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马强

作品数:4 被引量:3H指数:2
供职机构:国家教育部更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 3篇NAT1
  • 2篇乙酰基转移酶
  • 2篇人胃癌
  • 2篇人胃癌细胞
  • 2篇转移酶
  • 2篇酰基转移酶
  • 2篇胃癌
  • 2篇胃癌细胞
  • 2篇活性
  • 2篇癌细胞
  • 2篇N-乙酰
  • 2篇N-乙酰基转...
  • 1篇药理
  • 1篇人胃癌细胞S...
  • 1篇啤酒
  • 1篇啤酒花
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤细胞
  • 1篇胃癌细胞SG...

机构

  • 4篇哈尔滨商业大...
  • 3篇国家教育部

作者

  • 4篇马强
  • 3篇郎朗
  • 3篇季宇彬
  • 2篇高世勇
  • 2篇汲晨锋
  • 2篇岳磊
  • 2篇邹翔
  • 2篇尚明
  • 2篇曲中原
  • 1篇朗朗

传媒

  • 2篇中草药
  • 1篇第六届全国中...

年份

  • 2篇2010
  • 1篇2008
  • 1篇2007
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
葎草酮抑制人胃癌细胞SGC-7901 N-乙酰基转移酶1活性的酶动力学研究被引量:2
2010年
目的探讨葎草酮对人胃癌SGC-7901细胞N-乙酰基转移酶1(NAT1)酶动力学常数的影响。方法采用HPLC法,以NAT1酶特异性底物对氨基苯甲酸(PABA)为底物,以SGC-7901完整细胞及细胞质内PABA被NAT1乙酰化为Ac-PABA的速度为NAT1酶的反应速率,采用双倒数作图法,以底物PABA浓度的倒数对NAT1反应速率的倒数进行直线回归,得出回归方程,计算米氏常数(Km)和最大反应速率(Vmax)。结果酶动力学研究表明,以PABA为底物,对于SGC-7901完整细胞,阴性对照组的Km和Vmax分别为(3.910±0.087)μmol/L、(0.306 0±0.006 7)pmol(1×106个细胞),葎草酮组的Km和Vmax分别为(3.830±0.123)μmol/L、(0.275 0±0.005 8)pmol(1×106个细胞),对于SGC-7901细胞质,阴性对照组的Km和Vmax分别为(760.2±210.2)μmol/L、(0.191 0±0.043 7)pmol/(mg.min),葎草酮组的Km和Vmax分别为(449.0±72.9)μmol/L和(0.094 0±0.010 4)pmol/(mg.min),数据经统计学处理表明对SGC-7901完整细胞或细胞质中的NAT1酶,阴性对照组和葎草酮组的Km没有统计学差异,而Vmax有显著差异。结论葎草酮是SGC-7901人胃癌细胞NAT1酶PABA底物的非竞争性抑制剂。
高世勇郎朗邹翔汲晨锋季宇彬马强岳磊曲中原尚明
关键词:人胃癌细胞SGC-7901
葎草酮对肿瘤细胞NAT1酶的活性作用研究
目的利用HPLC法,以对氨基苯甲酸(paba)为NAT1酶的底物,测定NAT1酶的代谢产物乙酰化对氨基苯甲酸(Ac-paba)的量,用以反映葎草酮对人胃癌细胞(SCG-7901)及肝癌细胞(HepG2)中NAT1酶的活性...
季宇彬马强朗朗
关键词:酶活性HPLC
文献传递
葎草酮的研究进展
葎草酮为啤酒花α-酸及葎草球果中的主要成分,具有抗菌、抗氧化、镇静药等多种药理作用,以及国内外研究报道的抗肿瘤活性。随着分析技术的不断进步、临床治疗的需要和临床药理研究的深入,葎草酮的研究和应用已取得了一定成果。就葎草酮...
马强郎朗季宇彬
关键词:临床药理啤酒花
文献传递
葎草酮对人胃癌细胞SGC-7901 N-乙酰基转移酶1活性及基因表达的抑制作用被引量:3
2010年
目的探讨葎草酮抗肿瘤作用以及其与N-乙酰基转移酶1(NAT1酶)之间的关系。方法采用HPLC法,以对氨基苯甲酸(PABA)为底物,测定PABA被NAT1乙酰化为乙酰化对氨基苯甲酸(Ac-PABA)的量,间接反映NAT1酶的活性。采用RT-PCR法,测定葎草酮对NAT1mRNA表达的影响。结果葎草酮能够显著降低SGC-7901完整细胞和细胞质中Ac-PABA的生成量;随着作用时间的增加,Ac-PABA的生成量逐渐增加,但与其相同时间点的阴性对照组比较,葎草酮组Ac-PABA的生成量明显减少;葎草酮能够降低SGC-7901细胞中NAT1 mRNA的表达。结论葎草酮通过抑制NAT1的活性和基因表达两个方面减少芳香胺类化合物代谢为乙酰化的芳香胺类致癌物的量,从而预防癌症的发生,防止癌症的进一步恶化。
高世勇郎朗邹翔汲晨锋季宇彬马强岳磊曲中原尚明
关键词:人胃癌细胞SGC-7901NAT1
共1页<1>
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