万慧
- 作品数：48 被引量：159H指数：7
- 供职机构：南昌大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：江西省卫生厅科技计划项目江西省科技支撑计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- UCP5在大鼠局灶性脑梗死周边神经细胞中的表达变化被引量：1
- 2013年
- 目的探讨UCP5在大鼠局灶性脑梗死周边神经细胞中的表达变化。方法线栓法制作大鼠左侧大脑中动脉永久性闭塞缺血模型。67只大鼠随机分为假手术组(n=7)和缺血组(n=60),缺血组按缺血时间分成缺血6 h、12 h、1d、3 d、7 d五个亚组每组12只。采用2%TTC染色和HE染色显示梗死灶,应用免疫组化方法观察各组大鼠脑内UCP5阳性反应神经细胞数量。结果 2%TTC染色显示,缺血组大鼠左侧大脑中动脉供血区域均可见不规则白色梗死灶;HE染色显示,缺血组大鼠左侧大脑皮质均可见坏死区域。假手术组左侧大脑皮质UCP5阳性细胞数为(1.32±1.49)个/视野,缺血6 h组梗死灶周边为(3.66±3.01)个/视野,缺血12 h组为(9.96±7.33)个/视野,缺血1 d组为(21.06±14.36)个/视野,缺血3 d组为(12.20±11.19)个/视野,缺血7 d组为(6.08±1.93)个/视野。与假手术组比较,五个缺血亚组阳性细胞数均显著增高(P<0.003)。缺血1 d组分别与6 h、12 h、3 d、7 d组相比阳性细胞数显著增高(P<0.003)。结论大鼠局灶性脑梗死周边神经细胞UCP5的表达显著增高。随缺血时间延长UCP5表达呈现峰样改变,在缺血1 d达到高峰,UCP5可能在脑梗死中发挥着脑保护作用。
- 曹杰方朴万慧
- 关键词：脑梗死免疫组化
- 家族特发性基底节钙化症3型SLC20A2基因新突变及临床特点被引量：1
- 2015年
- 目的报告1个SLC20A2基因新突变导致的家族特发性基底节钙化症3型（idiopathicbasal ganglia calcification3，IBGC-3）家系，总结和分析其临床表现和遗传特点。方法收集1个IBGC-3家系的临床资料，对家系成员均进行头颅CT检查，对先证者、5例患者、5例无症状成员和100名健康人进行SLC20A2基因测序，并对发现突变的第8外显子进行质粒克隆测序。结果该IBGC-3家系3代共有6例患者出现临床症状，其中男性3例，女性3例，均在青少年期发病，患者均表现为发作性运动诱发运动障碍，先证者合并锥体束征。5例现存患者头颅CT均显示基底节区和皮层下钙化，此外1例无症状成员出现基底节区和皮层下钙化，2例低龄无症状成员出现双侧苍白球钙化。先证者和7例颅内钙化者均存在SLC20A2基因第8外显子c．1086delC缺失突变，2例无颅内钙化家系成员和健康成员对照无此突变。头颅CT钙化严重程度与临床症状之间无明确联系。结论本研究中表现为青少年型发作性运动诱发运动障碍的家族特发性基底节钙化症家系患者为SLC20A2基因突变所致，IBGC-3患者头颅CT钙化严重程度是否与临床症状无关尚需进一步验证。
- 朱敏方诚李小兵周美鸿万慧洪道俊
- 关键词：基因突变
- 脑曼氏裂头蚴病42例患者的临床、影像与病理特点分析
- <正>目的总结分析脑曼氏裂头蚴病的临床表现、影像特点和病理改变规律。方法回顾性分析2000年1月至2014年1月间我院住院治疗的42例脑部曼氏裂头蚴患者临床资料,头颅CT和动态MR/改变,以及24例脑病理改变特点。42例...
