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何雨

作品数:38 被引量:86H指数:5
供职机构:广西医科大学第一附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广西研究生教育创新计划项目广西壮族自治区自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 32篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 29篇医药卫生
  • 4篇文化科学

主题

  • 9篇病毒
  • 5篇染色
  • 5篇染色体
  • 4篇多发
  • 4篇多发性
  • 4篇多发性骨髓瘤
  • 4篇细胞
  • 4篇巨细胞
  • 4篇教学
  • 4篇骨髓
  • 4篇骨髓瘤
  • 4篇肝炎
  • 3篇血清
  • 3篇遗传学
  • 3篇人巨细胞病毒
  • 3篇染色体核型
  • 3篇染色体核型分...
  • 3篇肿瘤
  • 3篇教学模式
  • 3篇核型

机构

  • 35篇广西医科大学...
  • 11篇广西医科大学
  • 4篇桂林医学院
  • 3篇广西医科大学...
  • 1篇南宁市第二人...
  • 1篇梧州市红十字...
  • 1篇百色市妇幼保...

作者

  • 35篇何雨
  • 10篇李山
  • 10篇秦雪
  • 8篇应燕萍
  • 6篇邓燕
  • 5篇陈智平
  • 5篇王健
  • 4篇李泰阶
  • 4篇谢丽
  • 4篇彭契六
  • 3篇伍惠玲
  • 3篇蔡豪斌
  • 3篇黄天壬
  • 2篇莫翠菊
  • 2篇邓伟
  • 2篇凌瑛
  • 2篇刘波
  • 2篇李若林
  • 2篇黄珊
  • 2篇王茂水

传媒

  • 3篇蛇志
  • 3篇第七届粤桂琼...
  • 2篇中国实验诊断...
  • 2篇重庆医学
  • 2篇广西医科大学...
  • 2篇中文科技期刊...
  • 1篇医学综述
  • 1篇齐齐哈尔医学...
  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇中国妇幼保健
  • 1篇医学理论与实...
  • 1篇中华实验和临...
  • 1篇山东医药
  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇中国慢性病预...
  • 1篇中国医刊
  • 1篇中国感染控制...
  • 1篇科教文汇
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇医学信息

