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陈新英

作品数:12 被引量:36H指数:4
供职机构:天津市安定医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金温州市科技局科研基金更多>>
相关领域:医药卫生哲学宗教更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 11篇医药卫生
  • 1篇哲学宗教

主题

  • 4篇抑郁
  • 4篇抑郁症
  • 3篇精神分裂症
  • 3篇分裂症
  • 2篇度洛西汀
  • 2篇影像
  • 2篇重度抑郁
  • 2篇重度抑郁症
  • 2篇自杀
  • 2篇自杀意念
  • 2篇量表
  • 2篇老年
  • 2篇幻听
  • 1篇低剂量
  • 1篇信度
  • 1篇行为量表
  • 1篇血清
  • 1篇医师
  • 1篇抑郁症患者
  • 1篇影像技术

机构

  • 12篇天津市安定医...
  • 1篇南开大学
  • 1篇河北医科大学...
  • 1篇天津市第四中...

作者

  • 12篇陈新英
  • 3篇安旭光
  • 3篇孙芸
  • 2篇左津淮
  • 2篇张勇
  • 1篇王从辉
  • 1篇周佳男
  • 1篇张玖龙
  • 1篇庞继松
  • 1篇杜建艳
  • 1篇乔君
  • 1篇张新军
  • 1篇刘媛媛
  • 1篇张旭
  • 1篇李洁

传媒

  • 2篇医疗装备
  • 2篇医学理论与实...
  • 2篇继续医学教育
  • 2篇精神医学杂志
  • 1篇中国心理卫生...
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇医学信息

