陈智斌
- 作品数：91 被引量：518H指数：11
- 供职机构：南京医科大学更多>>
- 发文基金：江苏省“科教兴卫工程”医学重点人才基金江苏省自然科学基金江苏省医学重点学科基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学机械工程文化科学更多>>
- Kimurás病2例报告被引量：1
- 2001年
- 乔明哲陈智斌乔宗海徐其昌
- 关键词：嗜酸性淋巴肉芽肿颈部肿瘤病例报告
- 特应性人群住宅中尘螨的定性定量调查
- 殷敏程雷陈智斌时海波徐进乔宗海A.MiyoshiM.Takaoka
- 文献传递
- 声门型喉癌CO_2激光显微手术治疗局部复发与前联合受侵犯对比分析被引量：4
- 2017年
- 目的研究分析CO_2激光手术治疗声门型喉癌的临床疗效,并对其局部复发与前联合受侵犯的相关性进行探讨,以期为临床诊治提供理论依据。方法入选2010年1月至2015年12月于徐州医科大学附属淮安医院就诊,并进行手术的声门型喉癌患者78例作为研究对象,按手术方法不同分为观察组48例和对照组30例,观察组予CO_2激光手术治疗,对照组予传统喉裂开切除治疗,针对两组患者手术效果进行对比分析;观察组根据前联合受累情况分为前联合受累组18例和前联合未受累组30例,对照组前联合受累组12例和前联合未受累组18例,术后随访1年,比较两组患者局部复发情况。结果不同手术方法的两组患者嗓音学分析和电声门图各项参数进行比较分析,结果显示观察组在嗓音学分析和电声门图各项参数与对照组患者比较,差异具有统计学意义,观察组术后嗓音恢复较好(P<0.05);观察组不良反应发生率为2.08%,明显低于对照组(23.3%),差异具有统计学意义(P<0.05);前联合受累患者局部复发率为33.3%,明显高于前联合未受累组(6.7%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 CO_2激光手术治疗早期声门型喉癌手术创伤小、并发症较少、术后嗓音恢复较好;前联合受累的早期声门型喉癌CO_2激光仍可作为主要手术方式,但必须把握好分期,对T2以上分期患者须谨慎,术前要充分研判病变范围等,以降低复发率。
- 汪守峰戴俊怀德陈智斌曹影徐敏宋红毛王海旭金同爱
- 关键词：声门型喉癌CO2激光手术局部复发
- 改良化学性迷路切除术治疗顽固性梅尼埃病初步观察被引量：1
- 2009年
- 目的初步观察鼓室内放置庆大霉素明胶海绵对顽固性梅尼埃病的疗效。方法选取经正规保守治疗无效、严重眩晕伴中～重度听力损失的顽固性梅尼埃病患者6例,采用鼓室内放置庆大霉素(30 mg/ml)明胶海绵的方法进行治疗。观察眩晕、听力及耳鸣的变化。结果4例患者一次治疗后眩晕完全控制,随访1～3年无复发。2例治疗后仍有眩晕,其中1例重复治疗1次后随访2年眩晕控制;另1例给予鼓室内地塞米松注射,眩晕发作较治疗前减轻。6例患者中,出现听力轻度恶化和一过性耳鸣加重各1例。结论鼓室内放置庆大霉素明胶海绵可能是一种治疗顽固性梅尼埃病安全、有效的新方法。
- 田慧琴周涵陈智斌
- 关键词：梅尼埃病庆大霉素明胶海绵
- 达芬拉露对扁桃体炎手术后镇痛和抗炎作用的临床观察
- 1999年
- 达芬拉露（原名大佛喉露）是治疗咽喉部疾患的喷雾剂。为观察其对扁桃体手术后镇痛、抗炎作用，我们自１９９８年８～１１月，对５０例慢性扁桃体炎行扁桃体摘除术的患者进行临床观察，现报告如下。１资料和方法１．１一般资料慢性扁桃体炎５０例，均行扁桃体剥离术。其中...
