刘雄利
- 作品数：235 被引量：137H指数：7
- 供职机构：贵州大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生文化科学生物学更多>>
- 合成六氢吡啶‑2,3‑并吲哚‑2‑酮骨架化合物的关键中间体及其制备方法及应用
- 本发明公开了一种六氢吡啶‑2,3‑并吲哚‑2‑酮骨架化合物的关键中间体及其制备方法及应用，本发明以在碱性催化条件下，以相应的3‑单取代氧化吲哚1与硝基异恶唑烯烃2发生Michael加成反应，生成产物3。它是合成六氢吡啶‑...
- 刘雄利姚震刘雄伟巩艺王关炼周英彭礼军余章彪
- 环内酯骨架拼接茚二酮双螺环类化合物及其制备方法及应用
- 本发明公开了一种环内酯骨架拼接茚二酮双螺环类化合物，本发明以各种取代的环内酯烯烃1、茚三酮2与脯氨酸或硫代脯氨酸3，在有机溶剂中，进行Michael加成环化反应，获得环内酯骨架拼接茚二酮双螺环类化合物4，该类化合物包含潜...
- 彭礼军刘雄利潘博文石洋刘雄伟张磊田又平
- 含1′‑茚醇拼接3‑氧化吲哚类化合物及其制备方法及应用
- 本发明公开了一种1′‑茚醇拼接3‑氧化吲哚类化合物，本发明以以邻苯二甲醛与2‑吲哚酮缩合的3‑烯基氧化吲哚、丙二腈或腈基乙酸乙酯，在碱性催化剂室温下，在有机溶剂中进行区域选择性Michael/Aldol串联反应，获得1′...
- 刘雄利王丹丹杨俊陈智勇王关炼周英俸婷婷韦启迪余章彪
- 海通叶挥发油在制备抗炎抗氧化药物中的应用
- 本发明公开了一种海通叶挥发油在制备抗炎抗氧化药物中的应用。本发明发现了海通叶挥发油具有抗炎及抗氧化作用，能作为新的抗炎抗氧化药物，为海通资源的综合开发利用提供一些有益的参考依据。本发明材料来源广泛，成本低廉，使用效果好。
- 林冰杨广安孙悦刘雄利周英俸婷婷
- 文献传递
- 嘧啶拼接3-烯键氧化吲哚衍生物的合成及其抗肿瘤活性被引量：1
- 2017年
- 以2-吲哚酮与3,5-二氯嘧啶甲醛为原料,经Knoevenagel加成消除反应和取代反应合成了11个新型的嘧啶拼接3-烯键氧化吲哚衍生物(3a^3k),产率70%~91%,Z/E值15∶1~>20∶1,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征。采用MTT法研究了3a^3k对人肺癌细胞(A549)和人白血病细胞(K562)的体外抗肿瘤活性。结果表明:3a,3c,3f,3g和3j对K562具有较好的抑制活性(IC50分别为29.3,27.6,28.5,24.0和27.0μmol·L^(-1)),3a,3h和3j对A549具有较好的抑制活性(IC50分别为28.1,16.4和25.2μmol·L^(-1))。
- 周根刘欢欢王丹丹韩朔楠杨超林冰刘雄利赵致周英
- 关键词：KNOEVENAGEL反应抗肿瘤活性
- 豆梨果实挥发油在制备抗炎的药物中的应用及其制备方法
- 本发明公开了豆梨果实挥发油在制备抗炎的药物中的应用及其制备方法。本发明中，具有抗炎的豆梨果实挥发油是由豆梨的果实经水蒸气蒸馏提取得到，该挥发油在无细胞毒性下抑制了LPS诱导的促炎介质(NO和PGE<Sub>2</Sub>...
- 田民义王芹芹洪怡王慧娟刘雄利周英
- 区域选择性合成3-季碳烷基氧化吲哚研究
- 2017年
- 本文以3-单取代的氧化吲哚1为起始原料,用DMF做溶剂,在碱性氢化钠和室温条件下,通过和卤代烷R^2X发生S_N2反应,区域选择性得到3-季碳烷基氧化吲哚(2a^2f),产率为87~92%,结构经~1H NMR,^(13)C NMR和HR MS表征。
- 周玥张文会刘雄利周英余章彪
- 关键词：卤代烷SN2反应
- 山银花饮料及其生产方法
- 本发明公开了一种山银花饮料及其生产方法，按重量份数计算，包括干燥山银花6.3～8.4份，水500份，白砂糖2.8～3.2份，苹果酸0.015～0.025份，β-环糊精0.025～0.035份，六偏磷酸钠0.055～0.0...
- 林冰周英王慧娟赵致俸婷婷刘雄利陈琳
- 文献传递
- 3-(5-芝麻酚)-3-羟基氧化吲哚拼接衍生物和芝麻酚并吡喃螺环氧化吲哚拼接衍生物的合成研究
- 2014年
- 以取代靛红作为起始原料,通过和芝麻酚在10 mol%DABCO催化剂和二氯甲烷溶剂条件下的Aldol反应,高效合成3个未见文献报道的3-(5-芝麻酚)-3-羟基氧化吲哚(2a^2c),产率为85%~92%。以取代靛红作为起始原料,通过和芝麻酚以及丙二腈在10 mol%DABCO催化剂和二氯甲烷溶剂条件下的三组分Domino反应,高效合成5个未见文献报道的芝麻酚并吡喃螺环氧化吲哚(3a^3e),产率为87%~94%。底物取代基结构经1H NMR,13C NMR和MS(ESI)表征。
- 郭丰敏杨俊杨超余章彪俸婷婷周英刘雄利赵致
- 关键词：芝麻酚靛红丙二腈ALDOL反应
- 通过1,3-偶极环加成反应合成3-吡咯螺环氧化吲哚的研究进展被引量：1
- 2015年
- 作为一种重要的天然生物碱,吡咯螺环氧化吲哚骨架一直是天然产物化学和药物化学领域里的研究热点。由于含吡咯螺环氧化吲哚骨架分子广泛具有抗氧化、抗肿瘤等生物活性,近年来对其进行全合成和衍生化合成研究也持续升温。以各种取代的氨基酸为原料和各种取代羰基原位产生亚胺叶立德,然后再和α,β-不饱和烯烃发生1,3-偶极[3+2]环加成反应是合成各种吡咯螺环氧化吲哚类化合物的一种有效方法。本文对这一合成方法在近几年的研究进展进行了综述。
- 周英张文会张敏彭礼军黄俊飞杨超刘雄利余章彪
- 关键词：1,3-偶极环加成反应
