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丁青龙

作品数:96 被引量:297H指数:10
供职机构:南京中医药大学药学院更多>>
发文基金:江苏省“青蓝工程”基金江苏高校优势学科建设工程项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学更多>>

文献类型

  • 93篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 90篇医药卫生
  • 7篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 19篇胶囊
  • 15篇中药
  • 14篇饮片
  • 14篇稳定性
  • 10篇夜宁胶囊
  • 9篇正交
  • 9篇紫外
  • 8篇正交试验
  • 8篇分光光度法
  • 8篇HPLC
  • 7篇紫外分光光度
  • 7篇紫外分光光度...
  • 6篇药材
  • 6篇药效
  • 6篇药效学
  • 6篇药效学研究
  • 6篇生药
  • 6篇汤剂
  • 5篇绿原
  • 5篇绿原酸

机构

  • 74篇解放军第10...
  • 39篇南京中医药大...
  • 17篇中国人民解放...
  • 7篇江苏康缘药业...
  • 4篇第二军医大学
  • 3篇南京中医学院
  • 2篇南京军区南京...
  • 2篇南京军区总医...
  • 2篇中国人民解放...
  • 2篇苏州市中医医...
  • 2篇中国人民解放...
  • 2篇江苏恒瑞医药...
  • 2篇江苏德康医疗...
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  • 1篇淮安市第一人...
  • 1篇连云港中医药...
  • 1篇南京军区联勤...

作者

  • 96篇丁青龙
  • 28篇李莹
  • 13篇周其
  • 11篇瞿发林
  • 7篇蔡春亚
  • 6篇徐连明
  • 5篇苏林通
  • 3篇刘汉清
  • 3篇丁舒
  • 3篇恽宏伟
  • 3篇狄留庆
  • 2篇李莹
  • 2篇赵静安
  • 2篇过伟
  • 2篇张汉民
  • 2篇陈太平
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  • 2篇吴秋业
  • 2篇黄家富
  • 2篇沈晓洁

传媒

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  • 5篇中国医院药学...
  • 5篇中国新药杂志
  • 4篇解放军药学学...
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  • 4篇江苏药学与临...
  • 3篇现代中西医结...
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  • 2篇中国消毒学杂...
  • 2篇天津药学
  • 2篇军队医药
  • 2篇中国医药指南

