化学合成恶性疟原虫杂合抗原基因表达产物免疫功能的研究 被引量:1 1995年 本文报道化学合成恶性疟原虫杂合抗原基因3个重组克隆菌表达产物,经PAGE纯化后,免疫家兔制备血清,进行琼脂双向扩散和酶联免疫吸附试验及Westernblot和疟原虫体外生长抑制试验,结果表明化学合成恶性疟原虫杂合抗原基因表达产物均具有良好的免疫原性及明显的抑制其原虫体外生长的作用。 陈仕荣 胡亚芳 钟雄林 王昌才 马维芳 郭茂云 王启松 谢毅关键词:疟原虫 恶性疟原虫 免疫血清 化学合成 ^(125)Ⅰ标记乙型肝炎病毒DNA探针的制备及应用 被引量:3 1989年 本文报道用国产~125I-碘化钠标记乙型肝炎病毒DNA制备探针,可得到较高比度的产物,一般稳定在10~7—10(?)cpm/μg DNA。用该探针对不标记的乙型肝炎病毒DNA进行点分子杂交。可检测到5pg左右DNA。对17例血液标本进行点分子杂交,结果与32p-标记乙型肝炎病毒DNA探针杂交结果基本一致。 钟雄林 王昌才 马维芳关键词:乙肝病毒 DNA探针 碘标记 使用中的胰岛素存放器的研制 2005年 马维荣 马维芳 张丽娟 朱莉关键词:胰岛素 人工合成人恶性疟原虫58肽抗原基因在大肠杆菌中的表达 被引量:3 1991年 使用DNA合成仪合成的人恶性疟原虫58肽抗原基因,与大肠杆菌表达性载体质粒PWR450—Ⅰ重组,转化到大肠杆菌JM83中。用斑点杂交技术和电泳分析DNA方法筛选出阳性重组转化菌株,经SDS-聚丙烯酰胺凝胶蛋白电泳分析,证明合成基因在大肠杆菌中表达,产生与β—半乳糖苷酶融合的多肽。 马维芳 金福军 钟雄林 陈仕荣 王昌才 王启松 闵永洁关键词:DNA合成 恶性疟原虫 抗原基因 用反向点杂交快速检测中国人β—地中海贫血基因突变 被引量:33 1993年 将一系列针对中国人18种β-地中海贫血(β-地贫)基因突变的ASO探銈固定在尼龙膜条上。用此膜条与用5′端生物素化引物扩增获得的β-珠蛋白基因片段杂交。再用酶标抗生物素蛋白及底物系统检出。用本法检测已知的18种中国人β-地贫突变样品,可准确识别这些突变的杂合子.纯合子和双重杂合子或正常DNA。应用此项技术经一二次杂交即可确定β-地贫基因型。这一技术不依赖同位素,操作简便,检测范围广。可望在我国β-地贫的大样本人群基因调查和临床普及产前诊断上起推动作用。 张基增 徐湘民 马维芳 单越新关键词:地中海贫血 反向点杂交 基因 恶性疟原虫杂合抗原基因的表达及其产物免疫功能的研究 被引量:4 1997年 化学合成的人恶性疟原虫杂合多肽抗原 AB 基因,编码子孢子 CSP重复序列 NANP、CSPTh2R和红内期spf35.1、spf83.1、spf55.1、spf83.18、pf155/RESA-5’端重复区共7个不同免疫功能表位,与大肠杆菌质粒pWR450-1重组,构建成pWR450-1/AB表达载体。在乳糖操纵子调控下以β-半乳糖苷酶-恶性疟原虫杂合多肽抗原融合蛋白形式,在大肠杆菌中高效表达。表达产物经SDS-PAGE电泳分离纯化后,加福氏佐剂免疫家兔,诱导产生较高滴度的抗血清。抗血清对人恶性疟原虫体外生长有明显的抑制作用,24h抑制率为65.92%;72h的抑制率为72.63%。对照血清无抑制作用。分离纯化的表达产物能与鼠抗恶性疟原虫和疟疾患者抗血清起免疫反应。这些结果表明合成基因的表达产物具有较好的免疫原性。 王昌才 钟雄林 陈仕荣 胡亚芳 马维芳 王启松 闵永洁关键词:恶性疟原虫 抗原 气管切开术后的护理 2012年 目的:探讨气管切开患者的术后临床护理措施。方法:2009年12月~2011年12月对26例气管切开患者术后采取综合护理措施。结果:所有患者术后发生皮下气肿1例,得到及时处理。结论:护理人员应提高认识重视术后的观察及护理,系统掌握其临床特点及时发现各种问题迅速有效地处理。 马维芳关键词:气管切开 术后 护理 翼管的颅骨解剖测量及其临床应用 柳林整 王策 李卫民 马兴国 杜滨 雷明 马维芳 吴春妍 该项目涉及翼管神经电凝术治疗过敏性鼻炎的解剖及临床应用研究。翼管为由后向前,穿过蝶骨翼突根部的小管,其内有同名神经和血管通过。翼管神经切断术和穿刺封闭术等是临床上作为顽固性血管运动性鼻炎、过敏性鼻炎、复发性鼻息肉等的治疗...关键词:关键词:翼管 监护设备对老年重症患者损伤的预防及护理 被引量:1 2011年 对于老年重症患者,代偿能力差,病情进展快,病情易变化,常需要进行监护治疗,在当前各项监护设备广泛应用于临床抢救治疗中。而监护可以实时动态检测患者各项生理病理体征,从而进一步了解病情,利于诊治。在监护使用的过程中,有多方面需要注意使用方法及操作,避免医源性损伤。 马维芳关键词:老年重症患者 医源性损伤 监护设备 病情进展 代偿能力 监护治疗 用PCR直接检测缺失型α-地中海贫血携带者及产前诊断一例报告 被引量:7 1992年 东南亚型缺失突变(—SEA/)是我国α-地中海贫血的常见类型,其纯合子为致命的Bart′s胎儿水肿综合征。本文通过设计位于该突变基因断裂点两侧的3个引物,构成两对独立的PCR体系来鉴别样品基因型。样品DNA中有—SEA/突变时,扩增产生630bp左右的DNA片段,无此突变则出现224bp的扩增片段。经过对5例正常、6例—SEA杂合子和3例Bart′s水肿胎儿DNA的检测,证明本法能准确区分上述3种基因型。我们还将本法应用于一个HbQ复合HbH家系的基因分析和产前诊断,结合脐血电泳分析和Southern blotting结果,确定胎儿的基因型为(α α/-αHbQ)。本法简便快速,为α-地贫携带者的检测及产前诊断提供了一个有用手段。 徐湘民 马维芳 徐钤 张基增 李上奎关键词:地中海贫血 聚合酶链反应 产前诊断