吴素体 作品数:48 被引量:174 H指数:7 供职机构: 解放军第302医院 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 国家科技重大专项 国家中医药管理局基金资助项目 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
肝得宁丸质量标准的研究 被引量:2 2012年 目的建立肝得宁丸的质量标准。方法采用TLC法对南五味子、连翘药材进行定性鉴别;采用HPLC法测定肝得宁丸中五味子甲素的含量。结果薄层色谱斑点清晰,专属性强;五味子甲素含量在0.2624~0.5248μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.91%,RSD为0.84%(n=6)。结论本质量标准方法简单、操作简便、结果准确、重复性好,可用于肝得宁丸的质量控制。 张诗龙 刘峰群 易毛 吴素体 周燕萍 陈红鸽 胡琳关键词:HPLC 五味子甲素 恩替卡韦分散片的稳定性研究 被引量:1 2012年 目的研究恩替卡韦分散片在加速试验和长期试验条件下的稳定性并测算其有效期。方法在模拟市售包装条件下,通过加速试验和室温贮存18个月,参照《中国药典》附录对其性状、鉴别、分散均匀性、溶出度、有关物质、微生物限度检查及含量测定等项指标进行定期考察。结果在考察期内,各项指标均符合规定。结论本品在温度40℃、相对湿度75%条件下放置6个月或常温、相对湿度60%条件下放置18个月,药物制剂稳定,故其有效期定为18个月。 易毛 韩晋 吴素体 张诗龙 谢进 李正明 刘峰群 丁晋彪 楼金芳关键词:恩替卡韦分散片 抗病毒药 稳定性 有效期 膝关节骨性关节炎药物治疗 被引量:22 2010年 膝关节骨性关节炎(OA)在各种关节炎中最常见,也是患者就诊的常见原因。对膝关节的骨性关节炎而言,其疼痛原因并不十分清楚,由于关节软骨并无神经末梢支配,因此关节周围组织可能与疼痛有关。本文综述了膝关节骨性关节炎治疗药物缓解疼痛主要的3类方法:局部给药、关节腔内给药及口服类药物的治疗。 谢进 韩晋 王伊文 朱姗薇 夏卫华 吴素体关键词:膝关节 骨性关节炎 药物治疗 核苷类抗病毒药物的开发与临床应用概述 1999年 病毒是最小的生物病原体,主要由核酸和蛋白质组成。由于早期抗病毒研究缺乏有关细胞和细胞免疫分子生物学的基础学科知识和基因重组技术,多年来可供临床选用的抗病毒治疗药物较少。目前,尽管已经具备了关于病毒组成和复制的知识,已能鉴别特异的病毒核酸、病毒受体、病毒编码酶和病毒附着所需的蛋白质。 刘丽萍 吴素体关键词:抗病毒药 核苷类 药物开发 高效液相色谱法同时测定肝得宁-Ⅱ号丸中五味子甲素和五味子乙素的含量 被引量:16 2000年 目的 :建立肝得宁 Ⅱ号丸中五味子甲素和五味子乙素的含量测定方法。方法 :高效液相色谱法 ,Kro masilC18分析柱 ,甲醇 四氢呋喃 水 (76∶4∶2 0 )为流动相 ,检测波长 2 5 4nm。结果 :五味子甲素回归方程为Y =2 470 .730X - 1.2 93,r =0 .9999(n =5 ) ,线性范围 0 .1477~ 1.1816 μg ,平均回收率为 97.6 4% ,RSD 1.41% ;五味子乙素回归方程Y =176 2 .32 7X +0 .34 8,r =0 .9997(n =5 ) ,线性范围 0 .0 811~ 0 .6 44 8μg ,平均回收率 96 .14% ,RSD 0 .90 %。结论 :方法简便、快速、准确 ,可作为该制剂的定量方法。 刘峰群 贺承山 李正明 何守文 吴素体关键词:高效液相色谱 五味子甲素 高效液相色谱法测定复方双花颗粒绿原酸的含量 被引量:5 2009年 目的建立复方双花颗粒中绿原酸的含量测定方法。