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2016
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  • 2篇2014
  • 6篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2010
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  • 13篇2008
  • 4篇2007
  • 2篇2005
  • 8篇2004
  • 2篇2003
  • 8篇2002
  • 4篇2001
  • 7篇2000
  • 6篇1999
  • 1篇1998
  • 1篇1997
  • 2篇1996
96 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
夜宁胶囊毒理学试验研究被引量:1
2008年
目的:研究夜宁胶囊的毒理作用,为临床用药提供依据。方法:通过急性毒性试验、遗传毒性试验3、0 d喂养试验的研究,观察夜宁胶囊的毒理作用。结果:表明夜宁胶囊未呈现致突变作用,无致小鼠骨髓嗜多染红细胞微核增生作用,无致小鼠精子畸形作用。结果:夜宁胶囊无毒副作用。
丁青龙李莹徐连明
关键词:夜宁胶囊急性毒性试验AMES试验小鼠
氟罗沙星葡萄糖注射液与六种药物配伍稳定性研究被引量:5
2001年
目的:研究氟罗沙星葡萄糖注射液与头孢唑啉钠、维生素C、硫酸庆大霉素、三磷酸腺苷二钠、肌苷、病毒唑配伍稳定性。方法:模拟临床常用药物浓度分别将头孢唑啉钠、维生素C、硫酸庆大霉素、三磷酸腺苷二钠、肌苷、病毒唑与氟罗沙星葡萄糖注射液进行配伍实验,观察配伍0、1、2、3h后药液外观及PH值值变化,并以紫外分光光度法在286nm波长处测定氟罗沙星含量变化。结果:氟罗沙星葡萄糖注射液与头孢唑啉钠配伍2h后产生颗粒状沉淀,二者不能配伍;与维生素C、三磷酸腺苷二钠配伍后外观由黄色立即变淡近无色,其余各药均无外观及PH值变化。紫外分光光度法测定含量3h后均在90.0-110.0%范围内。结论:氟罗沙星葡萄糖注射液除与头孢唑啉钠不能配伍外,可以与其他五种药物3h内配伍稳定,无理化配伍禁忌。
朱建伟丁青龙
关键词:氟罗沙星配伍稳定性
单测点法预测蛇胆川贝液的稳定性被引量:3
1994年
采用恒温加速法试验,用单测点计算法,以蛇胆川贝液中主要成分之一──贝母碱为测定指标,用比色法在412nm处进行了有效期的预测,结果有效期t_(0.9)=1.48a,此法简便,快速、准确。
丁青龙毛春红
关键词:蛇胆川贝液稳定性
热回流与常压敞口水煎分析被引量:1
1991年
采用加热回流与常压敞口水煎两种方法在相同实验条件下进行汤剂制备质量考察比较,发现两种方法对汤剂中的挥发油含量,尤其是煎出物固体总量差异显著(P<0.001)。说明热回流可大大地提高汤剂的质量。
丁青龙崔庶严艳飞叶莉
关键词:汤剂水煎
夜宁胶囊治疗老年人顽固性失眠症的临床疗效分析被引量:3
2008年
目的观察夜宁胶囊对老年人顽固性失眠的治疗效果。方法选择2005年至2007年在我科门诊及病房就诊的老年失眠患者180例,应用夜宁胶囊治疗120例,60例患者常规口服舒乐安定,比较两组患者睡眠改善情况及不良反应发生率。结果夜宁胶囊对老年顽固性失眠有较好的疗效,总有效率达93.3%优于舒乐安定组48.3%(P<0.05),不良反应的发生也明显低于舒乐安定组(P<0.01)。结论夜宁胶囊对老年顽固性失眠有较好的治疗效果,且不良反应少见,有较好的临床应用价值。
丁青龙过伟施建安李莹丁舒
关键词:失眠老年夜宁胶囊
玉屏风生药颗粒的制备工艺优选与质量控制被引量:3
2004年
目的 :对玉屏风生药颗粒、生药饮片汤剂和免煎颗粒剂进行质量研究 ,以获得优良的玉屏风制剂。方法 :采用正交试验法优选玉屏风生药颗粒的制备工艺 ,以玉屏风方剂中的黄芪甲苷含量为质量指标 ,采用薄层分析 -紫外分光光度法 ,对几种剂型的煎出率进行比较。结果 :优选出玉屏风生药颗粒粒度为 5目 ;3种汤剂中 ,生药颗粒煎出率最高 ,是饮片的 1.19倍 ,是免煎剂的 2 .39倍 ;黄芪甲苷含量也以生药颗粒为最高 ,是饮片的 1.6 3倍 ,是免煎剂的 3.0 6倍。结论 :玉屏风生药颗粒制备简便 ,质量可控。
陆晓和候晓宁郑群丁青龙
关键词:生药黄芪甲苷正交试验
肝清康胶囊质量标准研究
2009年
目的:用TLC法鉴别肝清康胶囊中白芍,RP—HPLC法测定肝清康胶囊中五味子乙素的含量。方法:以水-甲醇(30:70)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长254nm。结果:五味子乙素平均回收率98.90%,RSD为0.61%。结论:此法可靠、简单,可作为控制肝清康胶囊质量的方法之一。
张卫国徐连明丁青龙周其
关键词:五味子乙素RP-HPLC法TLC法
HPLC法测定复方五仁醇软胶囊中五味子醇甲的含量被引量:2
2009年
目的测定复方五仁醇软胶囊中五味子醇甲的含量。方法采用色谱柱ODS-C18,流动相甲醇-水(65∶35);检测波长250nm;流速:1.0mL/min。结果五味子醇甲在0.04~0.64mg.mL-1范围内线性良好,r=0.9998,平均回收率为98.76%(n=6),RSD为1.18%。结论本方法重复性好、简便易行,可作为复方五仁醇软胶囊中五味子醇甲的含量测定方法。
丁青龙李莹周其
关键词:五味子醇甲HPLC
前特灵治疗前列腺增生症及前列腺炎的临床观察
1999年
蒋勤常志初丁青龙吴秋业
关键词:前列腺增生症前列腺炎
夜宁胶囊质量标准研究被引量:1
2007年
目的:研究制定夜宁胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法和HPLC法。结果:大黄素在5-25μ/ml范围内呈良好线性关系,回归方程为y=39931.1A-22660.4,r=0.9998。每粒首乌藤以大黄素计,不得少于0.05mg。结论:样品的重复性和精密度检查证明本法稳定、可靠、快速、准确,可为本品质量控制方法之一。
丁青龙李莹周其蔡春亚
关键词:夜宁胶囊大黄素TLCHPLC
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