吴炜景
- 作品数：54 被引量：198H指数：8
- 供职机构：福建医科大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金广东省大学生创新实验项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学农业科学理学更多>>
- NADPH氧化酶家族在肺部疾病中的研究进展被引量：3
- 2018年
- 活性氧(ROS)的产生在细胞信号传导中发挥重要作用,不仅起到细胞防御的作用,而且能作为第二信使,介导细胞内多条信号通路,参与细胞增殖、分化、凋亡的调节。烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶(NOX)是催化ROS的重要来源,包括NOX1、NOX2、NOX3、NOX4、NOX5以及二元氧化酶1(DUOX1)、二元氧化酶2(DUOX2)。ROS生成增多,可导致氧化‐抗氧化系统的失衡,造成机体过度氧化应激。气道和肺组织常暴露于空气中的有毒物质中,是过度氧化应激首要打击的靶器官。对NOX产生ROS的过程进行合理干预可能是防治过度氧化应激参与的肺部相关疾病(如急性肺损伤、支气管哮喘和COPD等)的重要策略之一,故而,本文就NOX家族在肺部疾病中的最新进展进行综述。
- 张家敏吴炜景曾奕明
- 关键词：NADPH氧化酶活性氧氧化应激急性肺损伤
- miR-449与胃癌相关性研究进展被引量：4
- 2012年
- 自1993年首次在秀丽线虫体内发现了miRNA-lin-4后,对miRNA的深入研究成为临床与基础研究的新热点。由于不同的miRNA在胃癌的发生与胃癌发展的不同阶段都呈现不同的表达水平,因此对于未来早期胃癌的筛查、诊断、治疗等方面,miRNA的应用有着巨大的潜力。
- 李立平吴炜景赵亚刚
- 关键词：MICRORNA胃癌E2F1P53P21
- 广东地区胃窦溃疡患者幽门螺杆菌CagA基因型与中医证型相关性分析被引量：15
- 2013年
- 目的:研究广东地区胃窦溃疡患者幽门螺杆菌感染情况,探讨该地区胃窦溃疡患者中医证型的分布规律,分析中医证型与幽门螺杆菌CagA基因型的相关性。方法:收集广州军区广州总医院及广州中医药大学第一附属医院消化内科同期经胃镜下活检,病理诊断为"胃窦溃疡"和"慢性浅表性胃窦炎"的病例各150例,分别进行14C呼气试验,明确幽门螺杆菌感染情况;应用聚合酶链式反应(PCR)对Hp阳性标本进行CagA基因检测;同时对入选病例按中医"胃脘痛"进行辨证分型。结果:①胃窦溃疡组患者幽门螺杆菌感染率为80.67%,明显高于慢性浅表性胃窦炎组的39.33%(P<0.05);②胃窦溃疡组中医证型以"脾胃湿热证"为主,占39.33%,明显高于其他证型(P<0.05);③感染Hp的"脾胃湿热证"患者CagA阳性率为96.43%,明显高于其他证型组(P<0.05)。结论:广东地区胃溃疡患者以"脾胃湿热证"常见,其幽门螺杆菌感染率、CagA基因阳性率明显高于其他证型。
- 吴炜景李立平林延超陈婷婷谢子英马艳春赵亚刚
- 关键词：幽门螺杆菌中医证型胃脘痛CAGA
- 含NOX1基因近端启动子区的报告基因载体构建及生物信息学分析
- 目的 构建含NOX1基因近端启动子区的pGL3萤光素酶报告基因载体,测定其活性,分析该启动子区的转录因子结合元件.方法 采用PCR法克隆NOX1启动子区序列(1415 bp),将其与pGL3萤光素酶载体连接(pGL3-N...
