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作者

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传媒

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年份

  • 1篇2002
  • 1篇1996
  • 1篇1995
  • 1篇1994
  • 1篇1983
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
1,006例新生儿染色体核型分析
1983年
为了调查新生儿中染色体异常的发生率,我院自1980年10月~1982年5月随机对1,006例活产婴儿抽取脐血,用G显带技术作染色体检查。其中男婴537例,女婴469例。共发现染色体异常6例,其核型为性染色体数目异常3例(47,XYY;47,XXY;45,X/46,XY);平衡罗伯逊易位1例[45,XX,t(13;14)];平衡相互易位1例[46,XY,t(8;9)];具有额外小染色体的核型1例(47,XX,+mar)。染色体异常的发生率为0.6%,与国内外报道的0.5~1%相似。经家系调查2例易位及1例额外小染色体的异常核型均分别由父方或母方遗传而来。
吴迺昕高龙根吴景怡俞富伟
关键词:染色体核型发生率新生儿染色体异常额外小染色体
132例羊水产前细胞遗传学染色体核型分析
1995年
本实验室自1993年11月至1994年2月对132例妊娠16—22周孕妇,进行羊膜腔穿刺。取羊水细胞培养作染色体产前诊断。羊水培养成功率96.3%。孕妇产前羊水检查的指征是高龄孕妇,或伴习惯性流产、死胎、畸形胎儿史者。检出异常核型4例。检出率3%。其中两例均为多次流产,死胎史,后发现夫妇一方为平衡易位携带者,1例高龄孕妇,其一方为额外染色体携带者。本组有两例孕妇怀疑DMD致病基因携带者,而此胎产前确定为女性胎儿而继续妊娠。文中讨论了羊水检查是产前诊断及其重要的临床意义。
任德麟高龙根
关键词:携带者高龄孕妇羊水检查染色体核型分析细胞遗传学死胎
PCR检测DYZ-1基因在产前性别鉴定中的应用──附44例羊水检测报告
1994年
作者采用多聚酶链反应(PolymeraseChainReactionPCR)技术检测染色体长臂上的DYZ-1基因,用44例羊水进行了产前胎儿性别鉴定,其中23例证实为男性,21例为女性,同时用常规羊水细胞培养进行染色体核型分析,二者结果符合率达100%,结果表明PCR技术用于产前胎儿性别鉴定具有特异性强、灵敏度高、正确率高、方法简捷等优点。
鲍虹任德麟吴景怡王慧高龙根
关键词:多聚酶链反应性别鉴定产前诊断
在B超监测下经胎盘作羊膜腔穿刺术的可行性分析
2002年
为探讨前壁胎盘者经胎盘行羊膜腔穿刺的可行性 ,利用 B超监测将 487例羊膜穿刺病人分成前壁胎盘组 2 50例 (实验组 )和后壁胎盘组 2 37例 (对照组 ) ,并分别寻找作羊膜穿刺术时前壁胎盘和后壁胎盘的最佳进针位置及测量深度。结果 :2 50例前壁胎盘组中有 2 5例为血性羊水 (占实验组的 1 0 .0 0 % ) ,其中 4例血性羊水细胞培养失败(1 .60 % ) ;一次性穿刺成功 2 4 1例 (96.40 % )。 2 37例后壁胎盘组中有 1 3例抽出血性羊水 (占对照组的 5.49% ) ,其中3例羊水细胞培养失败 (1 .2 7% ) ;一次性穿刺成功 2 30例 (97.0 5% )。经卡方检验两组均无显著性差异。说明通过 B超监测可顺利完成前壁胎盘者经胎盘羊膜腔穿刺术。
王慧王雅荪高龙根吴景怡
关键词:B超监测胎盘羊膜腔穿刺术可行性前壁胎盘血性羊水
产前胎儿性别PCR鉴定方法及其在X连锁遗传病诊断中的应用
1996年
作者采用PCR技术扩增Y染色体长臂上的DYZ-1基因,对228例羊水进行了产前胎儿性别鉴定,其中4例为DMD/BMD的高危患儿,1例为甲型血友病的高危患儿。同时用常规细胞遗传学检查作比较,结果表明PCR技术用于产前胎儿性别鉴定具有快速、简便、灵敏、特异性强、方法稳定可靠等优点,对X连锁遗传病的产前诊断具有重要作用。
鲍虹任德麟王慧吴景怡高龙根
关键词:胎儿性别鉴定产前诊断
共1页<1>
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