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陈雄

作品数：6 被引量：0H指数：0
供职机构：淮阴师范学院更多>>

合作作者

文献类型

  • 6篇中文专利

主题

  • 4篇衍生物
  • 4篇吡啶
  • 2篇丁酸酯
  • 2篇氧化剂
  • 2篇杂环
  • 2篇酸酯
  • 2篇缩合
  • 2篇芴酮
  • 2篇芴衍生物
  • 2篇吡唑
  • 2篇吡啶基
  • 2篇吡啶衍生物
  • 2篇吲哚
  • 2篇咪唑
  • 2篇肼基
  • 2篇甲酸
  • 2篇甲酸酯
  • 2篇反应物
  • 2篇芳香杂环
  • 2篇氨基

机构

  • 6篇淮阴师范学院

作者

  • 6篇周建峰
  • 6篇安礼涛
  • 6篇陈雄
  • 4篇吕蒙
  • 4篇朱凤霞
  • 4篇安晓伟
  • 2篇杨志坚
  • 2篇张路路
  • 2篇支三军
  • 2篇姜育田
  • 2篇孙小军
  • 2篇安小伟

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
一种制备双吲哚基芴衍生物的方法
本发明为一种制备双吲哚基芴衍生物的方法。它是将芴酮和吲哚作为反应物，溶于溶剂，在25℃~100℃下，用酸作催化剂，芴酮﹑吲哚和催化剂的摩尔比为1:1~4:0.05~0.2；反应获得双吲哚基芴衍生物。本发明采用的原料、催化...
安礼涛安晓伟孙小军朱凤霞周建峰吕蒙陈雄
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合成咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物的一种简易方法
本发明为合成咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物的一种简易方法。该方法以2-氨基吡啶或其衍生物，和β-硝基苯乙烯或其衍生物为反应物，反应物溶于溶剂，在25℃～150℃下，以碘、吡啶为催化剂，过氧叔丁醇为氧化剂，且2-氨基吡啶或...
安礼涛陈雄朱凤霞黄其赞张路路周建峰吕蒙安晓伟
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合成咪唑并[1,2-α]吡啶衍生物的一种简易方法
本发明为合成咪唑并[1,2?<i>a</i>]吡啶衍生物的一种简易方法。该方法以2?氨基吡啶或其衍生物，和β?硝基苯乙烯或其衍生物为反应物，反应物溶于溶剂，在25℃～150℃下，以碘、吡啶为催化剂...
安礼涛陈雄朱凤霞黄其赞张路路周建峰吕蒙安晓伟
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一种1-(3-氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-甲酸酯的合成方法
本发明公开了一种1-(3-氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-甲酸乙酯的合成方法。该合成方法是由2,4-二氧代丁酸酯与2-肼基-3-氯吡啶缩合制得。而其中的2,4-二氧代丁酸酯又由丙酮酸酯与甲酸酯经Claisen缩合制得。...
安礼涛姜育田周建峰杨志坚支三军陈雄安小伟黄其赞
一种制备双吲哚基芴衍生物的方法
本发明为一种制备双吲哚基芴衍生物的方法。它是将芴酮和吲哚作为反应物，溶于溶剂，在25℃~100℃下，用酸作催化剂，芴酮、吲哚和催化剂的摩尔比为1:1~4:0.05~0.2；反应获得双吲哚基芴衍生物。本发明采用的原料、催化...
安礼涛安晓伟孙小军朱凤霞周建峰吕蒙陈雄
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一种1-(3-氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-甲酸酯的合成方法
本发明公开了一种1-(3-氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-甲酸乙酯的合成方法。该合成方法是由2,4-二氧代丁酸酯与2-肼基-3-氯吡啶缩合制得。而其中的2,4-二氧代丁酸酯又由丙酮酸酯与甲酸酯经Claisen缩合制得。...
安礼涛姜育田周建峰杨志坚支三军陈雄安小伟黄其赞
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