付良青
- 作品数：49 被引量：249H指数：10
- 供职机构：解放军第307医院更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程理学更多>>
- 气相色谱-质谱选择离子检测法测定Melatonin的血药浓度被引量：4
- 2001年
- 本文应用GC/MS仪 ,采用内标咖啡因定量 ,选择单离子检测建立了测定Melatonin的方法 ,Melatonin的标准曲线为Y =0 .0 5 82 +0 .6 0 6 7X(r =0 .9994 ) ,其10、2 0、5 0、2 0 0、4 0 0ng/mL五浓度的血样回收率分别为 74 .4 3、93.39、94 .39、81.98、86 .10 % ;日内精密度为 6 .5 5 % ,日间精密度为 14 .5 0 %。此方法可满足测定要求 ,可用于Melatonin的药代动力学研究。应用此法测定了家兔在灌服 30mg/KgMelatonin后的血药浓度。
- 黄丰付良青骆传环田军
- 关键词：气相色谱-质谱血药浓度MELATONINGC/MS安眠药药代动力学
- 联苯苄唑的兔药代动力学研究及组织残留量测定被引量：1
- 2000年
- 采用 GC/ MS单离子检测的方法测定了联苯苄唑溶液剂和霜剂在家兔皮肤抹药后的血药浓度和在肝、胃、皮肤等组织中的药物浓度 ;并用 3P87软件对血药浓度进行了拟合 ,估算了药物动力学参数。结果表明 ,溶液剂和霜剂的体内过程均符合二室开放模型 ,Tmax 分别为 2 .88h和 5 .84h,Cmax 分别为35 6 .1 8ng/ ml和 1 82 .81 ng/ ml。在组织联苯苄唑含量测定中 ,只有用药局部皮肤有残留 ,而肝、胃和肌肉等组织中没有联苯苄唑残留。
- 付良青骆传环田军舒融
- 关键词：联苯苄唑药代动力学
- 氮烯菲林及其代谢产物在肿瘤患者尿中的排泄率被引量：1
- 2005年
- 目的通过测定一类抗肿瘤新药氮烯菲林(EDMTP)在不同剂量组中的原形药物及其产物(EDMTP-Ⅱ)的排泄率,以对氮烯菲林的安全性作一初步评价。方法将11例肿瘤患者随机分成4组,静滴剂量分别为100、150、200、250mg·m-2的氮烯菲林静滴液,于静滴后设定时间段收集尿样,用高效液相色谱-二极管阵列紫外法测定受试患者尿样中的氮烯菲林及代谢产物的浓度,并计算出4个剂量组的平均排泄率。结果氮烯菲林在肿瘤患者体内以肾排泄为主,且以原形药物的代谢产物排泄为主。各剂量组尿中氮烯菲林均检测不到,而代谢产物EDMTP-Ⅱ的排泄率分别为56.23%、66.92%、55.36%、59.58%。结论氮烯菲林不会在患者体内蓄积。
- 付良青黄丰梁月琴孙成春李杰吴德政
- 关键词：抗肿瘤药排泄率高效液相色谱
- 新型安眠药Melatonin的药代动力学研究被引量：1
- 2000年
- 付良青骆传环舒融
- 关键词：安眠药MELATONIN药物动力学质谱分析
- 甘氨双唑钠及代谢产物甲硝唑的单剂量和多剂量药代动力学及排泄率的比较研究
- 本文对新型抗癌药物放疗增敏剂——甘氨双唑钠及代谢产物甲硝唑的单剂量和多剂量药代动力学及排泄率进行了高效液相色谱分析和比较研究.
- 付良青郭军华高洪志孙成春梁月琴吴德政
- 关键词：甘氨双唑钠甲硝唑药代动力学排泄率高效液相色谱仪
- 文献传递
- 单剂口服盐酸托烷司琼胶囊的人体药代动力学被引量：1
- 2004年
- 目的 研究口服单剂盐酸托烷司琼胶囊人体药代动力学。方法 22名健康志愿者口服盐酸托烷司琼胶囊,18例剂量为10 mg, 4例剂量为20mg,于给药后设定时间点采血, 用反相高效液相色谱法-二极管阵列紫外法测定受试者血浆中的盐酸托烷司琼浓度, 并对盐酸托烷司琼的血药浓度-时间数据进行拟合,求算其药代动力学参数。结果 10和20 mg剂量组盐酸托烷司琼胶囊的药代动力学参数分别为:达峰时间tmax为(2.53±0.52)和(2.35±0.90) h;Cmax为(10.16±2.89) 和(19.56±4.04) mg.L-1,曲线下面积AUC0-24h 分别为(113.61±40.34)和(213.36±42.53) mg.h.L-1。结论 单剂量给药,盐酸托烷司琼胶囊在志愿者体内分布及消除较快,且Cmax及AUC与剂量成正比。
- 付良青黄丰唐欣钱平利刘泽源
- 关键词：盐酸托烷司琼药代动力学反相高效液相色谱
- 新型安眠药MELATONIN的药物动力学研究
- Melatonin是大脑松果体分泌的一种吲哚类激素,为内分泌系统的同步器,有广泛的生理作用,尤其对睡眠有调节作用,它可以有效地改善睡眠,并几乎无毒副作用,有可能成为一种新型的安眠药.他们设计了合成路线,经三步反应合成了M...
