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靶向纳米造影剂C225-USPIO对EGFR高表达鼻咽癌CNE1细胞系磁共振免疫显像研究: 目的：制备针对表皮生长因子受体（EGFR）的靶向纳米磁共振造影剂并进行体外检测。　　方法：将西妥昔单抗（C225）与超小型超顺磁性氧化铁（USPIO）通过碳二亚胺法连接成针对EGFR的靶向纳米造影剂C225-USPI...; 刘东伯; 关键词：表皮生长因子受体鼻咽癌体外检测

塞来昔布抑制鼻咽癌细胞增殖的分子机制研究: 第一部分塞来昔布抑制鼻咽癌细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡和细胞周期阻滞　　目的:研究塞来昔布对鼻咽癌细胞增殖、凋亡和细胞周期分布影响。　　方法:通过MTT比色法检测不同药物浓度(5,10,25,50或75μmol/L)塞来昔...; 刘东伯; 关键词：塞来昔布鼻咽癌细胞增殖分子机制

吉非替尼和依维莫司对EGFR-TKI耐药鼻咽癌细胞的作用被引量：4: 2014年; 目的探讨吉非替尼和依维莫司对吉非替尼耐药鼻咽癌细胞的作用效果及分子作用机制。方法吉非替尼、依维莫司单独或联合作用人鼻咽癌细胞株HONE1后,采用噻唑蓝(MTT)法检测细胞的增殖抑制,流式细胞术检测细胞凋亡率及周期分布,Western blot检测细胞磷酸化丝氨酸苏氨酸蛋白激酶(p-AKT)、磷酸化核糖体S6蛋白激酶(pS6K)的表达水平。结果吉非替尼和依维莫司均呈浓度依赖性抑制HONE1细胞增殖,吉非替尼的半数抑制浓度(IC50)为17.92μmol·L-1,依维莫司的IC50为2.46 nmol·L-1,但二者联合作用效果与单药相比并未表现出明显的优势(P>0.05);吉非替尼对p-AKT抑制作用不明显,依维莫司可下调p-S6K的表达,同时上调了p-AKT的表达,联合用药对pS6K和p-AKT表达的抑制作用并不明显强于单药。结论吉非替尼和依维莫司联合作用于吉非替尼耐药鼻咽癌细胞株HONE1没有表现出协同效应,表皮生长因子受体/丝氨酸苏氨酸蛋白激酶(EGFR/AKT)信号通路与雷帕霉素蛋白(mTOR)信号通路在鼻咽癌细胞中的关系有待进一步研究。; 刘媛刘东伯龙国贤胡国清; 关键词：吉非替尼依维莫司鼻咽联合用药

ERCC1和FGFR2在胃癌组织中的表达及其临床意义被引量：5: 2012年; 目的观察ERCC1和FGFR2在胃癌组织中的表达,并探讨两者相关性及其临床意义。方法采用免疫组织化学方法(SP二步法)检测手术切除的27例胃癌组织及27例癌旁胃组织中ERCC1和FGFR2蛋白的表达情况。结果 ERCC1和FGFR2在胃癌组织中的阳性表达率分别为33.3%和44.4%,在癌旁正常组织中的阳性表达率分别为88.9%和81.5%,两种蛋白阳性表达率在正常胃组织和胃癌组织间差异均有统计学意义(P<0.05)。ERCC1、FGFR2蛋白表达与性别、年龄、分化程度、淋巴结转移、浸润深度及TNM分期均无关(P>0.05)。ERCC1与FGFR2的表达强度呈正相关。结论在胃癌组织中ERCC1和FGFR2呈低表达,并且铂类耐药基因ERCC1的表达可能与FGFR2的表达具有一定相关性。; 周倩茹邱红胡广原龙国贤刘东伯庄亮胡国清; 关键词：胃癌切除修复交叉互补基因1 免疫组织化学

塞来昔布通过抑制STAT3磷酸化诱导鼻咽癌细胞凋亡和细胞周期阻滞: 目的:体外研究塞来昔布对鼻咽癌细胞抗肿瘤作用的内在分子机制.方法:分别选择鼻咽癌CNE1-LMP1和HNE1细胞系作为研究对象,以不同浓度的塞来昔布分别作用细胞48h.MTT法检测塞来昔布对CNE 1-LMP1和HNE1...; 刘东伯胡广原龙国贤邱红梅齐胡国清; 关键词：鼻咽癌药物治疗抗病机制细胞凋亡塞来昔布; 文献传递

