韩波
- 作品数：55 被引量：39H指数：4
- 供职机构：成都中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省应用基础研究计划项目四川省青年科技基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学化学工程更多>>
- 一种化合物晶型
- 本发明提供了一种新的化合物及其新晶型。本发明式1化合物晶型，具备一定的抗菌和抗肿瘤活性，所得晶型引湿性不明显，稳定性良好，为后期产品运输、贮藏或者制剂过程提供了极大便利。<Image file="DDA000055763...
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- 中药桂皮醛的微波全合成方法研究
- 2008年
- 以苯甲醛和乙醛为原料,通过微波反应的方式对桂皮醛进行人工全合成。通过对反应时间、电流、碱性催化剂等实验条件的筛选,确定了一条简单、安全、高效率的药物合成方法,更为重要的是为中药资源可持续发展提供了有效的途径。
- 黄维韩波董小萍邵培
- 关键词：微波全合成桂皮醛
- 茚酮内盐衍生物及其晶型和它们的制备方法与用途
- 本发明公开了一种茚酮内盐衍生物，它的结构如式Ⅰ所示：<Image file="DDA0000703168230000011.GIF" he="395" imgContent="drawing" imgFormat="GI...
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- 文献传递
- 一种化合物的拆分方法
- 本发明提供了一种化合物的拆分方法。本发明拆分方法，操作简便，无需特别使用具备光学异构的中间体进行反应，就可以简单有效地拆分得到(S)‑3手性化合物，为相关化合物的手性拆分提供了新的选择。
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- 文献传递
- 槟榔生物碱衍生物的设计合成与体外抗菌活性研究被引量：4
- 2018年
- 目的:合成新型槟榔生物碱衍生物,并研究体外抗菌活性。方法:以β-酮酰胺和一系列α,β-不饱和醛为原料,基于LUMO活化模式,经过仲胺催化的Michael加成/环化和三甲基硅烷化反应,合成出一系列结构新颖的槟榔生物碱衍生物—哌啶环戊烷螺环化合物;用琼脂平皿二倍稀释法测定新型哌啶螺环化合物的体外抗菌活性。结果:目标化合物结构经HRMS,1H-NMR和13C-NMR确证,立体选择性经HPLC和X-ray确证。体外抗菌活性研究表明,目标化合物均有一定的抑菌作用,其抑菌活性好于哌啶类抗菌天然产物槟榔碱;化合物9b对金黄色葡萄球菌具有最佳抑菌效果,其MIC值达到33.4μg/m L。结论:该新型哌啶环戊烷螺环化合物具有良好的体外抗菌活性,可作为新的抗菌药物先导化合物进行进一步的研究与开发。
- 谢欣李想黄维韩波彭成
- 关键词：体外抗菌活性
- 钩吻生物碱衍生物的设计、合成和抗结直肠癌活性研究
- 2023年
- 目的:围绕有毒中药钩吻生物碱抗肿瘤药效骨架,引入经典抗肿瘤药效基团,设计并合成新型钩吻生物碱衍生物,评价其对结直肠癌细胞株体内外抗肿瘤活性。方法:通过药效结构拼合的方法,以钩吻生物碱共同药效骨架C3-氧化吲哚螺环结构为出发点,引入抗肿瘤药效基团异噁唑片段,设计目标化合物;以含氧化吲哚骨架的MBH碳酸酯和3-甲基-4-硝基-5-烯基异噁唑为原料,通过高度区域选择性1,6-环加成反应,制得新型钩吻生物碱衍生物——含有异噁唑基团的3-螺环戊烯-2-氧化吲哚;用cell counting Kit-8(CCK-8)法测定新型钩吻生物碱衍生物对多种人结直肠癌肿瘤细胞株的增殖抑制作用;用人结直肠癌细胞HCT116采用皮下注射法构建小鼠肿瘤模型,观察不同浓度钩吻生物碱衍生物的体内抗肿瘤作用。结果:得到产率为84%的目标钩吻生物碱衍生物(3),新化合物结构经~1H-NMR,^(13)C-NMR和HRMS确证,为甲基-5′-氯-4-(4-异丙基苯基)-5-(3-甲基-4-硝基异噁唑-5-基)-2′-氧代-螺[环戊烷-1,3′-吲哚]-2-烯-2-羧酸酯;该新型钩吻生物碱衍生物能抑制LS180、HT-29、 DLD-1、HCT116、SW620、SW480和SW1116细胞增殖,其半数抑制浓度(IC_(50))分别为0.69,1.26,2.26,0.38,3.26,4.98和2.57 mg/L,其中对HCT116的抑制作用较阳性对照药物阿霉素更好;钩吻生物碱衍生物高、中、低剂量组腹腔注射给药均能抑制HCT116模型小鼠肿瘤生长,其体内抗肿瘤生物活性呈剂量依赖。结论:该新型钩吻生物碱衍生物具有良好的抗结直肠癌活性,可作为抗肿瘤先导药物进行进一步研究,拓展创新中药途径。
- 谢欣李想黄维韩波彭成
- 关键词：结直肠癌抗肿瘤
- 茚满二酮手性环己烷螺环化合物及其制备方法与用途
- 本发明公开了式Ⅰ所示的茚满二酮手性环己烷螺环化合物或其晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物：<Image file="DDA0000661001460000011.GIF" he="485" imgContent="...
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- 文献传递
- 一种广藿香酮衍生物的制备方法
- 本发明提供了一种广藿香酮衍生物的制备方法，其特征在于：由以下步骤组成：将脱氢醋酸、4‑氯肉桂醛、胺类催化剂、有机酸加入反应容器，加入溶剂乙腈，常温下搅拌，直至薄层色谱检验反应完全，析出黄色固体，过滤，洗涤，干燥。本发明提...
- 韩波彭成黄维王彪李想赵倩何享鸿
- 文献传递
- 广藿香酮衍生物的合成以及抗菌活性研究被引量：6
- 2017年
- 目的通过简单快速的有机催化,在温和反应条件下,合成一系列新型的广藿香酮衍生物3a^3m,并考察其体外抗菌活性。方法基于具有抗菌活性的广藿香酮,在课题组前期对其作用机制的研究基础上,利用绿色高效的有机催化策略,设计并合成一系列具有共轭结构侧链的广藿香酮衍生物。经过条件筛选,确定了最佳反应条件,通过柱层析能够快速分离得到目标产物,并通过核磁共振、高分辨质谱和单晶衍射等分析方法确定化合物结构。结果在筛选的最优条件下,在广藿香酮侧链进行了一系列具有不同电子效应和位阻效应的结构修饰,目标产物分离收率最高可达91%。最后,考察了该系列衍生的抗菌活性,得到一个有应用前景的先导化合物。结论广藿香酮是具有多种生理活性的中药药效物质,其在医药领域有着极其重要的学术价值,该化合物的构效关系和结构修饰研究是中药化学的热点方向之一。通过本研究,可以高效地制备一系列广藿香酮衍生物,对开发新的抗菌药物具有启示作用和参考价值。
- 黄维朱红萍王彪冷海军韩波彭成
- 关键词：广藿香酮衍生物抗菌药物
- 一种呋喃内酯环类衍生物的晶型
- 本发明提供了式1所示化合物的晶型I，该晶型为单斜晶系，空间群为P2<Sub>1</Sub>，晶胞参数为<Image file="DDA0000481350480000011.GIF" he="24" imgContent...
- 彭成韩波唐正伟黄维冷海军谢欣李想杨磊王彪赵倩
- 文献传递