方法高效液相色谱法PhenomenexC18分析柱(5μm,4.6mm×250mm);乙腈-0.4磷酸(10∶90,三乙胺调pH值为3.0±0.2)为流动相;流速:1.0mL/min;检测波长327nm。结果绿原酸回归方程为Y=3621.3701X+2.1458,r=0.9999(n=5),绿原酸浓度在12.0~28.0μg.mL-1范围内呈线性关系,平均回收率为98.53%,RSD为0.57%。结论方法简便、准确、快速,可作为该制剂的定量方法。 凌海慧 刘峰群 韩晋 易毛 吴素体 胡琳关键词:HPLC 绿原酸 复方青花颗粒质量标准的研究 被引量:1 2010年 目的建立复方青花颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对金银花、甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定绿原酸的含量,色谱柱为phenomenex Luna C18(5μm,250mm×4.6mm);甲醇-水-冰醋酸(20∶80∶1)为流动相,流速:1.0ml/min;检测波长:327nm。结果薄层色谱斑点清晰,分离效果好,阴性未见干扰;绿原酸在15.00-35.00μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.9997(n=5),平均回收率为99.98%,RSD为1.13%(n=6)。结论本文所建立的方法操作简便、结果可靠、重复性好,可作为复方青花颗粒的质量控制标准。 杜凤霞 刘峰群 周旭 张诗龙 韩晋 吴素体关键词:薄层色谱法 高效液相色谱法 绿原酸 黄连不同部位中5种生物碱的含量比较 被引量:7 2011年 目的建立超高效液相色谱法同时测定黄连不同部位中5种生物碱含量的方法。方法采用ODS C18柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm),乙腈-乙酸铵(0.1 mol/L)水溶液(25∶75,pH为10)为流动相,流速:0.4 m l/m in,检测波长:350 nm。结果在此分离条件下,5种生物碱均分离效果好;线性范围:药根碱0.00070.007μg,r=0.9996;表小檗碱0.00080.008μg,r=0.9995;黄连碱0.00060.006μg,r=0.9992;巴马汀0.0010.01μg,r=0.9998;小檗碱0.002 150.0215μg,r=0.9994。结论该方法操作简便、分析速度快、灵敏度高、精密度和重复性好、结果准确可靠,可用于黄连中5种生物碱的含量测定。 谢进 韩晋 张诗龙 朱姗薇 王伊文 吴素体 夏卫华 武军关键词:超高效液相色谱法 黄连 生物碱 高效液相色谱法测定肝得宁-Ⅱ号丸中五味子甲素和乙素的含量 1998年 采用高效液相色谱法同时测定肝得宁-Ⅱ号丸中五味子甲素和五味子乙素的含量。以Kromasil C18分析柱(5μm,4.6×250mm),流动相:甲醇-四氢呋喃-水(76:4:20),检测波长:254nm:流速:1.0ml/min,样品中五味子甲素和五昧子乙素的平均加样回收率分别为97.64%(RSD=1.14%)和96.14%(RSD=0.90%),方法简单、快速、准确。 刘峰群 贺承山 李正明 何守文 吴素体关键词:五味子甲素 五味子乙素 高效液相 对照品 色谱条件 药汁炮制与七情配伍的相关性研究现状 被引量:2 2015年 药汁的炮制历史悠久,内容丰富,与中药七情配伍理论关系密切,两者都是以中医药基本理论为原则,治法为依据,针对病情需要,结合药物特性进行炮制或配伍。文章通过阐述配伍与炮制的历史、示例及研究路线,拟提示从转化医学的角度而言,适当地将配伍关系引入到药汁炮制中,能够简化和省略理解配伍的意义,便于医者应用相关炮制品,从而更好地服务于临床。 吴素体 姚红 马骁关键词:七情配伍 黄连 增效减毒