卢伟
- 作品数：7 被引量：51H指数：3
- 供职机构：复旦大学附属金山医院骨科更多>>
- 发文基金：上海市卫生局科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 大鼠椎间盘髓核细胞体外凋亡模型的建立被引量：5
- 2015年
- 目的建立大鼠椎间盘髓核细胞体外凋亡模型。方法为了充分模拟退变椎间盘内营养缺乏的微环境,本实验分别采用含1%,3%,5%,8%,10%胎牛血清的DMEM培养基培养椎间盘髓核细胞,筛选最佳促凋亡浓度,分别检测髓核细胞凋亡率、凋亡相关蛋白Bax、bcl-2、caspase-3酶的表达、细胞增殖曲线及免疫荧光分析。结果流式细胞仪测得髓核细胞凋亡率随着胎牛血清(FBS)浓度降低而升高,3%FBS为最有效诱导凋亡浓度;Western blot示Bax、caspase-3酶表达在3%FBS组明显高于10%FBS组,同时bcl-2表达下降;CCK-8检测结果显示含3%FBS的培养基内,随着凋亡率的增长,髓核细胞增殖的速率越来越慢;免疫荧光分析3%FBS组FAS表达量明显比10%FBS组增高。结论 3%FBS能诱导髓核细胞发生凋亡,最终会导致细胞功能丧失,caspase家族参与并执行了这一过程。
- 王厚磊卢伟李德芳丁磊吴靖平
- 关键词：椎间盘退变髓核细胞凋亡
- 改性壳聚糖联合甲基泼尼松龙促进大鼠损伤坐骨神经的修复被引量：1
- 2013年
- 背景:研究表明壳聚糖能够促进周围神经损伤修复,甲基泼尼松龙可改善损伤神经附近微环境,临床常用于中枢神经损伤急性期治疗。目的:观察改性壳聚糖联合甲基泼尼松龙修复大鼠损伤坐骨神经的效果。方法:将大鼠坐骨神经切断,立即显微吻合,分别于神经吻合周围注入改性壳聚糖,甲基泼尼松龙,改性壳聚糖+甲基泼尼松龙,生理盐水进行干预,并设假手术组进行对比。结果与结论:在所有组中改性壳聚糖与甲基泼尼松龙联合治疗组展爪恢复时间最早(P<0.05)。建模后4,8,12周,与改性壳聚糖组、甲基泼尼松龙组及生理盐水对照组相比,改性壳聚糖与甲基泼尼松龙联合治疗组坐骨神经传导速度较快(P<0.05),腓肠肌湿质量残存率下降较少(P<0.05),腓肠肌细胞直径及截面积较大(P<0.05)。建模后12周,改性壳聚糖与甲基泼尼松龙联合治疗组通过吻合口的神经纤维显著增多,且直径大小、排列较为一致,神经变性较轻。结果证实,改性壳聚糖联合甲基泼尼松龙治疗有利于促进大鼠坐骨神经损伤的修复与再生。
- 卢伟曾庆敏吴靖平张新潮
- 关键词：药物控释材料改性壳聚糖甲基泼尼松龙坐骨神经神经吻合术
- 大鼠髓核细胞体外衰老模型的建立被引量：1
- 2016年
- 目的:建立大鼠椎间盘髓核细胞体外衰老模型。方法:提取大鼠椎间盘髓核细胞,在完全培养基中培养,作为对照组;在对照组基础上加入终浓度为100μmol/L三丁基过氧化氢(t-BHP)培养2 h,构建髓核细胞体外衰老模型(衰老模型组)。采用Western印迹法检测两组髓核细胞的衰老相关指标微囊蛋白-1(caveolin-1)、β-半乳糖苷酶(SA-β-gal)的表达量,同时采用CCK-8细胞增殖实验检测两组的细胞活性。结果:与对照组比较,t-BHP作用2 h后,衰老模型组caveolin-1、SA-β-gal表达量明显升高,且髓核细胞增殖速率减慢,细胞活性明显降低。结论:采用t-BHP诱导的方法能成功构建髓核细胞体外衰老模型,caveolin-1在此过程中诱发了髓核细胞的衰老。
- 王厚磊卢伟李德芳丁磊吴靖平
- 关键词：髓核细胞衰老
- 背侧双钢板与外固定支架治疗C型桡骨远端骨折的疗效对比研究被引量：35
- 2014年