年份

  • 7篇2024
  • 5篇2023
  • 4篇2022
  • 3篇2021
  • 3篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2014
  • 5篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2010
38 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
乙型肝炎病毒原发性肝癌X区变异与外周血T淋巴细胞亚群的关系被引量:4
2019年
目的:初步探讨乙型肝炎病毒(HBV)X区热点突变A1762T/G1764A与HBV相关性原发性肝癌(PLC)患者外周血T淋巴细胞亚群之间的关系。方法:使用流式细胞仪和全自动生化分析仪分别检测35例PLC患者外周血CD3^+、CD4^+和CD8^+T淋巴细胞亚群水平和肝功能相关指标,同时提取外周血HBV DNA,用巢式PCR扩增HBV X区,对PCR产物进行双向测序,分析HBV X区A1762T/G1764A位点突变情况。结果:成功扩增35例PLC患者血清HBV DNA,DNA载量在突变组与未突变组间存在明显差异(t=4.41,P<0.001)。高载量组中CD3^+、CD4^+、CD8^+T淋巴细胞所占百分比和CD4^+/CD8^+比值与低载量组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。突变组中CD3^+、CD4^+和CD8^+T淋巴细胞所占百分比和CD4^+/CD8^+的比值与未突变组比较,差异无统计学意义(P>0.05);突变组总胆红素(TBIL)、总蛋白(TP)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)和未突变组比较无明显差异(P>0.05),但突变组丙氨酸氨基转移酶(ALT)高于未突变组(t=2.20,P=0.035)。结论:HBV X区A1762T/G1764A突变与外周血T淋巴细胞可能无直接关联,但能够引起较为严重的肝损伤。
黄有全何雨黄天壬邓伟黄月莹梅凡彪李红
关键词:原发性肝癌T淋巴细胞
三代地贫检测方法检出的罕见HBA1基因突变复合中国型β缺失的地中海贫血的遗传学分析
2024年
目的 通过分析三代地贫检测方法成功检出,而传统地贫基因检测方法未检出的血液学表型阳性的地中海贫血(地贫)病例家系样本,探讨三代地贫检测方法在地贫检测,特别是罕见地贫检测中的应用。方法 分别采用传统地贫基因检测方法(包含Gap-PCR法和PCR-RDB法)和三代地贫测序方法对疑似地贫的样本进行基因测序分析。结果 传统地贫基因检测方法未检出先证者及其父母样本的基因变异。通过三代地贫测序方法检出先证者和母亲均为HBA1基因c.300+55G>T突变与中国型Gγ^(+)(Aγδβ)^(0)缺失型地贫双重杂合子,先证者父亲相关基因没有变异。结论 通过三代地贫测序方法诊断出先证者及其母亲的αα/αα (HBA1:c.300+55G>T)和中国型Gγ^(+)(Aγδβ)^(0)/β^(N)的双重杂合子的罕见基因型,突显了三代地贫检测方法的优势,为三代地贫检测方法在地贫病例检出中的应用提供参考,也可以为罕见地贫病例的遗传咨询提供科学理论依据,对地贫携带者行出生缺陷干预,对优生优育具有重要的指导意义。
李金花赵文杰何雨李丹花覃茜
关键词:地中海贫血遗传学分析
5种尿液BK病毒DNA提取方法效果比较
2011年
目的探讨尿液BK病毒DNA的最佳提取方法。方法分别采用高速离心沉淀法、SDS煮沸裂解法、NaOH煮沸裂解法、PEG沉淀法和Tris饱和酚抽提法提取尿中BK病毒DNA进行PCR扩增,对不同方法BK病毒检出率结果进行比较。结果高速离心沉淀法、SDS煮沸裂解法、NaOH煮沸裂解法、PEG沉淀法和Tris饱和酚抽提法BK病毒检出率依次为78%(31/40)、100%(40/40)、83%(33/40)、95%(38/40)、100%(40/40)。结论在对BK病毒DNA的提取操作中,SDS煮沸裂解法灵敏度和安全性较高。
秦雪蔡豪斌李山何雨陈智平汤湘柳
双胎妊娠侵入性染色体产前诊断413例结果分析
2023年
目的探讨双胎妊娠侵入性染色体产前诊断的必要性与安全性。方法回顾性分析2012年1月至2021年12月在广西医科大学第一附属医院行双胎妊娠侵入性染色体产前诊断的413例患者的临床资料,分析其诊断指征、诊断结果及妊娠结局。结果共进行羊膜腔穿刺394例,脐静脉穿刺术19例,实际产前诊断胎儿820个。产前诊断指征中血清学筛查高风险或高龄占70.94%(293/413)。24例(27个胎儿)胎儿染色体核型分析异常,染色体异常率为5.81%(24/413);另有10例(20个胎儿)胎儿染色体核型多态改变。24例胎儿染色体核型分析异常的孕妇中,胎儿足月顺产后进行康复治疗1例,生后夭折4例(其中1例双胎之一死亡病例于羊膜腔穿刺术后6周自然流产),引产3例,减胎5例(其中1例双胎之一21-三体综合征在减胎术后1周流产),1例男性胎儿身高偏矮。结论双胎妊娠侵入性染色体产前诊断是产前发现染色体异常胎儿安全有效的手段,在有效避免缺陷儿出生方面具有重要价值。
杨冬梅李敏清余奇松韦世录何雨庞丽红
关键词:双胎产前诊断染色体
基于“雨课堂”混合式教学模式在神经外科本科实习护生中的应用被引量:12
2019年