- 吴炜景李理黄文杰
- Hsa-miR-124-3p靶向下调CD151蛋白表达机制的研究被引量：2
- 2014年
- 目的通过构建不同hsa-miR-124-3p表达载体后对其进行靶点验证分析,研究hsa-miR-124-3p调控CD151蛋白表达的过程,探讨hsa-miR-124-3p在胃癌发生与发展中的重要作用。方法利用脂质体载体转染技术对MGC803胃癌细胞株进行转染,建立高、中(对照组)、低3组不同hsa-miR-124-3p表达量MGC803细胞模型,通过实时荧光定量PCR检测三组细胞hsa-miR-124-3p表达水平,蛋白质印迹法检测3组细胞CD151蛋白表达水平,研究不同hsa-miR-124-3p表达水平对CD151蛋白表达的影响;利用PCR、突变PCR、质粒构建技术及转染技术构建CD151基因野生及突变细胞表达载体,采用pmiR-RB-REPORTTM双荧光素酶报告实验对两组细胞进行靶点验证实验,分析hsa-miR-124-3p是否对CD151基因3′URT存在的作用位点。结果利用转染技术构建3组不同hsa-miR-124-3p表达量的MGC803细胞模型中,高表达组细胞hsa-miR-124-3p的相对表达量为71.700±11.157,对照组(中等表达组)为49.905±9.956,低表达组为6.932±3.351,3组间差异有统计学意义,F=83.255,P<0.001;3组细胞模型中,hsa-miR-124-3p高表达组细胞CD151蛋白相对表达量为19.825±12.144,中等表达组为42.824±1.108,低表达组为73.810±10.115,3组间差异有统计学意义,F=49.567,P<0.05;3组不同hsa-miR-124-3p表达量的MGC803细胞模型中,hsa-miR-124-3p的表达水平与CD151蛋白相对表达水平呈负相关,r=-0.843,P<0.05;成功构建CD151野生及突变载体,pmiR-RB-REPORTTM双荧光素酶报告实验结果显示,野生型或突变型载体相对荧光值为0.87±0.05和1.03±0.06,差异未达30%以上,提示hsa-miR-124-3p对CD151基因的3′UTR不存在明显的调控作用。结论在胃癌细胞中,hsa-miR-124-3p能下调CD151蛋白的表达,但与CD151基因mRNA的3′UTR结合不明显,提示Hsa-miR-124-3p可能通过对CD151基因5′UTR区域进行调控,从而在胃癌的发生与发展过程扮演重要角色。
- 李立平吴炜景张家仕孙大勇谢子英马艳春赵亚刚
- 关键词：CD151MGC803
- 幽门螺杆菌cagA基因、肿瘤P73蛋白的表达与胃癌相关性的研究
- 目的： 1.比较胃窦癌、胃窦溃疡、慢性萎缩性胃窦炎等三种胃窦黏膜病变的幽门螺杆菌感染情况、cagA基因阳性率及病变组织P73蛋白的表达情况。 2.探讨上述指标与胃癌的相关性及其相互关系。 3.探讨幽门螺杆菌感染情况...
- 吴炜景
- 关键词：胃癌幽门螺杆菌CAGA基因P73蛋白表达胃脘痛
- 文献传递
- 六味地黄丸免疫调节作用的研究进展被引量：30
- 2011年
- 近年来,随着六味地黄丸的相关实验研究不断深入,不但其药理作用被逐步阐明,还拓宽了临床应用范围,尤其是在＂未病先防＂这一领域发挥了独特作用。六味地黄丸增强机体抗邪能力的功效主要是通过对免疫系统的调节来实现的。六味地黄丸具有广泛的药理活性,
- 吴炜景李立平赵亚刚
- 关键词：六味地黄丸免疫调节
- 沉默NF-κB p65基因下调TNF-α诱导的肺泡上皮细胞的炎症反应被引量：15
- 2012年