年份

  • 2篇2022
  • 3篇2020
  • 2篇2019
  • 3篇2018
  • 1篇2014
  • 1篇2011
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
自杀意念和行为量表的研究进展被引量:4
2018年
据统计,中国每年至少有25万人自杀,200万人自杀未遂。频繁的自杀事件,给家庭和社会均带来巨大的创伤和负担,因此如何有效的评估和预防自杀事件的发生具有非常重要的意义。本文对近年国内外常用的自杀意念和行为量表加以综述。
陈新英安旭光
关键词:自杀意念行为量表自杀率
抑郁症患者联用低剂量舒必利治疗的疗效分析被引量:2
2019年
目的抑郁症患者联用低剂量舒必利治疗的疗效分析。方法选择在科室进行抑郁症治疗的72例病人进行研究,此次调查选取时间为2018年1月-2019年3月。将病人平均分为2组,每组36例。对照组采用常规抗抑郁治疗方式,试验组运用常规抗抑郁联合低剂量舒必利治疗方式。分析两组最终治疗结果。结果治疗前,两组病人HAMD得分并无差异,差异无统计学意义,P> 0.05;治疗1周后对照组与试验组HAMD得分差异并不明显,P> 0.05;治疗2周后,对照组HAMD得分和试验组相比较高;治疗4周后,对照组HAMD得分和试验组相比较高,两组差异明显,P=0.000 0。结论在抑郁症临床治疗中,可采取联合低剂量舒必利治疗方式,效果理想,值得临床广泛应用与推广。
陈新英张玖龙张勇
关键词:舒必利低剂量抑郁症
精神分裂症患者幻视和幻听症状共罹患的脑影像学研究进展被引量:2
2020年
幻视和幻听两个重要症状共存于精神分裂症患者中的共罹患率高达30%,并且两种症状交互恶化,加剧了患者认知功能恶化。基于脑影像学的研究已经提供了幻视、幻听以及“幻视-幻听共罹患”时脑损害的部分研究证据,并提供了以后的研究线索。本文将对精神分裂症幻视、幻听及二者共同存在的脑影像学进展进行综述。
陈新英崔晓娟李然立孙芸田红军禚传君李洁
关键词:幻视幻听精神分裂症
度洛西汀与艾司西酞普兰治疗老年期双相障碍抑郁发作的对比分析
2014年
目的:评价度洛西汀与艾司西酞普兰在治疗老年期双相障碍抑郁发作时的疗效差异和安全性。方法:将符合ICD-10标准的59例住院老年期双相障碍抑郁发作患者随机分为度洛西汀组(29例)和艾司西酞普兰组(30例),所有患者经2周清洗期,治疗剂量分别为30~60mg/d 和10~15mg/d ,共治疗8周。使用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、不良反应症状量表于治疗0、1、2、4、8周时评估疗效和安全性。结果:经过8周治疗,度洛西汀组显效率和有效率分别为79.3%和96.6%,艾司西酞普兰组分别为80.0%和93.3%,组间差异无统计学意义( P>0.05)。2组抗抑郁药治疗老年抑郁症均有效,且疗效相当,不良反应轻微。结论:度洛西汀和艾司西酞普兰对老年期双相障碍抑郁发作患者的疗效相当,治疗过程同样安全有效。
陈新英左津淮王从辉安旭光
关键词:度洛西汀艾司西酞普兰
神经影像技术在重度抑郁症中的应用被引量:1
2019年
重度抑郁症是常见的精神障碍疾病,其神经生物学机制尚不清楚。近年来,神经影像技术的发展使研究人员发现更多的重度抑郁症患者相关大脑结构和功能的特征性改变。神经影像技术可无创探究脑结构、功能和代谢的变化,被逐渐应用于重度抑郁症的神经生物学机制研究。本文就神经影像技术在重度抑郁症发病机制及临床诊断中的相关应用及最新进展进行综述,为进一步研究抑郁症的神经生物学机制提供思路及客观影像学依据。
陈新英
关键词:重度抑郁症神经影像
天津市精神科医师职业倦怠的现状分析
目的 探讨天津市精神专科医院医生的职业倦怠的现状,为提出相关的预防和干预措施提供参考依据.职业倦怠已经成为职业压力研究领域的一个热点问题.职业倦怠指情感耗竭(Emotional Exhaustion,EE)、去人性化(D...
陈新英
右佐匹克隆与艾司唑仑治疗门诊非器质性失眠障碍的对照研究被引量:3
2018年
目的总结非器质性失眠障碍患者接受右佐匹克隆和艾司唑仑进行治疗的具体方法以及治疗效果,为临床疾病的治疗提供可靠的参考依据。方法选取我院门诊2016年1月—2017年1月所接诊的非器质性失眠障碍患者资料100例作为研究对象。依照治疗方案的差异,对所选100例患者加以分组。对照组患者接受睡前口服艾司唑仑进行治疗,研究组患者接受睡前口服做右佐匹克隆进行治疗,比较研究组与对照组患者的睡眠情况以及不良反应出现情况,其中睡眠情况包括入睡时间、觉醒次数以及总体睡眠时间,不良反应包括口干、嗜睡、口苦、头昏、依赖性、乏力。结果两组患者接受为期4周的治疗后睡眠情况全部得到改善。治疗前,两组患者的WHOQOL量表评分比较,差异无统计学意义(P> 0.05);治疗后,研究组患者的WHOQOL量表评分低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。研究组患者不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论对于非器质性失眠障碍患者采取右佐匹克隆治疗效果和艾司唑仑治疗效果相当,但是出现的不良反应比较少,症状比较轻,较少出现依赖性,属于治疗失眠障碍较为理想的药物,临床应用相对比较安全。
孙芸张新军陈新英
关键词:艾司唑仑
度洛西汀与帕罗西汀治疗抑郁症对照分析被引量:9
2011年
目的探讨度洛西汀和帕罗西汀对抑郁症的疗效及安全性。方法 58例符合CCMD-3诊断标准的抑郁症患者随机分为度洛西汀组28例和帕罗西汀组30例,共治疗6周,用汉密尔顿抑郁量表(HAMD,17项)评定疗效,不良反应量表(TESS)评定治疗中出现的不良反应。结果两组HAMD评分从治疗1周起明显下降(P<0.05),且一直持续到6周。6周末两组有效率分别为73.3%和78.8%;临床治愈率分别为53.3%和57.6%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。治疗第1周末度洛西汀组HAMD评分显著低于帕罗西汀组(P<0.05)。度洛西汀最常见的不良反应为失眠、头晕、恶心、多汗。结论度洛西汀治疗抑郁症疗效与帕罗西汀相当,且起效快、不良反应轻微、安全性高。
安旭光杜建艳左津淮陈新英
关键词:度洛西汀帕罗西汀抑郁症
精神分裂症认知功能障碍患者工作记忆研究进展
2020年
工作记忆的损害被认为是精神分裂症认知功能障碍的核心,因此,以工作记忆为切入点,对其进行深入研究有助于对精神分裂症进行风险评估、疾病监测及为患者预后提供充分的指导。该文就近年来有关工作记忆的相关评估方法、新的技术应用及有关药物的使用等情况进行归纳总结,旨在对精神分裂症认知功能障碍有较为充分的了解,为临床诊治提供思路。
庞继松陈新英
关键词:精神分裂症工作记忆
重复经颅磁刺激治疗老年精神分裂症顽固性幻听患者的疗效被引量:4
2020年
目的探讨重复经颅磁刺激(rTMS)治疗老年精神分裂症顽固性幻听患者的疗效。方法选取2017年3月至2019年4月天津市安定医院收治的78例老年精神分裂症顽固性幻听患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和试验组,每组39例。两组均维持药物治疗,对照组给予伪刺激治疗,试验组给予rTMS治疗,比较两组的幻听量表(AHRS)评分、阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评分。结果治疗前,两组AHRS、PANSS评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组AHRS评分及PANSS中阳性症状评分、一般精神症状评分、总分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对老年精神分裂症顽固性幻听患者采用rTMS治疗的临床效果显著,能够缓解幻听症状和阳性症状。
陈新英张勇
关键词:精神分裂症老年顽固性幻听重复经颅磁刺激
共2页<12>
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