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黄欣: 作品数：12 被引量：11H指数：2; 供职机构：南方医科大学更多>>; 发文基金：广东省自然科学基金国家教育部博士点基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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血清饥饿法对人牙髓细胞周期同步化的研究被引量：1: 2011年; 目的:探讨不同的血清饥饿方法和饥饿时间对人牙髓细胞(HDPCs)细胞周期的影响。方法:血清直接饥饿和梯度饥饿处理人牙髓细胞。倒置显微镜观察细胞形态;CCK-8检测血清饥饿处理对HDPCs增殖能力的影响;流式细胞术检测细胞周期验证HDPCs同步化的效果。结果:血清直接饥饿处理或梯度饥饿处理后其G0/G1期HDPCs的比例均显著高于一般培养组(P<0.05),但血清直接饥饿组和梯度饥饿组间无显著性差异(P>0.05)。用含5 mL/L FBS的DMEM培养基培养48 h能获得较满意的结果,G0/G1期细胞百分比达85.95%。结论:血清饥饿法能有效地使人牙髓细胞同步于G0/G1期;5 mL/L FBS血清饥饿处理细胞48 h可取得较好的细胞周期同步化效果。; 刘斐吴补领高杰黄欣麻丹丹陈婷; 关键词：人牙髓细胞

中德两国牙体牙髓病学临床前实习教学之比较被引量：2: 2014年; 临床前实习教学是牙体牙髓病学教学的重要组成部分,其主要目的是在学生进入临床实习前,通过一定的体外模拟操作,以训练学生的临床操作能力和视觉能力。如何有效的设计和安排这门课程,是使学生在相对较短的时间内,真正掌握牙体牙髓疾病基本治疗原则和技术的关键。本文对中国和德国大学牙体牙髓病学临床前实习课程的课时安排、教学内容和考核方式进行了比较,希望找出我国目前牙体牙髓病学临床前实习教学中存在的薄弱环节,为我国口腔医学教学的改革提供参考和借鉴。; 杨小军黄欣侯晋; 关键词：口腔医学教育牙体牙髓病学

变形链球菌超声提取物对牙髓细胞增殖和天然免疫受体基因mRNA表达的影响被引量：1: 2013年; 目的:观察变形链球菌超声提取物对牙髓细胞的增殖活性、天然免疫受体基因mRNA表达的影响。方法:采用组织块法原代培养牙髓细胞,通过不同浓度的变形链球菌超声提取物(1、10、100μg/ml)作用于牙髓细胞,MTT法检测牙髓细胞的增殖活性;荧光定量PCR检测牙髓细胞NOD2、TLR2和TLR4 mRNA的表达水平。结果:1μg/ml变形链球菌超声提取物处理24 h可促进牙髓细胞的增殖;10μg/ml和100μg/ml处理24 h和48 h可明显抑制细胞增殖。变形链球菌超声提取物(10μg/ml)作用于牙髓细胞后,NOD2、TLR2和TLR4 mRNA表达量均增加。结论:变形链球菌超声提取物可抑制牙髓细胞的生长,促进NOD2、TLR2和TLR4 mRNA的表达。; 岳静高杰徐树军徐树军黄欣刘影; 关键词：变形链球菌牙髓细胞

miR101通过PLAP-1调节牙周膜细胞成骨分化的研究被引量：3: 2014年; 目的:研究miR101的表达变化靶向调节PLAP-1基因对牙周膜细胞成骨分化中细胞骨化功能的影响。方法:首先获得miR101过表达和表达抑制的慢病毒,以此转染人牙周膜细胞并对其进行成骨分化诱导,分别于矿化0、7、14、21 d采用定量RT-PCR检测各组靶基因PLAP-1mRNA的表达量;酶活性检测法检测各组细胞ALP活性变化;茜素红染色法检测各组细胞矿化结节形成情况。结果:miR101过表达后可抑制PLAP-1mRNA的表达,并使ALP活性升高、矿化结节形成量增多;而抑制miR101的表达后则可上调PLAP-1mRNA的表达水平,并使ALP的活性降低、矿化结节形成量减少。结论:在人牙周膜细胞骨向分化中miR101可能通过抑制PLAP-1而促进其成骨分化能力。; 李春雷卢昌懿李长霞岳静黄欣吴补领; 关键词：牙周膜细胞成骨分化

