傅继华
- 作品数：82 被引量：303H指数：9
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金南京市科技发展计划项目南京军区医药卫生科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程机械工程理学更多>>
- 芦荟多糖对动物实验性胃溃疡的影响被引量：38
- 2006年
- 目的研究芦荟多糖对动物实验性胃溃疡的影响。方法应用大鼠幽门结扎型胃溃疡模型、大鼠醋酸烧灼型胃溃疡模型、小鼠利血平致胃溃疡模型,观察芦荟多糖ig给药对实验性胃溃疡的预防与治疗作用及对大鼠胃液、胃酸、胃黏液、胃蛋白酶分泌及活性的影响。结果芦荟多糖对实验性胃溃疡具有明显的预防及治疗作用,并能抑制胃液分泌、胃酸分泌及减少胃蛋白酶、胃黏液的分泌,但对胃蛋白酶活性无明显影响。结论芦荟多糖对动物实验性胃溃疡具有良好的预防及治疗作用,并能抑制溃疡致病因子胃酸及胃蛋白酶的分泌。
- 傅继华温涛徐琛王瑞瑞孔树佳李谦谭仁祥
- 关键词：芦荟多糖胃溃疡胃酸分泌
- 糖皮质激素诱导胰岛素抵抗的研究进展被引量：5
- 2015年
- 体内糖皮质激素水平异常会引起糖、脂代谢紊乱,最终会发展成为以向心性肥胖、胰岛素抵抗为主要特征的库欣综合征或代谢综合征,严重危害人们的健康。研究糖皮质激素诱导胰岛素抵抗的病理机制有助于认识上述疾病的本质,更是有效治疗这些疾病的基础。本文总结了糖皮质激素诱导各受累组织或器官发生胰岛素抵抗分子机制的最新研究,并对研究糖皮质激素诱导胰岛素抵抗的实验方法学进行了简要介绍,以期对从事相关科研或临床工作的人员有所帮助。
- 李涛傅继华王天莹
- 关键词：糖皮质激素胰岛素抵抗地塞米松
- 抗氧化剂用于非酒精性脂肪肝病治疗的研究进展被引量：2
- 2012年
- 肝脏是机体内以代谢功能为主的器官,对葡萄糖及脂肪酸稳态的维持有重要作用,然而伴随现代高发的代谢疾病,肝脏疾病也越来越普遍,而脂肪肝作为一种常见的肝脏疾病,已经成为消化、内分泌、营养、心血管等多学科共同关注的医学和社会问题.非酒精性脂肪肝病（NAFLD）是指在无大量饮酒,无病毒感染及其他病因学原因的情况下,肝脏内三酰甘油（TG）大量堆积.
- 韩雪傅继华
- 关键词：抗氧化剂
- 蜂毒素治疗肝癌的机制及相关制剂研究进展被引量：3
- 2014年
- 蜂毒素作为蜂毒的主要组成成分和活性单位,是由26个氨基酸残基组成的碱性多肽,具有抗菌、抗关节炎、镇痛、抗辐射等广泛的生物学功能;近年来蜂毒素的抗肿瘤作用受到越来越多的关注和研究。本篇对蜂毒素抑制肝癌发展进程中诱导肝癌细胞凋亡、抑制肿瘤细胞转移和抗血管生成,调节免疫等机制研究,以及针对蜂毒素肽存在过敏反应、溶血等副作用进行减毒增效的改造研究作一综述,旨在探讨蜂毒素治疗肝癌的机制及可能应用于临床的制剂类型。
- 刘淑君杨勇傅继华
- 关键词：蜂毒素肝癌减毒增效
- 外周5-羟色胺系统与肝脂代谢相关性的研究进展被引量：1
- 2014年
- 非酒精性脂肪肝涵盖了从脂肪变性、脂肪性肝炎到肝纤维化、肝硬化、肝癌不同阶段的肝脏损伤。研究发现,外周5-羟色胺系统在肝脏脂质代谢方面有着重要作用。本文从肠道、肝脏本身以及胆汁酸肠肝循环方面综述了外周5-羟色胺系统与肝脏脂质代谢的相关性,有望找到非酒精性脂肪肝药物治疗新的研究方向。
- 王珊珊傅继华
- 关键词：非酒精性脂肪肝肠道肝脏胆汁酸
- 1-苯乙基(或3,4-二甲氧基苯乙基)-4-取代芳氧基哌啶类化合物的合成及其降压活性
- 2001年
- 目的 :寻找高效低毒的抗高血压药物。方法 :以DDPH为先导化合物 ,在保留其分子中苯乙胺及芳氧烷胺两部分基本结构的基础上 ,在分子中引入吡啶结构 ,设计合成了 10个 1 苯乙基 (或 3 ,4 二甲氧基苯乙基 ) 4 取代芳氧基哌啶类化合物 (Ⅰ ) ,其结构经元素分析 ,红外光谱 ,核磁共振氢谱和质谱确证。结果 :初步的药理实验表明 ,大部分化合物具有不同程度的降压活性 ,其中化合物Ⅰ3 和Ⅰ4 的降压作用比DDPH强 ,且作用时间长。结论 :实验结果与设计思想相符 。
- 唐伟方倪沛洲夏霖傅继华
- 关键词：降压活性DDPH
- 过敏性疾病药物治疗研究现状及进展被引量：9
- 2011年
- 过去的几十年中,过敏性疾病已经严重影响到人们的生活,从过敏疾病相关的3个主要方面:组胺、肥大细胞、免疫球蛋白E抗体对抗过敏药物研究进展进行综述,并对目前新型的抗过敏药物做简单介绍。
- 孙星傅继华
- 关键词：过敏性疾病组胺肥大细胞血小板活化因子
- 大鼠尾脉搏间接血压测量方法及其设备
- 本发明改进了药学实验中使用的尾脉搏法间接测量大鼠血压的方法及其设备。不用加温,用测压袋作大鼠固定器,改进了尾动脉脉搏检测器中的压迫片结构,设计了可同时监视多组动物脉搏波的平行操作测压系统,开发了测压系统计算机软件,可同时...
- 傅继华
- 文献传递
- α_1受体拮抗剂DDPH模拟代谢物的合成及其降压活性被引量：2
- 2000年
- 设计并合成了 11个α1受体拮抗剂DDPH模拟代谢物 (Ⅰ1)～ (Ⅰ11) .目的物以相应的醚酮 (Ⅶ1)～ (Ⅶ3 ) ,(Ⅷ )和取代苯乙胺 (Ⅲ1)～ (Ⅲ3 )经缩合、还原及成盐制得 .化合物 (Ⅶ1) ,(Ⅶ2 )是以 2 ,6 二甲苯氧丙酮经硝化、还原、重氮化、水解制得 .化合物 (Ⅷ )以 2 甲苯酚为原料 ,经羟甲基化并与溴丙酮缩合制得 .目的物及重要中间体的结构经元素分析、红外光谱、核磁共振谱和质谱确证 .目的物的急性降压试验表明 :部分目的物有不同程度的降压活性 ,其中 (Ⅰ5)
- 卢健倪沛洲周建明唐伟方傅继华夏霖
- 关键词：Α1受体拮抗剂DDPH降压活性
- 一种复方药物组合物在制备治疗间质性肺炎药物中的应用
- 本发明公开一种以沙格雷酯和卡比多巴为活性成分的复方药物组合物在制备治疗间质性肺炎药物中的应用，本发明的复方药物组合物能够抑制肺组织细胞(包括巨噬细胞)的5‑羟色胺(5‑HT)合成酶及5‑HT2A受体(5‑HT<Sub>2...
- 傅继华
- 文献传递
