南莉莉
- 作品数：8 被引量：103H指数：5
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 中药滴丸剂研究现状及发展前景被引量：18
- 2009年
- 南莉莉张斌
- 关键词：中药滴丸剂中药新剂型中医药学理论现代剂型制剂技术
- 人参中人参皂苷Rg1、Rb1大鼠在体肠吸收机制的研究
- 目的考察药物浓度、肠段、pH值及P-gp对人参中人参皂苷Rg、Rb肠吸收动力学的影响,从而揭示其在大鼠体内的肠吸收机制。方法采用大鼠在体循环灌流法,应用HPLC色谱法测定肠吸收循环液中人参皂苷Rg、Rb的浓度,UV法测定...
- 李文兰南莉莉季宇彬孙向明孙志
- 关键词：人参皂苷RG1RB1在体肠吸收HPLC
- 文献传递
- 现代口服药物的吸收问题及促吸收方法的概述被引量：5
- 2008年
- 南莉莉张超杜娟李文兰
- 关键词：口服药物促吸收药剂学性质中西药联用吸收促进剂药物吸收
- 均匀设计法优选八珍汤总苷类部位的提取工艺被引量：6
- 2009年
- 采用均匀设计方法优选八珍汤总苷类部位的提取工艺,以提取物中芍药苷、人参皂苷和总苷、总皂苷的提取率为指标,考察乙醇浓度、液固比、提取时间、提取次数等因素对目标成分的影响.最佳的工艺条件为:乙醇质量分数72%,溶剂用量14倍量,提取2次,每次60 min.在该工艺条件下,得膏率为38.22%;芍药苷和人参皂苷的含量为2.250 0、0.788 4 mg/g;总苷(以芍药苷计)的含量为51.178 2 mg/g;总皂苷(以人参皂苷Re计)的含量为145.910 8 mg/g.说明均匀设计法是优化多因素与多水平实验的有利工具.
- 张超李文兰南莉莉孙志成秉辰
- 关键词：八珍汤均匀设计
- 中药滴丸剂的研究现状及发展前景的概述
- 中药滴丸剂是在中药丸剂基础上发展起来的一种新剂型,它是以中医药学理论为基础,吸取现代剂型之所长,并与其它制剂技术相结合,符合现代制剂"三效"(高效、速效、长效)、"三小"(毒性小、反应小、用量小)、"五方便,"(生产、运...
- 张斌杨书良南莉莉
- 文献传递
- 人参中人参皂苷Rg_1,Rb_1在体肠吸收影响因素的研究被引量：20
- 2009年
- 目的:考察药物浓度、肠段、pH及P-gp对人参中人参皂苷Rg1,Rb1肠吸收的影响规律。方法:采用大鼠在体循环灌流法,应用HPLC测定肠吸收循环液中人参皂苷Rg1,Rb1的浓度,UV法测定肠吸收循环液中即时酚红浓度。结果:人参皂苷Rg1,Rb1分别在0.075～0.75g·L-1和0.03～0.3g·L-1,各浓度的吸收量与药物浓度呈良好线性关系(r>0.999),且吸收速率常数(Ka)、累积吸收百分率(A%)及t1/2无显著性差异;pH对人参皂苷Rg1,Rb1吸收均无显著影响;各个肠段人参皂苷Rg1的吸收量,Ka,A%及t1/2值无显著性差异,而人参皂苷Rb1在空肠循环的各参数显著高于十二指肠和回肠(P<0.05);此外,P-gp抑制剂维拉帕米对人参皂苷Rb1的吸收有明显促进作用(P<0.05),而对人参皂苷Rg1无此作用。结论:人参皂苷Rg1,Rb1在肠道的吸收均呈一级动力学过程,推断为被动扩散;人参皂苷Rg1无特定的吸收部位,而人参皂苷Rb1在空肠段具吸收部位选择性;人参皂苷Rb1为P-gp底物,可通过与P-gp抑制剂合用提高其生物利用度。
- 李文兰南莉莉季宇彬孙向明孙志
- 关键词：在体肠吸收HPLC
- 八珍汤物质基础及其药理学研究进展被引量：51
- 2008年
- 目的:介绍八珍汤组方中单味药及其复方活性部位的药理学研究近况。方法:对近年来有关八珍汤组方单味药及复方化学成分的药理学研究相关文献进行检索和综述。结果:近年来,对八珍汤组方中各单味药及其复方的药理药效学研究已经比较深入,但对基于其化学成分的研究不多。结论:对于中国古方应该加强基于活性部位的有效成分的药理学基础研究。
- 张超南莉莉孙志李文兰
- 关键词：八珍汤药理学研究
- 代谢组学中代谢指纹分析技术进展被引量：6
- 2008年
- 代谢组学主要考察生物体系受刺激或扰动后其内源性代谢产物的变化,从而研究生物体系的代谢途径。代谢指纹分析技术是代谢组学常用的研究手段之一。本文对代谢组学及代谢指纹分析技术的研究进展作相应的论述。
- 孙向明杜娟南莉莉
- 关键词：代谢组学分析技术
