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基于UPLC/PDA-ESI/Q-TOF MS分析小毛茛的黄酮类成分: 小毛茛Ranunculus ternatus Thunb.是毛茛科Ranunculaceae毛茛属Ranunculus植物,其干燥块茎为《中国药典》一部收载的中药材猫爪草Radix Ranunculi Ternati,性...; 池玉梅王琴霞居羚陆丹; 关键词：植物药黄酮类成分液相色谱-质谱联用; 文献传递

虎掌南星药材的质量标准研究被引量：4: 2013年; 目的建立虎掌南星药材快速定性与定量的分析方法。方法对13批虎掌南星药材的水分、灰分、浸出物进行检查,以腺嘌呤和尿苷为指标成分,采用TLC法对药材进行定性鉴别,采用HPLC法进行含有量测定。结果 13批虎掌南星药材的各检查项平均值分别为水分12.93%、总灰分3.92%、酸不溶性灰分0.13%、醇溶性浸出物11.57%。TLC斑点清晰,各成分得到良好分离,13批药材显示基本相同的暗斑。药材中腺嘌呤和尿苷分别在1.6～50.2 mg/L(r=0.999 9)和1.6～51.5 mg/L(r=0.999 9)线性良好,平均回收率分别为99.44%(RSD为2.34%)和100.55%(RSD为2.45%)。结论本法简捷、结果准确可靠、重复性好,可用于虎掌南星药材的质量控制。; 陆丹池玉梅赵懿清吴皓; 关键词：虎掌南星腺嘌呤尿苷

近红外光谱技术鉴别虎掌南星与天南星被引量：17: 2011年; 目的研究建立鉴别虎掌南星与天南星药材的方法。方法应用近红外光谱(NIRS)技术结合模式识别法分析药材,在12 500～3 600 cm-1范围内采集光谱,以21点平滑后一阶导数经矢量归一化的方法预处理光谱,采用OPUS/IN-DENT定性分析软件的沃德法(Ward's Algorithm)进行聚类分析,MATLAB7.8软件进行主成分分析。结果在6 445.2～6 098.1 cm-1和4 601.5～4 246.7 cm-1区域,基于聚类分析和主成分分析的模式识别法均可以鉴别虎掌南星和天南星药材。结论近红外光谱技术结合聚类分析和主成分分析的模式识别法可用于鉴别虎掌南星和天南星药材,方法简单、快速、具有可操作性。; 陆丹邓海山池玉梅吴皓; 关键词：近红外光谱技术虎掌南星天南星聚类分析主成分分析

分光光度测定总黄酮法的适用性被引量：41: 2010年; 为建立测定天南星总黄酮含量的方法,通过比较黄酮及苷、黄酮醇及3位苷共12个化合物的NaNO2-Al(NO3)3-NaOH法和AlCl3-KAc法的紫外和可见光谱,分析了分光光度测定总黄酮法的适用性。结果显示,与相应方法的有关原理相矛盾,尤其是芹菜素及苷在两方法中均未有相应现象产生。为此,进行了新方法研究,比较了各黄酮在三乙胺介质中的紫外可见光谱,结果显示,黄酮及苷和3-黄酮醇苷最大吸收均红移;将三乙胺法应用于天南星,方法验证结果符合含量测定要求,对照品夏佛托苷在1.54～21.5mg/L范围内与吸光度有良好线性关系(r=0.9997),平均回收率为99.3%(RSD=1.1%,n=9)。方法重现性好,可操作性强。适用性研究表明,3种方法均只适用于部分黄酮类成分分析。; 池玉梅居羚邓海山姚卫峰陆丹; 关键词：黄酮紫外可见分光光度法天南星三乙胺

天南星药材的HPLC指纹图谱研究被引量：13: 2011年; 目的:研究天南星药材的指纹图谱。方法:采用HPLC,以Lichrospher C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),乙腈-水(含0.1%乙酸)为流动相,流速1.0 mL.min-1,梯度洗脱,检测波长270 nm,柱温30℃。结果:分析天南星药材色谱图的14个共有峰,以腺苷为参照物,11批药材的相似度均达到0.9,而与半夏属的虎掌南星和半夏有显著差异,并结合保留时间和紫外光谱分析,指认了腺嘌呤、次黄嘌呤、黄嘌呤、尿苷、鸟苷、腺苷、夏佛托苷、异夏佛托苷的峰位。结论:该法重复性好、专属性强,可用于天南星药材的真伪鉴别和评价。; 罗芬陆丹池玉梅吴皓郁红礼; 关键词：天南星 HPLC 指纹图谱

高效液相色谱-蒸发光散射法测定黄氏响声含片中贝母素甲和贝母素乙含量被引量：5: 2019年; 目的建立测定黄氏响声含片中贝母素甲和贝母素乙含量的高效液相色谱-蒸发光散射法。方法色谱柱为Phenomenex Gemini-NX C_(18)柱(150 mm×4. 6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(65∶35,V/V,含0. 35%二乙胺),流速为1. 0 mL/min,柱温为30℃,进样量为20μL,蒸发光散射器漂移管温度为70℃,载气流速为1. 4 L/min。结果贝母素甲和贝母素乙质量浓度线性范围分别为25. 32～202. 56μg/mL(r=0. 999 8)和25. 19～201. 48μg/mL(r=0. 999 9),定量限分别为189. 9 ng和251. 9 ng,检测限分别为79. 1 ng和75. 6 ng,精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于3%(n=6),平均回收率分别为100. 22%(RSD=2. 18%,n=6)和98. 96%(RSD=2. 42%,n=6)。结论该方法操作简便、准确,精密度、稳定性、重复性均良好,可用于测定黄氏响声含片中贝母素甲和贝母素乙的含量。; 陆丹赵懿清高秋芳郭卫东邹济高; 关键词：高效液相色谱-蒸发光散射法贝母素甲贝母素乙

高效液相色谱法同时测定中药材虎掌南星的核苷类成分被引量：17: 2011年; 建立了高效液相色谱同时测定中药材虎掌南星中核苷类活性成分（腺嘌呤、次黄嘌呤、黄嘌呤、尿苷、胸腺嘧啶、腺苷、鸟苷）含量的方法。以Lichrospher C18色谱柱（150mm×4.6mm,5μm）分离,以乙腈-水（含0.1%甲酸）为流动相,梯度洗脱,在254nm下检测,腺嘌呤、次黄嘌呤、黄嘌呤、尿苷及鸟苷分别在1.6-50mg/L范围内、胸腺嘧啶和腺苷分别在1.2-40mg/L范围内的线性关系良好,相关系数均大于0.999 5,加标回收率为98.9%-101.2%,相对标准偏差均小于3%。方法学考察结果显示符合含量测定要求,并应用于不同产地虎掌南星的测定。该方法操作简便、快速,结果可靠,重现性好,可作为虎掌南星质量评价的参考依据。; 陆丹罗芬池玉梅吴皓; 关键词：高效液相色谱法核苷虎掌南星中药材

高效液相色谱法同时测定中药材虎掌南星的核苷类成分: 虎掌南星又名掌叶半夏,为天南星科半夏属植物掌叶半夏(Pinellia pedatisecta Schott)的干燥块蒸,味苦、辛,性湿,有毒,归肺、肝、脾经,具有降逆止呕、祛风定惊、燥湿化痰、清癌教结的功效,始载于《神农...; 陆丹罗芬池玉梅; 关键词：虎掌南星高效液相色谱法; 文献传递

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陆丹