陈斌
- 作品数：24 被引量：39H指数：3
- 供职机构：江西农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 一种变间距式油茶果采摘装置
- 本实用新型公开了一种变间距式油茶果采摘装置，属于林果机械化采摘领域。主要由传动机构和执行机构组成。传动系统由一对齿数相等的齿轮组和两对链轮链条组成。执行机构包括上下旋转架，旋转架由滑槽、滑杆、杆端轴承、胶辊组成。滑杆安装...
- 饶洪辉黄登昇刘木华周华茂刘俊安王玉龙陈斌
- 文献传递
- 利用siRNA高通量测序技术筛查蚊子体内携带的RNA病毒被引量：5
- 2011年
- 昆虫可以利用小干扰RNA(siRNA)机制干扰体内RNA病毒的增殖,从而获得对该病毒的免疫能力。通过第二代测序技术对蚊子的小RNA进行高通量测序,再通过生物信息学方法寻找其中的RNA病毒序列,发现在我国云南地区的白纹伊蚊和致倦库蚊体内存在Marayo,Omsk hemorrhagic fever和Ilheus等RNA病毒的基因片段。至此建立了发现媒介昆虫体内携带病毒的一种新方法,可用于媒介昆虫携带RNA病毒的本底调查。
- 陈斌龚正达张丽云朱大强李存江晓芳安小平米志强范华昊何后军陈禹保童贻刚刘玮
- 关键词：高通量测序小干扰RNA病毒白纹伊蚊致倦库蚊
- 利用高通量测序快速检测疑似感染患者体内未知病原体被引量：3
- 2011年
- 采用第二代高通量测序技术从复杂的疑似感染患者组织标本中直接快速检测未知病原体。方法:取临床和实验室均不能确诊的病人血液和淋巴组织,进行病毒DNA和RNA的提取,直接用于第二代高通量测序,将测序结果用于生物信息学分析,与本地化的病毒核酸数据库进行比对,寻找潜在的病毒序列。结果:生物信息学分析显示,3901条序列reads与人内源性病毒K113同源;当使用K113特异性引物对经过DnaseI处理的患者和正常个体进行荧光定量RT-PCR时,发现在患者体内K113病毒基因的表达远远高于正常个体,提示该患者可能存在K113病毒的感染。结论:第二代高通量测序可能用于快速检测未知病原体。
- 李建彬庄璐安小平米志强范华昊李存陈斌刘玮鲍一丹罗征秀刘恩梅方祥童贻刚
- 关键词：高通量测序
- 一种水稻机械直播覆土厚度测定平台
- 一种水稻机械直播覆土厚度测定平台，直线导轨安装在盛泥箱体上，步进电机与直线导轨连接，滑块设置在直线导轨上，安装台架通过滑块安装在直线导轨上；开沟器提升机构安装在安装台架上，蓄水沟开沟器与种沟开沟器安装在开沟器提升机构上；...
- 陈雄飞陈其涛刘木华张飞斌余佳佳黎静张心毅涂团鹏周博聪卢帆刘旺星艾继文肖金辉夏海洋韩宇航余传刚闫浩辉赵灿陈斌赖有滨刘鑫吴鸿乐石逸泽
- 文献传递
- 一例犬膀胱积液的诊断及手术治疗
- 2008年
- 本文针对犬膀胱积液的治疗过程进行研究。通过超声波查明病因,膀胱导尿,疏通尿道等外科手术的方法,对病犬进行治疗并取得很好的效果。
- 付党华陈斌李麟
- 关键词：手术治疗
- 用于大容量人源天然噬菌体抗体库的表达载体的构建及鉴定被引量：5
- 2012年
- 目的构建一个应用于大容量Fab段天然噬菌体抗体库的表达载体。方法用定点突变技术将表面呈现噬菌粒载体pDF上的BssHⅡ酶切位点改为BglⅡ酶切位点,然后分别在抗体轻链和重链位置插入自杀基因SacB,构建含自杀基因的噬菌粒载体pDF-D-SacB;利用抗乙肝表面抗原抗体的基因为模板,PCR扩增重链和轻链基因片段。将PCR扩增的轻链基因和重链基因分别插入载体pDF-D-SacB内,利用电转化的方法将其转入Trans1-Blue大肠杆菌,构建2个初级质粒,再利用初级质粒超感染BSl365菌,使其轻链与重链发生重组,获得重组质粒,进一步获得抗乙肝表面抗原抗体的噬菌体。