研究肉桂酸的双向转运机制,考察时间、浓度、pH和P-gp抑制剂对肉桂酸吸收的影响。采用高效液相色谱检测肉桂酸的浓度,计算其表观渗透系数(Papp)。结果:肉桂酸在Caco-2细胞模型中的转运与时间和浓度呈正相关,转运过程受pH的影响,P-gp抑制剂维拉帕米对其转运有影响,从单层细胞层顶端到基底端的转运与基底端到顶端的转运无显著性差异。结论:肉桂酸在Caco-2细胞模型中的吸收以被动转运为主。
- 谭晓婧陈晓辉钱忠直毕开顺廖琼峰
- 关键词：肉桂酸CACO-2细胞HPLC被动转运
- 无硫当归饮片质量标准的研制与优化
- 2018年
- 目的:通过比较现行药典中的当归质量标准和无硫加工后的当归质量,对现行药典标准进行优化并初步构建无硫当归饮片质量标准。方法:查阅《中国药典》2015版中对当归的记载,并以"当归""质量标准""硫熏"等为关键词,在中国知网检索相关文献,整理归纳。对无硫加工和平衡脱水加工后的当归饮片做质量检查。结果:无硫加工后的当归饮片二氧化硫残留量降低,浸出物和有效成分含量都有提高。结论:采用无硫加工技术有利于提高当归饮片的质量,有助于对现行药典的标准进行优化。
- 李宁宁翟华强钱忠直单晓松肖薇李长萍李红燕戴莹王宁宁李丝雨刘国秀
- 关键词：中国药典当归当归饮片阿魏酸