人牙周膜细胞骨向分化中靶向调节PLAP-1基因的微小RNA的筛选与鉴定: 2013年; 目的筛选和鉴定靶向调节牙周膜相关蛋白1(peridontal ligament associated protein-1,PLAP-1)基因的微小RNA(microRNA,miRNA),探讨其在人牙周膜细胞骨向分化中的表达差异。方法用生物信息学方法筛选靶向调节PLAP-1基因的miRNA,用双荧光素酶法分析靶基因结合位点,定量PCR验证靶向调节PLAP-1基因的miRNA过表达及其在人牙周膜细胞骨向分化中的表达变化。结果 miR-21(miRNA-21)靶向调节PLAP-1,基因表达量在0 d时PLAP-1为1.001±0.053,miR-21为2.540±0.131;在28 d时PLAP-1为14.681±1.066,miR-21为1.000±0.016。过表达miR-21可抑制性调节靶基因PLAP-1表达,人牙周膜细胞骨向分化中PLAP-1的表达水平与miR-21的表达水平呈负相关。结论 miR-21靶向调节PLAP-1基因并参与人牙周细胞骨向分化中PLAP-1基因的表达调控。; 李长霞李春雷岳静黄欣陈美美陈美美高杰; 关键词：牙周膜细胞分化

骨髓增生异常综合征患者骨髓γδT细胞及其亚群的水平及意义被引量：1: 2023年; 目的了解骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)患者骨髓γδT细胞及其亚群的水平,探索MDS患者骨髓微环境的免疫缺陷状况。方法收集MDS患者治疗前后及正常供者骨髓样本,多色流式检测骨髓γδT细胞及亚群水平,并分析MDS患者治疗后各细胞亚群的变化。结果MDS患者骨髓γδT细胞和滤泡辅助性γδT细胞明显降低(P<0.05)。不同分化程度的γδT细胞,仅初始γδT细胞水平明显降低(P=0.037),中枢记忆、效应记忆和终末分化γδT细胞MDS患者与正常供者差异无统计学意义(P>0.05)。免疫检查点PD1和TIM3阳性的γδT细胞分别存在一定程度的降低和升高,但差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后获得疗效患者的γδT细胞和初始γδT细胞水平较治疗前明显升高,效应记忆γδT细胞较治疗前明显降低(P<0.05),85.71%(6/7)的MDS患者γδ+TIM3+T细胞水平治疗后不同程度的降低。结论MDS患者骨髓微环境γδT细胞及其亚群的水平存在不同程度的异常,治疗有效的患者,异常的γδT细胞恢复,通过γδT细胞及亚群水平检测可了解MDS的免疫缺陷状态,有可能作为判断疗效的指标,并为抗肿瘤免疫疗法提供新的资料。; 奚睿汀耿素霞黄欣李敏明邓程新王玉连黄励思翁建宇杜欣; 关键词：骨髓增生异常综合征 ΓΔT细胞

口腔微生物宏基因组学总DNA制备的方法学初探被引量：2: 2011年; 目的:比较不同时间段人类口腔唾液微生物总DNA制备方法。方法:采用酚氯仿抽提法、QIAamp DNA Micro Kit法制备健康人群不同时间段口腔唾液微生物总DNA。使用紫外分光光度计,PCR等鉴定提取的总DNA。结果:两种方法均成功制备了口腔微生物总DNA。不同方法提取的总DNA在片段大小,纯度,得率等方面存在差异。短期内不同时间段口腔唾液微生物总DNA无显著差异。结论:两种总DNA提取方法均可用于宏基因组学研究,可根据不同的实验目的,选择更适合的方法。同一供体短期内不同时间段的唾液可混合用于宏基因组学研究。; 陈婷吴补领高杰刘斐黄欣; 关键词：DNA提取微生物总DNA 唾液宏基因组学

人牙髓细胞定向分化为成牙本质细胞miRNA差异表达谱的筛选: 目的：筛选体外培养的人牙髓细胞(HDPCs)向成牙本质细胞分化过程中差异表达的miRNAs.方法：对第3代HDPCs矿化诱导10d,提取诱导前后细胞总RNA,并进行miRNA富集,行miRNA芯片分析,利用实时荧光定量P...; 岳静黄欣高杰吴补领; 关键词：牙髓细胞成牙本质细胞 MIRNA芯片

MicroRNA靶向调控DSPP的初步研究: 目的：在体外诱导人牙髓细胞分化过程中,筛选能够靶向调控牙本质涎磷蛋白 (DSPP)的microRNA.方法：采用生物信息学方法预测能够调控DSPP的miRNA,通过双荧光素酶报告基因系统和荧光定量PCR的方法进一步验证...; 黄欣吴补领高杰; 关键词：牙本质涎磷蛋白 MICRORNA 牙髓细胞

成牙本质细胞分化中microRNA靶向调控牙本质涎磷蛋白基因的研究: 牙齿是特殊的矿化器官,由釉质、牙本质、牙骨质和牙髓组成,其中牙本质构成牙齿的主体。牙本质起源于牙源性上皮和外胚间充质的相互作用,进而诱导成牙本质细胞分化成熟,合成和分泌细胞外有机基质,然后羟基磷灰石晶体沉积,矿化开始形成...; 黄欣; 关键词：微小RNA 牙本质涎磷蛋白成牙本质细胞分化牙髓细胞; 文献传递

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