盐酸昂丹司琼口腔崩解片预防胃癌辅助同步放化疗所致恶心呕吐疗效观察: 2013年; 目的：评价盐酸昂丹司琼口腔崩解片预防胃癌辅助同步放化疗致恶心呕吐的疗效和安全性.方法：将接受辅助同步放化疗的52例胃癌患者分为实验组（盐酸昂丹司琼口腔崩解片组,26例）和对照组（甲氧氯普胺组,26例）,观察2组恶心呕吐的发生率、不良反应和生活质量.结果：实验组的总体恶心呕吐的发生率明显低于对照组（46.2％ vs 88.5％,P＜0.05）,其中实验组和对照组3～4级以上恶心呕吐的发生率分别为15.4％和34.6％（P＜0.05）.结论：盐酸昂丹司琼口腔崩解片预防胃癌放化疗所致恶心呕吐疗效确切,安全性良好.; 胡广原吴洁刘东伯龙国贤; 关键词：胃癌同步放化疗恶心呕吐 5-HT3受体拮抗剂昂丹司琼

米诺环素用于食管癌同步放化疗导致的中重度乏力的临床观察: 目的：观察在接受同步放化疗出现严重癌症相关性乏力的食管鳞癌患者使用米诺环素能否改善其乏力程度以及其安全性. 方法：ⅡB-ⅢC期食管鳞状细胞癌患者在同步放化疗期间每周晨起使用简明乏力评估量表评估其乏力程度,如患者...; 刘东伯席青松; 关键词：米诺环素安全性同步放化疗

Twist1引起鼻咽癌放射抵抗及其机制浅析: [目的]Twist1是一个高度保守螺旋结构的转录因子,在肿瘤中具有促进上皮间质转化(EMT)、促进肿瘤血管形成、减少细胞凋亡、耐紫杉醇治疗等作用。但是Twist1与鼻咽癌放射抵抗的关系仍不清楚,因此,本研究探讨Twist...; 张琳丽李文雯孙伟王峻峰梅齐刘东伯龙国贤胡国清; 关键词：鼻咽癌; 文献传递

靶向纳米造影剂C225-USPIO标记裸鼠鼻咽癌移植瘤MR成像研究: 2012年; 目的:制备针对EGFR的靶向纳米造影剂C225-USPIO,并检测其标记裸鼠鼻咽癌移植瘤MR成像(MRI)能力。方法:将西妥昔单抗(C225)与USPIO结合成C225-USPIO;检测造影剂粒径;选择EGFR高表达的鼻咽癌SUNE1 5-8F细胞株,接种于12只裸鼠的大腿腹侧皮下,待瘤直径增长至5mm时,随机分实验组和对照组各6只,将C225-USPIO或USPIO通过鼠尾静脉注射,于注射后0、8、24、72 h经磁共振成像仪行T2WI扫描;检测肿瘤组织内造影剂分布。结果:C225-USPIO粒径约45～50 nm;MRI示实验组8 h T2值较0 h略降低(P>0.05),24 h显著降低(P<0.05),72 h无明显改变(P>0.05)。对照组8～72 h各时间点T2值与0 h相比无明显改变(P>0.05);注射造影剂72 h后肿瘤组织未见明显铁颗粒。结论:C225-USPIO颗粒可通过毛细血管,并能运用于体内磁共振分子成像,可以降低裸鼠移植瘤磁共振T2信号强度,具有一定的特异性和靶向性。; 钱莹龙国贤刘东伯胡国清; 关键词：鼻咽癌西妥昔单抗

塞来昔布抑制胃癌SGC-7901细胞增殖的分子机制研究: 目的:研究塞来昔布对胃癌SGC-7901细胞的增殖影响并探讨塞来昔布抗肿瘤的COX-2依赖性和COX-2非依赖性分子机制.方法:通过MTT比色法检测不同药物浓度(25,50,75,100μmol/L)塞来昔布在24h,4...; 龙国贤刘东伯胡国清

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