- 洪道俊谢慧群朱元昭朱敏卢艺万慧
- 文献传递
- 斯特奇-韦伯综合征合并横纹肌溶解症一例被引量：1
- 2013年
- 临床资料患者女性，14岁，因“发作性左侧肢体无力、抽搐7年，再次发作10d”于2012年3月29日入我院。患者出生后双侧面部、颈部、躯干和四肢（主要是双上肢）出现葡萄酒色皮疹，不高出皮肤表面，压之褪色。
- 朱敏洪道俊周美鸿黄经纬万慧纪玉强
- 关键词：横纹肌溶解症左侧肢体无力皮肤表面发作性葡萄酒双上肢
- 临床病理讨论——反复口角歪斜、左侧肢体无力3d
- 2008年
- 张玉生万慧李辉华洪道俊吴裕臣
- 关键词：大脑胶质瘤病MRI病理学
- 脑曼氏裂头蚴病患者42例的临床、影像与病理特点分析被引量：20
- 2015年
- 目的分析脑曼氏裂头蚴病的临床表现、影像特点和病理改变规律。方法回顾性分析2000年1月至2014年1月间江西省寄生虫病防治研究所临床部和南昌大学第一附属医院神经科住院治疗的42例脑部曼氏裂头蚴患者的临床资料、头颅CT和动态MRI改变，以及其中24例的脑病理改变特点。42例患者随访4—96个月。结果男性30例，女性12例，临床表现主要包括癫痫发作34例，头痛16例，轻瘫14例。头颅CT扫描有18例出现细小针尖样、点状钙化灶。增强MRI显示38例患者病灶呈聚集的多发小环状强化，14例患者病灶呈隧道样强化，13例患者存在新旧病灶迁移。24例患者进行手术，脑组织病理显示多发炎性隧道结构，20例隧道内发现了虫体，其余4例仅观察到嗜酸性粒细胞增多的隧道。18例未手术患者的脑脊液和血清学抗体均为阳性，予吡喹酮治疗后，全部患者预后良好，复查影像学结果示强化病灶消失。结论鄱阳湖水系流域是脑裂头蚴病发病相对较高的地区，其临床症状主要表现为癫痫、隐袭性头痛、轻瘫。头颅MRI增强显示病灶呈“绳结征”或者“隧道征”，与裂头蚴虫在脑组织内的迁移运动轨迹相关。除了经典的手术去除病灶治疗，大剂量长程规律口服吡喹酮药物治疗也可以取得较好的预后。
- 谢慧群龙勇徐芸龚志红万慧洪道俊
- 关键词：裂头蚴病诊断显像吡喹酮
- 123例曼氏裂头蚴病的临床特点及治疗观察被引量：7
- 2017年
- 目的探讨曼氏裂头蚴病的临床特点和治疗结局。方法对2005年至2016年江西省寄生虫病防治研究所和南昌大学第一附属医院诊治的123例曼氏裂头蚴病患者的临床资料进行总结。结果颅内曼氏裂头蚴病110例,癫痫发作85例,头痛33例;吡喹酮治愈40例,10例好转,24例无效;手术18例。颅外曼氏裂头蚴病13例,皮下游走性包块5例,浆膜腔积液5例,5例手术,8例吡喹酮治愈。结论曼氏裂头蚴病的临床表现为癫痫、头痛、皮下游走性包块、浆膜腔积液等,除了手术切除病灶,大剂量长程规律口服吡喹酮药物治疗也可以取得较好的预后。
- 徐芸万慧洪道俊龚志红宁安谢慧群
- 关键词：曼氏裂头蚴病吡喹酮手术
- 椎基底动脉扩张延长症及与脑卒中的关系被引量：9
- 2009年
- 张丽万慧
- 关键词：椎基底动脉扩张延长症脑卒中
- 脑血管疾病与代谢综合征的关系被引量：2
- 2009年
- 脑血管病是导致人类死亡的三大疾病之一,我国是脑卒中死亡率高发地区。目前,脑血管病无特效药物治疗,所以重在预防。研究表明,急性脑血管疾病的发生、发展与高血压、高血糖、血脂紊乱等诸多高危因素密切相关。但若这些代谢异常并存。表现为代谢综合征时．其发生急性脑血管事件的几率将大大增加．故研究代谢异常聚集与急性脑血管病的关系是有效防治该疾病的基础。
- 李玉莲万慧
- 关键词：急性脑血管疾病代谢综合征脑卒中死亡率代谢异常脑血管事件高发地区
- 急性缺血性脑卒中的内源性保护蛋白被引量：5
- 2013年
- 急性缺血性脑卒中是当今世界致死和致残最主要的原因之一,并发症多且发病率高[1]。目前研究发现,诸多内源性神经保护因子参与了其中的病理生理过程,其中包括内源性保护蛋白,通过内源性神经保护阻止神经元死亡或凋亡,限制缺血性脑组织损伤。现就近年来在急性脑缺血中研究较多的内源性保护蛋白及其作用机制做一综述。
- 曹杰方朴万慧
- 关键词：急性缺血性脑卒中神经保护