目的探讨基于"雨课堂"混合式教学模式在神经外科本科实习护生中的应用效果。方法选取2017年8~12月在我院神经外科实习的35名本科护生为观察组,选取2016年10月~2017年7月在我院同科室实习的40名本科护生为对照组。对照组采用常规教学模式。观察组采用"雨课堂"混合式教学模式,两组学生均由同一名教师授课,出科时进行理论考核和技能考核,采用问卷调查教学的满意度。比较两组学生的理论、技能考核成绩及教学满意度。结果出科时观察组平均理论考核成绩与技能考核成绩均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组多数学生对基于"雨课堂"混合式教学模式的教学效果满意,在学习能力、知识掌握和技能操作能力方面均优于常规教学模式。结论在神经外科本科实习护士教学中采用基于"雨课堂"混合式教学模式,有助于提高学生教学质量,激发学生主观能动性,是一种较好的教学方法。
霍瑞玲赖海燕林叶何雨应燕萍
关键词:混合式教学神经外科本科护士教育
多发性骨髓瘤的遗传学异常研究现状与展望
2022年
遗传异常是多发性骨髓瘤(MM)患者最主要的预后影响因素。近年来,随着分子遗传学方法的引入,使得对MM中基因组改变的广泛破译成为可能。尽管新发现的改变都没有显著改善MM患者的预后分层,但其中的一些发现特征是点突变,是个体化医疗的潜在治疗靶点。本综述总结了MM中发现的主要遗传异常及其对预后的影响,以期为MM靶向疗法带来新的思路。
何雨赵慧函
关键词:多发性骨髓瘤染色体易位点突变靶向治疗
冬虫夏草水提物体外抗巨细胞病毒研究被引量:3
2013年
巨细胞病毒在人群中具有极高的感染率,血清阳性率40%-100%不等,美国FDA批准用于抗巨细胞病毒的药物较少,且这些药物存在有较多的副作用:造血抑制、低生物吸收度、肾毒性、生殖毒性等。所以有必要筛选新型低毒的抗巨细胞病毒药物。特别是从中草药中筛选抗巨细胞病毒药物。
陈智平蔡豪斌伍惠玲王茂水何雨李山秦雪
关键词:抗巨细胞病毒病毒药物体外血清阳性率FDA批准造血抑制
基于二代测序技术对非结核分枝杆菌病菌种鉴定的结果分析
2024年
目的分析二代测序技术(Next Generation Sequencing,NGS)对非结核分枝杆菌(Nontuberculous Mycobacteria,NTM)病菌种的鉴定结果,为NTM病的诊断提供依据。方法选取广西医科大学第一附属医院于2020年1月—2023年10月收治的91例NTM患者标本为研究对象,基于NGS检测技术对菌种鉴定结果进行分析。结果91例患者菌种鉴定结果中,诊断为NTM肺病46例,诊断为播散性NTM病45例,NTM肺病患者送检标本类型以肺泡灌洗液(95.7%)为主,少部分为肺组织(4.3%);而播散性NTM肺病患者送检标本类型多样,以淋巴结组织(35.6%)和肺泡灌洗液(26.7%)为主,其次皮肤组织(8.9%)。NTM肺病患者年龄显著高于播散性NTM病患者,差异有统计学意义(P<0.05),两组患者性别分布对比,差异无统计学意义(P>0.05)。NTM肺病组以鸟分枝杆菌复合群(54.4%)最常见,胞内分枝杆菌(26.1%)次之,其次为龟分枝杆菌(8.7%);而播散性NTM病组的菌种分布类似,鸟分枝杆菌复合群(53.3%)最常见,其次为脓肿分枝杆菌(26.7%)、偶发分枝杆菌(8.9%),其他相对少见。结论广西地区NTM病菌种分布广泛,以慢生型NTM多见,并且涉及标本类型多样,应对可疑患者尽早行菌型鉴定,NGS可作为快速检测手段,为临床诊断提供依据。
陆素萍何雨
关键词:非结核分枝杆菌病菌种鉴定
E6/E7mRNA表达及HPV-DNA检测在CINII、III级及宫颈癌筛查和诊断的价值分析
2024年
本研究测定可疑宫颈病变患者人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)E6E7 mRNA表达水平,HPV-DNA 分型检测,对比阴道镜下宫颈活检组织病理诊断结果,评估E6E7 mRNA和HPV-DNA分型检测单独筛查或联合筛查在诊断CIN及宫颈癌的效能,为临床诊疗提供依据。方法 收集2016年3月至2017年1月在广西某三甲医院同时行HPV E6/E7 mRNA 、HPV-DNA和宫颈活检病理学检测的病例共573例。采用卡方检验方法及ROC曲线对比 HPV E6/E7 mRNA 和 HPV-DNA 检测在宫颈病变筛查和诊断中的辅助价值。结果 在本研究的队列人群中,HPV E6/E7 mRNA检测的阳性率为50.3%,HPV DNA分型的阳性率为93.0%。HPV E6/E7 mRNA检测在鉴别炎症及CIN I级和CIN II、III级的阳性率上差异有统计学意义。HPV E6/E7 mRNA检测的曲线下面积为0.588。HPV DNA分型的AUC值为0.483。联合筛查的AUC值为0.485。结论 HPV E6/E7 mRNA在筛查 CIN II、III级及宫颈癌的效力上要优于HPV-DNA。
韦升开何雨
关键词:E6/E7HPV-DNA宫颈癌筛查
老年多发性骨髓瘤患者衰弱的研究进展被引量:1
2023年
多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是一种克隆性浆细胞异常增殖的恶性疾病,以骨质破坏和免疫缺陷为特征,多见于中老年人,占血液系统恶性肿瘤的10%^([1])。随着人口老龄化,MM的发病率不断上升,给医疗卫生系统造成了严重的负担^([2])。衰弱是以肌少症为基本特征的全身多系统受损、机体生理功能减退、应激能力减弱以及应激后恢复正常能力下降的非特异症状^([3])。
罗双利应燕萍赵慧函甘晓何雨
关键词:多发性骨髓瘤老年衰弱干预
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