- 目的建立急性肺损伤体外细胞炎症模型,探讨NF-κB p65基因沉默减轻细胞炎症、保护肺结构细胞的可行性。方法以TNF-α(10 ng/ml)刺激肺泡Ⅱ型上皮细胞(A549),运用RNA干扰技术沉默NF-κB p65基因,采用RT-PCR及Westernblotting法检测沉默效率,ELISA法检测细胞培养上清中IL-1β、IL-8、IL-10等炎症因子浓度。结果 TNF-α刺激A549细胞可在基因水平上调NF-κB p65的表达,并增加NF-κB蛋白的核转位,上调细胞培养上清中IL-1β、IL-8、IL-10的浓度;预转染NF-κB p65 siRNA可在基因水平及蛋白水平有效沉默NF-κB p65表达,降低上述各炎症因子浓度(P<0.05)。结论急性肺损伤体外细胞炎症模型构建成功,RNA干扰技术能有效沉默该模型NF-κB p65基因,下调炎症反应水平,保护肺泡上皮细胞,为急性肺损伤免疫调控机制的研究和基因靶向治疗提供实验依据。
- 吴炜景李跃飞李理李伟峰黄文杰
- 关键词：核因子ΚBA549细胞
- CD151蛋白胃癌组织中表达情况与中医证型及胃癌转移相关性初探被引量：6
- 2014年
- 目的:研究不同中医症型胃癌患者癌变组织CD151蛋白表达差异,探讨胃癌患者中医证候临床分型与CD151蛋白表达情况的相关性;初探CD151蛋白表达水平与胃癌转移相关性。方法:以主诉"胃脘痛"并确诊为"胃癌"患者91例为研究对象,中医四诊对其进行中医辨证分型;应用Western Blot检测标本CD151蛋白表达情况,划痕实验及流式细胞术研究不同CD151蛋白表达对MGC803细胞迁移及增殖影响。结果:91例患者中医证型以"痰瘀互结"为主,占38.5%;胃癌组织CD151蛋白过表达(P<0.01);痰瘀互结证型患者胃癌组织CD151蛋白表达水平较其他证型高(P<0.01);远端转移患者CD151蛋白表达量较高(P<0.01);CD151蛋白高表达组12h后划痕距离明显缩短(P<0.01);CD151蛋白高表达细胞组凋亡率较低(P<0.01)。结论:"痰湿"与"瘀血"可能导致CD151蛋白高表达间接参与胃癌发生及发展;CD151蛋白高表达可能是导致胃癌远端转移的因素之一,临床上可尝试把CD151蛋白表达水平作为一项胃癌病情发展的评估指标。
- 李立平吴炜景李晓张家仕马艳春谢子英孙大勇赵亚刚
- 关键词：中医证型胃癌癌转移
- 沉默NF-κB/p65对TNF-α诱导的肺泡Ⅱ型上皮NOX1基因表达的影响被引量：6
- 2017年
- 目的构建急性肺损伤肺泡Ⅱ型上皮A549细胞炎症模型,通过沉默NF-κB基因,观察NOX1基因表达水平及氧化应激指标变化,探讨NOX1基因与NF-κB/p65的相关性。方法运用RNA干扰技术沉默NF-κB/p65基因,以TNF-α(10 ng/ml)刺激肺泡Ⅱ型上皮细胞(A549),采用RT-PCR及Western blot检测NOX1基因表达水平,DCFH-DA探针法检测细胞内活性氧水平,比色法检测细胞的总抗氧化能力、总谷胱甘肽、总超氧化物歧化酶活力和丙二醛的浓度。结果采用TNF-α刺激肺泡Ⅱ型上皮A549细胞可以分别在基因和蛋白水平上调NOX1基因表达;同时,增加细胞丙二醛和活性氧浓度,降低总抗氧化能力、总谷胱甘肽及超氧化物歧化酶浓度,氧化应激程度放大(P<0.05)。预转染NF-κB/p65 siRNA,可下调NOX1基因的表达,减少细胞丙二醛、活性氧生成,提高总抗氧化能力、总谷胱甘肽及超氧化物歧化酶浓度,氧化应激程度降低(P<0.05)。结论沉默NF-κB/p65基因,可有效下调TNF-α诱导A549细胞氧化应激程度及NOX1基因表达水平,提示NF-κB/p65可能参与调控TNF-α诱导的NOX1基因表达。
- 吴炜景张家敏曾奕明曾奕明黄文杰
- 关键词：核因子ΚB氧化应激急性肺损伤
