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冯伟成

作品数:11 被引量:7H指数:2
供职机构:广州市医药工业研究所更多>>
相关领域:医药卫生生物学化学工程更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程

主题

  • 4篇毒性
  • 3篇毒性试验
  • 3篇急性毒性
  • 2篇治疗型
  • 2篇急性毒性试验
  • 1篇电图
  • 1篇电转染
  • 1篇毒性反应
  • 1篇心电
  • 1篇心电图
  • 1篇心电图检测
  • 1篇雪莲
  • 1篇血液
  • 1篇血液生化
  • 1篇血液生化学
  • 1篇血液学
  • 1篇药理
  • 1篇药理作用
  • 1篇药理作用研究
  • 1篇药效

机构

  • 11篇广州市医药工...
  • 2篇中国人民解放...
  • 1篇广州医学院第...

作者

  • 11篇冯伟成
  • 6篇黄芝瑛
  • 5篇梁金强
  • 4篇邱玉文
  • 3篇吴淑仪
  • 3篇叶丽明
  • 2篇莫国玉
  • 2篇赖俊青
  • 2篇杨鹊
  • 2篇吴左达
  • 2篇李云峰
  • 2篇张秀兰
  • 2篇梁惠婵
  • 1篇朱少璇
  • 1篇林振华
  • 1篇林辉
  • 1篇罗甜仪
  • 1篇袁妙玲
  • 1篇付新录
  • 1篇陆志城

传媒

  • 2篇中药材
  • 1篇医药导报
  • 1篇中国药理通讯
  • 1篇中国中医药现...
  • 1篇毒理学杂志
  • 1篇今日药学
  • 1篇中国药理学会...

年份

  • 1篇2007
  • 3篇2006
  • 2篇2004
  • 4篇2002
  • 1篇1996
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
鼻咽1号浸膏小鼠急性毒性试验
2006年
目的观察鼻咽1号浸膏单次经口给药后,小鼠产生的反应及死亡情况。方法设3个剂量组,单次经口给药,连续观察14&,对小鼠进行一般性观察,病理学检查。结果鼻咽1号浸膏50.8g/kg体重剂量组给药后,动物总死亡率为40%,40.6g/kg体重剂量组给药后,动物总死亡率为5%;空白对照组动物未见异常反应。结论鼻咽1号浸膏小鼠允许的最大剂量为50.8g/kg,对小鼠最小致死剂量为40.6g/kg;中毒和死亡的原因可能与中枢神经系统抑制有关。
雷夏凌冯伟成梁海青
关键词:急性毒性
治咳川贝枇杷露药效学研究
目的:观察治咳川贝枇杷露镇咳、平喘、祛痰、抗炎药理作用。方法:采用枸橼酸引咳法,磷酸组胺致喘法,酚红祛痰法,角叉菜胶致肿法和棉球肉芽肿法进行药效试验。结果:治咳川贝枇杷露能明显减少豚鼠咳嗽次数,明显延长豚鼠的引喘潜伏期,...
杨鹊叶丽明梁惠婵冯伟成邱玉文于佳
关键词:镇咳平喘祛痰抗炎
文献传递
Beagle狗心电图检测中需注意的几个问题
在新药安全性评价研究中,心电图的检测是一种重要的检测手段,尤其是在大动物的长期毒性试验中更是如此。但由于动物的不配合性且需在动物清醒状态下进行,给心电图的检测带来不少困难。在Beagle狗长期毒性试验中应严格按照心电图检...
冯伟成张秀兰吴左达黄芝瑛
文献传递
治疗型双质粒HBV-DNA疫苗长期毒性试验——小鼠肌肉注射给药联合电转染
2004年
目的:治疗型双质粒HBV-DNA疫苗是中国人民解放军第458医院肝病研究所研制的生物技术新药。为了观察连续给予治疗型双质粒HBV-DNA疫苗后对小鼠产生的毒性反应及其严重程度,提供毒性反应的靶器官及其损害的可逆性资料,确定无毒反应剂量,给拟定人用安全剂量提供参考,进行长期毒性试验。
黄芝瑛梁金强冯伟成莫国玉吴淑仪
关键词:毒性试验毒性反应
妇清雪莲栓的临床前安全评价研究被引量:1
2006年
目的:妇清雪莲栓的临床前安全性,给临床试验提供参考。方法:进行大鼠阴道内一日给药6次总剂量926 mg/kg的急性毒性试验。重复给药毒性试验中,大鼠按体重随机分为基质对照组和三个不同剂量给药组(76.8,155.2,308.8 mg/kg),经阴道给药,1日2次,连续给药30天。结果:大鼠阴道内一日给药926 mg/kg(约为临床拟用量的192倍),未见明显急性毒性作用。阴道内给药30天的无毒反应剂量为76.8 mg/kg(约为临床拟用量的16倍);给药达155.2 mg/kg(约为临床拟用量的32倍)或以上,可能出现血小板数轻度下降;给药达308.8mg/kg(约为临床拟用量的64倍),除血小板数轻度下降外,还可能出现体重增长缓慢。各脏器未见明显组织学改变。对阴道粘膜无明显的刺激性作用。结论:妇清雪莲栓未见明显急性毒性作用,其重复给药的毒性作用是可逆性的,停药后可恢复,未观察到延迟性毒性作用。
邱玉文冯伟成李菁葛发欢黄芝瑛
关键词:急性毒性
阿奇霉素粉针剂对家兔的局部刺激性试验被引量:3
2002年
目的 :了解阿奇霉素粉针剂注射后家兔血管及肌肉是否产生局部刺激性反应。方法 :经家兔耳缘静脉及股四头肌注射阿奇霉素后 ,分别观察局部是否产生刺激性反应 ,并进行评级判断。结果 :阿奇霉素粉针剂血管及肌肉刺激性反应均符合试验要求。结论 :静脉给予阿奇霉素粉针剂具有较好的安全性。
陆志城冯伟成叶丽明
关键词:阿奇霉素粉针剂
治疗型质粒HBV-DNA疫苗大鼠急性毒性试验
2006年
黄芝瑛梁金强冯伟成莫国玉
关键词:乙型肝炎疫苗急性毒性试验
新药临床前安全评价研究平台的建设与应用
黄芝瑛朱少璇吴左达张秀兰梁金强冯伟成赖俊青杨鹊邱玉文袁妙玲何雪梅李云峰付新录梁惠婵吴淑仪
申请人按照GLP要求建设的新药临床前安全评价研究平台已通过SFDA的认证检查,成为中国新药创新体系关键技术平台的重要成员,能提供符合GLP要求的临床前安全评价研究资料,为华南及港、澳地区的新药研发提供了技术支撑。
关键词:
壮骨灵口服液的药理作用研究
1996年
本文报导壮骨灵口服液使幼龄小鼠体重明显增加,股骨重量、股骨长度明显增加,血清钙明显增加.壮骨灵口服液能使实验性骨质疏松大鼠血清和尿Ca、P含量明显升高,ALP活力下降.壮骨灵口服液的浓缩液对小鼠的最大耐受量按生药计为83g/kg体重.
林辉陈颉莹林振华罗甜仪冯伟成
关键词:股骨骨质疏松CAALP
Beagle犬一天内血液学和血液生化学的波动
目的:Beagle犬是新药安全评价过程中常用的非啮齿类动物,本实验旨在观察其一天内的血液学和血液生化学指标的波动,为试验中采血时间的选择和血液学与血液生化学指标的分析提供参考。方法:取Beagle犬32只,雌雄各16只,...
梁金强黄芝瑛赖俊青谭卫宁李苑忠李云峰冯伟成
文献传递
共2页<12>
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