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马玲玲
马玲玲
作品数:
38
被引量:51
H指数:5
供职机构:
中国科学院植物研究所
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发文基金:
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江苏省自然科学基金
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相关领域:
农业科学
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合作作者
李亚
江苏省盐土生物资源研究重点实验...
王鹏
江苏省盐土生物资源研究重点实验...
李林芳
中国科学院植物研究所
杨如同
中国科学院植物研究所
汪庆
中国科学院植物研究所
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38篇
王鹏
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楸树扦插生根率主效QTL位点qRR1的分子标记方法
本发明提供了楸树扦插生根率主效QTL位点qRR1的分子标记方法,属于分子遗传学领域。利用70对SSR分子标记确定楸树87份无性系材料的基因型结合其扦插生根率进行全基因组关联连锁分析,检测到楸树扦插生根率主效QTL位点qR...
王鹏
杨如同
李林芳
李亚
马玲玲
王淑安
汪庆
文献传递
楸树扦插生根率主效QTL位点qRR6的分子标记方法
本发明提供了楸树扦插生根率主效QTL位点qRR6的分子标记方法,属于分子遗传学领域。利用70对SSR分子标记确定楸树87份无性系材料的基因型结合其扦插生根率进行全基因组关联连锁分析,检测到楸树扦插生根率主效QTL位点qR...
王鹏
杨如同
李林芳
李亚
马玲玲
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汪庆
楸树扦插生根率主效QTL位点qRR4的分子标记方法
本发明提供了楸树扦插生根率主效QTL位点qRR4的分子标记方法,属于分子遗传学领域。利用70对SSR分子标记确定楸树87份无性系材料的基因型结合其扦插生根率进行全基因组关联连锁分析,检测到楸树扦插生根率主效QTL位点qR...
王鹏
杨如同
李林芳
李亚
马玲玲
王淑安
汪庆
取材时间和激素对“豫楸1号”腋芽诱导的影响
被引量:8
2014年
以"豫楸1号"为试材,研究了灭菌方法、基本培养基类型、激素浓度和取材时间对"豫楸1号"茎段腋芽诱导的影响。结果表明:不同基本培养基对"豫楸1号"腋芽诱导的影响差异显著,MS为基本培养基诱导腋芽的诱导率最高;多菌灵浊液浸泡60min、酒精灭菌30s、升汞浸泡9min的灭菌方法最适合"豫楸1号"诱导腋芽萌发;"豫楸1号"最适的腋芽诱导培养基为MS+0.8mg/L 6-BA+0.10mg/L IBA;建立"豫楸1号"组培快繁体系最佳取材时间是4月,染菌率、褐化率低,腋芽诱导率高,腋芽萌发、生长快。
马玲玲
王鹏
王淑安
张振宇
杨如同
李亚
李林芳
关键词:
腋芽诱导
激素
褐化
一种提高楸树增殖系数的组织培养方法
本发明公开了一种提高楸树增殖系数的组织培养方法,其内容包括无菌培养物的建立、腋芽的诱导、腋芽的增殖、芽苗生根培养以及组培苗的栽培5个技术环节。利用本方法进行楸树组织培养快速育苗具有芽诱导率高、增殖系数大、生根率高和移栽成...
王鹏
杨如同
李亚
马玲玲
汪庆
李林芳
文献传递
楸树扦插生根率主效QTL位点qRR2的分子标记方法
本发明提供了楸树扦插生根率主效QTL位点qRR2的分子标记方法,属于分子遗传学领域。利用70对SSR分子标记确定楸树87份无性系材料的基因型结合其扦插生根率进行全基因组关联连锁分析,检测到楸树扦插生根率主效QTL位点qR...
王鹏
杨如同
李林芳
李亚
马玲玲
王淑安
汪庆
文献传递
楸树扦插生根率主效QTL位点qRR3的分子标记方法
本发明提供了楸树扦插生根率主效QTL位点qRR3的分子标记方法,属于分子遗传学领域。利用70对SSR分子标记确定楸树87份无性系材料的基因型结合其扦插生根率进行全基因组关联连锁分析,检测到楸树扦插生根率主效QTL位点qR...
王鹏
杨如同
李林芳
李亚
马玲玲
王淑安
汪庆
楸树扦插生根率主效QTL位点qRR5的分子标记方法
本发明提供了楸树扦插生根率主效QTL位点qRR5的分子标记方法,属于分子遗传学领域。利用70对SSR分子标记确定楸树87份无性系材料的基因型结合其扦插生根率进行全基因组关联连锁分析,检测到楸树扦插生根率主效QTL位点qR...
王鹏
杨如同
李林芳
李亚
马玲玲
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一种提高楸树增殖系数的组织培养方法
本发明公开了一种提高楸树增殖系数的组织培养方法,其内容包括无菌培养物的建立、腋芽的诱导、腋芽的增殖、芽苗生根培养以及组培苗的栽培5个技术环节。利用本方法进行楸树组织培养快速育苗具有芽诱导率高、增殖系数大、生根率高和移栽成...
王鹏
杨如同
李亚
马玲玲
汪庆
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文献传递
楸树扦插生根率主效QTL位点qRR2的分子标记方法
本发明提供了楸树扦插生根率主效QTL位点qRR2的分子标记方法,属于分子遗传学领域。利用70对SSR分子标记确定楸树87份无性系材料的基因型结合其扦插生根率进行全基因组关联连锁分析,检测到楸树扦插生根率主效QTL位点qR...
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