您的位置: 专家智库 > 作者详情>卢振

卢振

作品数:4 被引量:17H指数:3
供职机构:浙江省台州医院更多>>
发文基金:浙江省中医药管理局科研基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇蛋白
  • 3篇心肌
  • 3篇血压
  • 3篇受磷蛋白
  • 3篇肌浆网
  • 3篇肌浆网钙
  • 3篇肌浆网钙泵
  • 3篇高血压
  • 3篇钙泵
  • 2篇自发性高血压
  • 2篇自发性高血压...
  • 2篇高血压大鼠
  • 2篇大鼠心肌
  • 1篇动脉
  • 1篇动脉硬化
  • 1篇动脉硬化闭塞
  • 1篇动脉硬化闭塞...
  • 1篇前列地尔
  • 1篇周围动脉
  • 1篇周围动脉硬化

机构

  • 3篇浙江省台州医...
  • 2篇浙江大学医学...
  • 1篇浙江大学

作者

  • 4篇卢振
  • 2篇胡申江
  • 2篇孙坚
  • 1篇张京红

传媒

  • 1篇中国基层医药
  • 1篇浙江中医学院...
  • 1篇中国医院药学...

年份

  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 2篇2004
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
黄芪对自发性高血压大鼠心肌受磷蛋白和肌浆网钙泵表达影响的初步探讨
前言 黄芪作为“补气”的传统中药,已广泛用于多种心血管疾病的治疗,并有肯定的临床疗效;且有资料表明,黄芪能提高病毒性心肌炎病变心肌的肌浆网钙泵(sarcoplasmic reticulum Ca2+-ATPase,SER...
卢振
关键词:自发性高血压大鼠高血压受磷蛋白肌浆网钙泵钙离子
文献传递
蚓激酶联合前列地尔治疗老年周围动脉硬化闭塞症被引量:4
2004年
目的 观察蚓激酶联合前列地尔 (PGE1)对周围动脉粥样硬化闭塞症 (ASO)的治疗效果。方法 选择 6 2例ASO患者 ,随机分为蚓激酶联合前列地尔、常规PGE1治疗两组 ,动态观察临床表现 ,同时采用超声检查测定治疗前后踝肱指数和动脉狭窄程度的改变。结果 蚓激酶联合前列地尔组临床治疗优良率是93 5 % ,优于常规PGE1组 ( 71% ) (P <0 0 5 )。结论 蚓激酶联合前列地尔治疗ASO具有较好的临床疗效。
卢振张京红
关键词:前列地尔蚓激酶PGE1ASO周围动脉硬化闭塞症目的观
黄芪对自发性高血压大鼠心肌受磷蛋白和肌浆网钙泵表达的影响被引量:4
2006年
目的:观察自发性高血压大鼠(spontaneously hypertensive rats,SHR)在高血压早期心肌肌浆网中的钙泵(Ca2+-AT-Pase,SERCA)和受磷蛋白(PLB)在蛋白水平表达量的变化,探讨黄芪注射液对SHR心肌PLB和SERCA表达的影响。方法:将18只自发性高血压大鼠(SHR)与17只Wistar-kyoto大鼠(WKY)随机各分为空白对照组、黄芪低剂量组、黄芪中剂量组、黄芪高剂量组4组,分别每天腹腔注射0.9mL生理盐水和0.9,1.2,1.8mL的黄芪注射液共8周,再测量大鼠心肌中的PLB和SERCA在蛋白水平的表达。结果:SHR空白组心肌PLB和SERCA在蛋白水平的表达,较WKY空白组明显下降(P<0.05);SHR大剂量黄芪组心肌PLB和SERCA在蛋白水平的表达,较SHR空白组明显升高(P<0.05)。结论:大剂量黄芪注射液能显著增加SHR心肌PLB和SERCA在蛋白水平的表达,在高血压早期SHR心肌肌浆网中PLB和SERCA在蛋白水平表达已有明显下降。
卢振孙坚胡申江陈治奎
关键词:自发性高血压大鼠肌浆网钙泵受磷蛋白
黄芪对SHR心肌SERCA表达及血管平滑肌钙离子水平影响的初步探讨被引量:10
2004年
目的 :探讨黄芪注射液对SHR心肌SERCA的表达及血管平滑肌钙离子含量的影响。方法 :将 1 9只自发性高血压大鼠 (SHR)与 1 6只Wistar-kyoto大鼠 (WKY)随机各分为空白对照组、低黄芪剂量组、中黄芪剂量组、高黄芪剂量组四组 ,分别每天腹腔注射 0 9ml生理盐水和 0 9ml、1 2ml、1 8ml的黄芪注射液共 8周 ,再测量大鼠心肌中SERCA的表达和血管平滑肌钙离子含量。结果 :SHR生理盐水组心肌SERCA在蛋白水平的表达 ,较WKY生理盐水组明是下降 ;SHR大剂量黄芪组心肌SERCA在蛋白水平的表达 ,较SHR生理盐水组明显升高。SHR生理盐水组血管平滑肌钙离子水平明显高于WKY组 :SHR大剂量黄芪组血管平滑肌钙离子水平较SHR生理盐水组明显降低。结论 :大剂量黄芪注射液能显著增加SHR心肌SERCA在蛋白水平的表达 。
卢振胡申江孙坚陈治奎
关键词:高血压肌浆网钙泵受磷蛋白
共1页<1>
聚类工具0