之后利用该噬菌体感染大肠杆菌Trans1-Blue进行扩增,得到大量抗乙肝表面抗原的噬菌体抗体。最后,通过酶联免疫吸附剂测定检测所获得的抗体。结果通过向pDF重轻链区域插入SacB基因,改造抗体基因克隆位点,构建了pDF-D-SacB载体;经检测,pDF-D-SacB可以表达具有功能的Fab噬菌体抗体,可以在分泌Cre蛋白酶的细菌胞内发生预期的Cre-Loxp介导的定点重组。结论所获得的含自杀基因的噬菌粒载体pDF-D-SacB适用于构建大容量噬菌体抗体库。
- 潘博付文卓王晓娜张宝中米志强安小平刘大斌李存姜焕焕陈斌童贻刚
- 关键词：噬菌体抗体库乙肝表面抗原
- 四种常用高通量测序拼接软件的应用比较被引量：13
- 2011年
- 新一代测序平台的诞生推动了对全基因组鸟枪法测序数据的拼接算法和软件的研究,自2005年以来多种用于高通量测序的序列拼接软件已经被开发出来,并且在不断地进行改进以提高拼接效果。本文利用目前广泛使用的高通量测序拼接软件Velvet、AbySS、SOAPdenovo和CLC Genomic Workbench分别对本试验室分离的一株噬菌体IME08的高通量测序结果进行拼接,介绍这几种拼接软件的安装使用及参数优化,并对不同软件的拼接结果进行比较,针对不同的拼接软件得到优化的拼接参数,可为其他研究人员使用上述软件提供参考借鉴。
- 朱大强李存陈斌姜焕焕江晓芳安小平米志强陈禹保童贻刚
- 关键词：VELVETABYSSCLCGENOMICWORKBENCH
- 油茶果特征提取与识别研究
- 油茶果特征提取是图像识别的前提。本文分别提取油茶果的颜色特征,形状特征,通过卷积神经网络提取油茶果多特征,并用Kinect传感器提取油茶果图像的深度信息,利用提取出来的特征对油茶果识别。具体有以下几点:(1)在江西省林业...
- 陈斌
- 关键词：油茶果图像分割KINECT
- 文献传递
- 利用移码突变和终止密码子提高下游目的基因的表达水平被引量：3
- 2011年
- 目的:在基因结构复杂的慢病毒载体插入报告基因并提高目的基因表达量。方法:慢病毒载体上有复杂的基因排列,为了不影响慢病毒载体的活性,必须尽量保留原有的基因,替换不必要的基因。首先将报告基因萤光素酶插入慢病毒载体替换基因Env后,结果检测不到报告基因的表达。为了提高报告基因的表达水平,将报告基因的读码框向后移动一个碱基,同时在其上游增加一个终止密码子,然后检测报告基因的表达水平。结果:通过移动报告基因的读码框同时在上游增加终止密码子,使报告基因的表达水平大大提高。结论:在构建基因表达载体时,通过改变目的基因与上游起始密码子ATG之间的相对位置以及增加终止密码子,可以大幅提高目的基因的表达水平。
- 陈斌李建彬米志强安小平李存刘大斌姜焕焕王娟黄芬张宝中范华昊何后军童贻刚
- 关键词：慢病毒载体报告基因基因表达定点突变
- 抗禽流感病毒H5N1分泌型IgA在中国仓鼠卵巢细胞中的表达被引量：1
- 2011年
- 分泌型IgA(SIgA)在机体的粘膜免疫中具有重要作用,在外分泌道中比单体IgA和IgG抗体具有更好的抗感染活性。为了表达抗禽流感病毒H5N1人-鼠嵌合分泌型IgA抗体,首先以本室先前构建的稳定表达IgA的中国仓鼠卵巢细胞(CHO)细胞系为基础,共转染分泌片和J链表达质粒,然后用抗生素Zeocin选择阳性克隆细胞,利用倍比稀释的方法筛选分泌SIgA的单克隆细胞,通过Western blotting分析培养上清中SIgA的表达情况。结果表明,在CHO细胞中成功表达了SIgA抗体,上述研究为研制分泌型IgA抗体制剂奠定了良好的基础。
- 李存张宝中安小平米志强刘大斌姜焕焕潘博王盛陈斌黄芬王娟王晓娜童贻刚
- 关键词：WESTERNBLOTTING