- 乔宗海程雷陈智斌徐其昌
- 关键词：扁桃体炎外科手术镇痛抗炎
- 非综合征型耳聋GJB2基因和mtDNA 12SrRNA A1555G位点的突变分析被引量：15
- 2008年
- 目的:分析南京聋校散发性耳聋患者GJB2基因突变率和线粒体DNA(mtDNA)12SrRNA A1555G基因突变率。方法:收集聋校学生135名和健康对照人群162名外周血样本,PCR扩增GJB2和mtDNA 12SrRNA基因,通过限制性内切酶酶切鉴定突变热点,对PCR产物直接测序进行突变确定。结果:对GJB2检测结果显示:散发性耳聋患者样本中发现9种碱基改变(V27I、E114G、I203T V37I、176-191del16、235delC、299-300delAT、T123N和504insGCAA),其中235delC为主要突变方式,携带率为27.41%,其中纯合突变18例,杂合突变19例;162例正常对照中发现了15种碱基改变,其中4种为常见多态。散发聋135例和正常对照162例共计297例样本中未发现有mtDNA 12SrRNA A1555G位点突变存在;结论:GJB2基因突变是引起散发性非综合征耳聋患者听力损失发生的重要原因,不同人种GJB2基因的突变热点存在差异,235delC是GJB2基因在中国人中的主要致病突变位点;GJB2基因在人群中存在较多类型的突变和较多形式的多态性;在散发性耳聋中mtDNA 12SrRNA A1555G位点的突变率明显低于全国平均水平。
- 鲁雅洁程洪波邢光前曹新戴大春陈智斌冀强魏钦俊卜行宽
- 关键词：GJB2基因基因突变
- 一个母系遗传非综合征型耳聋家系线粒体12SrRNAG709A位点的突变分析被引量：2
- 2009年
- 目的通过对一个母系遗传非综合征型耳聋家系进行线粒体DNA（mitochondrialDNA，mtDNA）12SrRNA、tRNASer（UCN）以及核基因GJB2突变分析，研究mtDNA突变与遗传性耳聋的相关性。方法临床听力测试以明确诊断，收集非综合征型遗传性耳聋家系中18例母系成员和53名对照（包括6名父系亲属、7名配偶对照和40名当地无关对照）外周静脉血样本，采用聚合酶链反应和测序技术对mtDNA12SrRNA、浓NAser（UCN）和GJB2基因进行突变分析，并对发现的基因突变进行计算机辅助的二级结构模拟分析。结果测序结果表明，此家系线粒体DNA12SrRNA存在mtDNAG709A点突变，该突变未见报道；无tRNASer（UCN）基因突变；对GJB2突变分析发现4例具有299—300delAT。计算机分析显示12SrRNA的二级结构中第8、9茎环结构发生改变。结论家系中8例耳聋患者都具有线粒体12S水NAG709A位点的突变，该突变在正常人群中具有高度保守性，提示GT09A点突变与母系遗传家系成员的进行性耳聋具有相关性；10例具有G709A突变的母系遗传家系成员未出现耳聋的临床表现，提示G709A点突变可能在其他核修饰基因的协同作用下参与了听力损害的过程。
- 魏钦俊鲁雅洁张艳陈智斌邢光前曹新
- 关键词：母系遗传线粒体DNARRNA
- 常染色体显性遗传性听神经病家系候选致病基因突变筛查被引量：3
- 2012年
- 目的:了解DIAPH3基因以及25个已克隆的常染色体显性遗传非综合征型聋(DFNA)基因的已知突变是否与一个中国听神经病家系的发病有关。方法:以一个现存3代9人的常染色体显性遗传性听神经病核心家系为研究对象,对所有家系成员进行DIAPH3基因5′端非翻译区(5′UTR)的PCR扩增,1例听神经病患者进行DIAPH3、GJB2和GJB3基因全部编码区以及对其余23个DFNA基因的50个外显子进行PCR扩增,扩增产物经纯化后直接测序,筛查致病突变。结果:该家系未发现DIAPH3基因5′UTR的已知突变c.-172G>A和新的致聋突变,对GJB2、GJB3基因全部编码区及其余23个DFNA基因已知突变位点的筛查也无阳性发现。结论:结合前期工作,对照该家系成员DIAPH3基因及已克隆的25个DFNA基因的筛查结果,进一步提示该家系听神经病的发生可能是由新基因所致。
- 卢新红陈睿春鲁雅洁魏钦俊陈智斌曹新邢光前
- 关键词：听神经病基因突变常染色体显性遗传
- 中国汉族非综合征耳聋患者SLC26A5 IVS2-2A>G的突变
- 2009年
- 目的:探讨SLC26A5基因IVS2-2A>G突变与中国汉族非综合征型感音神经性聋的相关性。方法:收集南京市聋校非综合征型感音神经性聋患者120例及同地区听力正常人100例外周血样本,常规方法提取DNA,聚合酶链反应(PCR)扩增SLC26A5IVS2-2区域,对PCR产物直接测序进行突变性质的鉴定。结果:所有研究对象的基因区域均扩增成功,序列分析在120名散发聋患者及100例听力正常人中均未检测到SLC26A5基因IVS2-2位点任何形式的碱基变异。结论:SLC26A5IVS2-2A>G在中国汉族非综合征耳聋及听力正常人群中携带率较低或无突变,其与遗传聋的相关性需进一步研究评价。
- 刘丽君魏钦俊陈智斌鲁雅洁曹新邢光前
- 关键词：突变
- 甲磺酸倍他斯汀治疗耳鸣和瞬态耳声发射分析被引量：5
- 2008年
- 耳鸣的病因、病理机制极其复杂，因此，针对病因进行优化治疗非常重要^[1]。本研究拟在甲磺酸倍他斯汀（敏使朗）治疗神经性耳呜的基础上，观察用药前、后患者主观症状和瞬态诱发性耳声发射（transiently evoked otoacoustic emissions，TEOAE）的变化，比较单剂量和倍量药物应用对神经性耳鸣的治疗效应。
- 邢光前赵晓埝陈智斌李芳丽王登元周涵李华斌
- 关键词：耳鸣耳蜗疾病