- 付良青
- 关键词：安眠药MELATONIN药物动力学
- 甘氨双唑钠及其代谢产物在肿瘤病人尿中的排泄率被引量：1
- 2000年
- 目的 :测定了放疗增敏药甘氨双唑钠 ( GN)及代谢产物甲硝唑 ( Met)在尿中的排泄 ,评价 GN的安全性。方法 :2 1名肿瘤病人 ,随机分成 5组 ,分别 iv gtt5 0 0、6 0 0、70 0、80 0、90 0 m g/m2的 GN,于滴后设定时间段收集尿样 ,用高效液相色谱 -二极管阵列紫外法测定受试病人尿样中的 GN及代谢产物 Met的浓度 ,并计算出 5个剂量组的平均排泄率。结果 :GN在病人体内以原药肾排泄为主。各剂量组尿中 GN的排泄率分别为 74.33%、6 5 .47%、5 3.76 %、5 8.0 4%、5 4.79% ,而代谢产物 Met的排泄率分别为 4.5 7%、3.90 %、5 .11%、5 .16 %、3.74%。 GN在病人体内消除很快 ,5个剂量组在 4h内排泄量占总排出量的95 %以上。结论 :GN在病人体内无蓄积 。
- 付良青郭军华高洪志孙成春李杰梁月琴吴德政
- 关键词：增敏药甘氨双唑钠排泄率肿瘤放射疗法
- 反相高效液相色谱法测定兰索拉唑及其代谢产物 5’- 羟基兰索拉唑和兰索拉唑砜的血药浓度(英文)被引量：11
- 2003年
- 目的 :建立测定兰索拉唑及其代谢产物 5’ 羟基兰索拉唑和兰索拉唑砜的血药浓度的方法 ,用于测定其血药浓度并进行临床药代动力学研究。方法 :采用高效液相 二极管阵列色谱法测定兰索拉唑及其代谢产物 5’ 羟基兰索拉唑和兰索拉唑砜的血药浓度。结果 :兰索拉唑的校正标准曲线为Y =0 .0 135 8+0 .0 0 12 2 7X (r =0 .9994 ) ,其 2 5 ,2 0 0 ,2 0 0 0μg·L-1三浓度的血样回收率分别为 87.99% ,94 .38% ,77.2 1% ;精密度分别 7.79% ,1.2 1% ,5 .4 9% ;5’ 羟基兰索拉唑的校正标准曲线分别为Y=0 .0 0 2 5 36+0 .0 0 0 912 6X (r=0 .9990 ) ,其 2 0 ,10 0 ,5 0 0 μg·L-1三浓度的血样回收率分别为 85 .85 % ,87.64% ,10 7.70 % ;精密度分别为 10 .73% ,6.98% ,5 .62 % ;兰索拉唑砜的校正标准曲线分别为Y =0 .0 1486+0 .0 0 1462X (r =0 .9995 ) ,其 2 0 ,10 0 ,10 0 0μg·L-1三浓度的血样回收率分别为 79.84 % ,85 .18% ,10 0 .68% ;精密度分别为 9.2 2 % ,2 .36% ,4 .81%。志愿受试者禁食口服 30mg兰索拉唑胶囊后 ,兰索拉唑及其代谢产物 5’ 羟基兰索拉唑和兰索拉唑砜的Cmax 分别为 113.2 1,15 61.5 4 ,131.14μg·L-1。结论 :此方法可满足测定要求 ,可用于兰索拉唑的药代动力学研究。
- 付良青黄丰吴德政郭军华
- 关键词：药理学兰索拉唑血药浓度
- 反相高效液相色谱法测定盐酸托烷司琼的人体血药浓度被引量：8
- 2004年
- 目的 建立测定盐酸托烷司琼的人体血药浓度的方法 ,用于其血药浓度测定并进行临床药代动力学研究。方法 采用高效液相 -二极管阵列色谱法测定盐酸托烷司琼的血药浓度。结果 盐酸托烷司琼的校正标准曲线方程为 ^Y= - 0 0 35 7+0 0 1 7X(r=0 990 9) ,其 5 ,1 0 ,2 5 μg·L-1 3浓度的血样回收率分别为 1 0 3 2 4 % ,97 5 1 % ,1 0 4 95 % ;精密度分别 5 6 7% ,7 83% ,8 1 8% ;志愿受试者禁食口服 2 0mg盐酸托烷司琼胶囊后 ,盐酸托烷司琼的Cmax为 2 7 4 4 μg·L-1 。结论 此方法可满足测定要求 。
- 付良青黄丰唐欣钱平利刘泽源
- 关键词：盐酸托烷司琼血药浓度高效液相色谱