- 目的比较背侧双钢板与外固定支架治疗背侧粉碎性C型桡骨远端骨折的临床疗效。方法回顾性分析2009年1月至2012年12月采用背侧双钢板与外固定支架治疗背侧粉碎性c型桡骨远端骨折患者41例。其中背侧双钢板组2，4例，采用背侧切口，按三柱理论，用双钢板分别固定中间柱和桡侧柱。外固定支架组17例，采用闭合复位超腕关节外固定支架固定。结果术后背侧双钢板组随访12～36个月，平均18．2个月，外固定支架组随访10。34个月，平均15．8个月。x线片显示两组骨折全部愈合。背侧双钢板组患者尺偏角、桡骨高度及Gartland-Wetley评分均优于外固定支架组，差异有统计学意义（P〈0．05），而在掌倾角恢复方面差异无统计学意义（P〉0．05）。双钢板组伤口感染1例，腱鞘炎1例，桡神经浅支损伤1例；外固定支架组钉道感染2例，固定松动1例，腕关节僵硬2例。两组在患者满意度上差异无统计学意义（P〉0．05）。结论背侧双钢板对背侧粉碎性C型桡骨远端骨折的疗效优于外固定支架，但双钢板固定手术复杂、费用高、需二次住院手术取出内固定，两组在患者满意度上差异无统计学意义，因此临床上需根据患者具体情况选择合适的治疗方式。
- 曾庆敏卢伟刘德昌张新潮吴靖平
- 关键词：桡骨远端双钢板外固定器
- 大鼠椎间盘软骨终板细胞凋亡体外模型的建立被引量：3
- 2013年
- [目的]建立大鼠椎间盘软骨终板细胞凋亡体外模型。[方法]为了模拟椎间盘内部低营养低代谢环境,采用低胎牛血清培养法培养椎间盘软骨终板细胞分别含0%,1%,3%,5%,8%,10%胎牛血清,设置不同浓度梯度筛选最佳浓度,检测凋亡率、凋亡蛋白表达及caspase酶活性。[结果]低胎牛血清培养组细胞发生形态改变,DAPI染色阳性细胞增多;流式细胞仪检测凋亡率随着FBS浓度降低而升高,1%为最有效诱导凋亡浓度;Western blot示FAS、caspase-3、PARP、细胞色素C表达在1%FBS组明显高于10%时,同时caspase-3/8/9酶活性增高。[结论]低胎牛血清培养法能诱导体外培养的软骨终板细胞发生凋亡,最终会引起细胞功能丧失和椎间盘退变,caspase家族可能参与了这一过程。
- 李德芳吴靖平朱斌丁磊卢伟
- 关键词：凋亡CASPASES
- 股骨取头器
- 本实用新型公布了一种股骨取头器，包括开槽的螺旋形股骨取头器，以及与其配套使用的防旋钢片；所述开槽的螺旋形股骨取头器包括横杆以及纵杆，横杆和纵杆一体成型，呈倒T字型；所述股骨取头器的头部呈螺旋形，该股骨取头器的头部位于所述...
- 吴靖平卢伟曾庆敏李德芳
- 文献传递
- Caspase-9抑制剂对SD大鼠椎间盘软骨终板细胞凋亡的影响被引量：6
- 2014年
- 目的探讨caspase-9抑制剂对低胎牛血清培养诱导的大鼠椎间盘软骨终板细胞凋亡影响的研究。方法取3月龄SD大鼠椎间盘软骨终板,序贯消化法获取细胞原代培养,以1%FBS培养48 h为诱导凋亡条件。实验分为1%FBS凋亡组、caspase-9抑制剂组(Z-LEHD-FMK)及DMSO对照组,分别处理细胞48 h,后经流式细胞仪检测细胞凋亡率、Western blot检测procaspase-9,active caspase-9及active caspase-3的表达。结果流式细胞仪检测显示,caspases-9抑制剂组细胞凋亡率(26.3±2.56)%与1%FBS组(40.8±0.84)%及DMSO组(40.2±1.56)%相比凋亡率较低,有显著统计学差异(P<0.05);Western blot检测caspases-9抑制剂组active caspase-9及active caspase-3较1%FBS凋亡组及DMSO对照组表达均明显减少,有显著统计学意义(P<0.05)。结论 Caspase-9抑制剂能明显抑制低胎牛血清培养诱导的大鼠椎间盘软骨终板细胞凋亡,有望成为治疗椎间盘退变的新型药物。
- 卢伟李德芳朱斌吴靖平
- 关键词：胎牛血清软骨终板凋亡
