刘凤志
- 作品数：7 被引量：50H指数：4
- 供职机构：广西师范大学环境与资源学院资源与环境学系更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金国家自然科学基金广西高等学校科研项目更多>>
- 相关领域：理学一般工业技术化学工程金属学及工艺更多>>
- 金、硒纳米微粒体系的光谱特性研究
- 第一部分:在沸水加热及稳定剂聚乙烯醇存在下,用水合肼还原Se(IV)制备了橙红色的硒纳米粒子。其呈球形,平均粒径为12 nm。研究了硒纳米粒子的吸收光谱和共振散射光谱,它在580nm产生一个吸收峰;在470 nm和570...
- 刘凤志
- 关键词：金纳米粒子光谱特性荧光猝灭核壳结构
- 文献传递
- 铂纳米微粒的微波高压液相合成及光谱特性研究被引量：20
- 2003年
- 以柠檬酸钠作还原剂、聚丙烯酰胺作稳定剂 ,采用微波高压液相合成法制备了稳定的液相铂纳米粒子。TEM表明 ,铂纳米粒子呈球形 ,粒径约为 1 0nm。光谱分析表明聚丙烯酰胺在 2 1 6nm处有一个吸收峰 ;铂纳米粒子体系在紫外可见光波长范围内无吸收峰 ,随着波长的降低其吸收增大 ;浓度低于 8 0× 1 0 - 4 mol/LPt的铂纳米粒子体系在 40 0nm ,470nm、 5 1 0nm和 940nm产生 4个共振散射峰。
- 罗杨合蒋治良刘凤志
- 关键词：柠檬酸钠聚丙烯酰胺共振散射光谱
- 四苯硼钠—罗丹明类荧光染料体系的共振散射光谱研究
- 本文对罗丹明类荧光染料体系的四苯硼钠的共振散射光谱进行了研究.研究结果表明,紫红色纳米粒子的形成是共振散射增强,荧光猝灭和产生特征共振峰的根本原因.
- 刘凤志江洪流罗杨合蒋治良
- 关键词：四苯硼钠罗丹明共振散射光谱
- 文献传递
- 灰白黑纳米微粒铁酸钴的共振散射光谱研究被引量：8
- 2003年
- 采用共沉淀-酸蚀法制备液相CoFe2O4纳米粒子.TEM和STM表明CoFe2O4纳米粒子呈球形,粒径为12nm.当CoFe2O4纳米粒子浓度低于8.4×10-6mol/L时在400,470,510,800和940nm产生5个共振散射峰.以它作模型,结合已有的实验结果提出了界面共振吸收概念和灰白黑纳米微粒共振散射原理,解释了CoFe2O4纳米粒子等体系的共振散射光谱.探讨了共振散射光谱分析体系的选择及提高方法选择性的途径.
- 蒋治良罗杨合刘凤志刘绍璞
- 氯金酸-罗丹明S缔合纳米微粒体系的共振散射增强与荧光猝灭研究被引量：13
- 2003年
- 在 0 .2mol/LHCl介质中 ,罗丹明S(RDS)分别在 5 2 0nm和 5 5 0nm处有一个吸收峰和荧光峰。当有Au 存在时 ,Au 与Cl-形成AuCl-4,AuCl-4与RDS+ 借助于静电引力形成疏水性的AuCl4 RDS缔合物分子。AuCl4 RDS分子间存在较强的分子间作用力和疏水作用力而生成 (AuCl4 RDS) n 缔合纳米微粒 ,粒径为 4 5nm。在 36 0nm产生瑞利散射峰 ,在 6 0 0nm产生共振散射峰。由于纳米微粒形成后 ,只有裹露在 (AuCl4 RDS) n 纳米微粒界面的RDS荧光分子才能吸收激发光子跃迁到激发态 ,进而返回基态产生荧光。而体相的RDS荧光分子无法与激发光作用产生荧光 ,即受激RDS分子数大为降低 ,故 5 5 0nm荧光峰和 5 2 0nm吸收峰的降低。当缔合纳米微粒体系加入乙醇后 ,体系的红紫色和共振散射峰消失 ,吸收峰和荧光峰恢复 ,由于乙醇致使(AuCl4 RDS) n 纳米微粒分解为AuCl4 RDS分子。结果表明 :红紫色 (AuCl4 RDS) n 纳米粒子的形成是其共振散射增强。
- 蒋治良刘凤志刘绍璞卢欣
- 关键词：氯金酸罗丹明S荧光猝灭分析试剂
- 染料分子对硫纳米微粒共振散射光谱的影响被引量：14
- 2003年
- 在聚丙烯酰胺存在下液相硫纳米微粒在 470nm处产生 1个强共振散射峰 ;在可见光范围内无吸收峰且吸收值较小。硫微粒质量浓度在 0 0 5～ 1 0mg/L范围内与I4 70nm间有良好线性关系。研究了乙醇、丙酮 ,以及溴酚蓝、溴甲基紫、结晶紫、亮绿等有机染料对硫纳米微粒共振散射的影响。结果发现 ,染料分子吸收是产生共振散射峰的一个重要原因 ;随着染料分子非辐射吸收值的增大 ,硫纳米微粒共振散射光强度降低。实验证明 ,溴酚蓝浓度在 0～ 1 0× 10 -5mol/L范围内 ,在溴酚蓝最大吸收波长 5 90nm处的ΔI590nm与溴酚蓝浓度呈线性关系。
- 蒋治良江洪流刘凤志邹节明尹文清王力生
- 关键词：染料分子共振散射光谱法吸收光谱
- 硒纳米微粒的共振散射光谱特性及其应用(英文)被引量：1
- 2005年
- 在盐酸介质中,维生素C还原Se(Ⅵ)生成较稳定的硒纳米微粒.它在可见光范围内无明显特征吸收峰,在340,470,470和520 nm处产生4个共振散射峰.维生素C浓度在0.05～4.0 mg/L范围内与I340nm呈良好的线性关系.据此本文建立了一个检出限为0.01 mg/L维生素C的共振散射光谱新方法,并用于合成样品和药品中Vc含量的分析,结果满意.
- 程云燕章表明蒋治良陈振林康彩艳刘凤志
- 关键词：维生素C
