夏国华
- 作品数：39 被引量：131H指数：7
- 供职机构：江苏大学药学院更多>>
- 发文基金：镇江市科技计划项目国家自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学文化科学化学工程更多>>
- 加压提取法制备盾叶薯蓣根茎中薯蓣皂苷元被引量：7
- 2019年
- 目的建立加压提取法制备盾叶薯蓣根茎中薯蓣皂苷元。方法单因素试验优化乙醇体积分数、提取温度、料液比、提取时间,在优化条件下制备薯蓣皂苷元,并与直接酸水解法、索氏抽提-常压酸水解法、双相联合酸水解法进行比较。结果最佳条件为将药材粉末与20倍量60%乙醇混合后在130℃下加压提取2.0 h,提取液减压回收乙醇,进行加压双相酸水解,薯蓣皂苷元得率达3.56%,高于3种传统提取方法(2.48%、2.96%、3.37%)。结论该方法简便环保,得率更高,可用于制备盾叶薯蓣根茎中薯蓣皂苷元。
- 杨鹏飞朱烨婷方旭钱银环夏国华于欣茗杨欢沈玉萍
- 关键词：盾叶薯蓣根茎薯蓣皂苷元
- 超声法提取桑黄总黄酮的工艺研究被引量：15
- 2010年
- 目的:研究超声法提取桑黄中总黄酮的最佳工艺。方法:设计正交试验,采用超声辅助提取,对桑黄中总黄酮的提取工艺进行研究。结果:以总黄酮提取率为指标,得出超声法提取桑黄总黄酮的最佳工艺为乙醇浓度70%,提取温度45℃,料液比1∶30,提取时间45 min。结论:该工艺提取桑黄中总黄酮,方法简单,耗时短,提取率高。
- 夏国华戈延茹傅海珍戚雪勇
- 关键词：总黄酮超声提取正交设计
- 多媒体技术在天然药物化学实验教学中的应用被引量：5
- 2010年
- 基于天然药物化学本科实验周期长、形式单一,不能反映现代科学技术在其领域中的应用等缺点,采用形象、直观、生动、互动性强的多媒体技术应用于实验教学中,丰富了实验教学内容,扩大了教学容量,规范了实验基本操作和技能,激发了学生学习的主动性和积极性,提高了教学效率和效果。同时也培养了学生严谨的科学态度、良好的实验习惯和绿色环保意识。
- 徐秀泉汤建夏国华
- 关键词：多媒体技术天然药物化学实验教学
- 桑叶中芦丁和总黄酮含量测定相关性研究被引量：6
- 2018年
- 目的研究芦丁和总黄酮含量作为指标的相关性,为桑叶产品制备过程中的质量控制提供参考。方法以铝盐络合比色法测定桑叶中总黄酮含量,并与HPLC测得的芦丁含量进行相关分析。结果桑叶中总黄酮含量与芦丁含量的等级相关分析P<0.05,表明2指标间存在直线相关性。结论铝盐络合比色法测定总黄酮含量与HPLC法测定芦丁含量均可单独应用于桑叶提取纯化的过程监测。
- 李新芬夏国华
- 关键词：桑属植物叶
- 杨黄总黄酮对人肝癌HepG2细胞凋亡的影响被引量：4
- 2015年
- 目的:研究杨黄总黄酮对人肝癌Hep G2细胞凋亡的影响。方法:制备杨黄总黄酮并进行定性、定量分析。以5-氟尿嘧啶(50μg/ml)与不同质量浓度杨黄总黄酮(10、20、40、80、100μg/ml)作用于Hep G2细胞24 h后,采用MTT法测定细胞活力以计算抑制率与半数抑制浓度(IC50)。以不同质量浓度杨黄总黄酮(40、80、100μg/ml)作用于Hep G2细胞72 h后,采用流式细胞仪测定细胞凋亡情况与细胞周期分布情况。结果:杨黄总黄酮含量为464.5 mg/g。10、20、40、80、100μg/ml杨黄总黄酮对细胞的抑制率分别为(6.46±1.74)%、(8.19±1.08)%、(23.19±2.77)%、(42.09±1.46)%和(58.18±1.89)%,抑制率与其质量浓度呈正相关,IC50为93.9μg/ml。40、80、100μg/ml杨黄总黄酮作用于细胞72 h后细胞凋亡率增加,并与质量浓度呈正相关。随着杨黄总黄酮质量浓度增加,S+G2期细胞比例增加。结论:杨黄总黄酮可诱导Hep G2细胞凋亡,其机制可能与将细胞阻滞于S+G2期有关。
- 孙锦秀姜慧妍杜盼韩晓雯夏国华戈延茹
- 关键词：总黄酮抗癌活性凋亡
- 海外留学生中药学教学改革与探索
- 2022年
- “一带一路”背景下,海外留学生教学模式亟待改革以满足留学生教学的需求。本文将以留学生中药学课程教学为例,尝试探索“一带一路”背景下留学生教学工作的改革。本文将从海外留学生学习的特点、中药学课程的特点、混合式教学模式以及PBL教学模式的应用等方面对留学生中药学教学改革提出一些想法和意见,以期更好地提升留学生中药学及其他相关课程的教学质量。
- 王卫陈红霞邹艳敏傅海珍夏国华戴韵卿杨欢
- 关键词：海外留学生中药学教学改革
- HPLC-FD测定大鼠尿液中儿茶酚胺类化合物被引量：1
- 2014年
- 目的：建立HPLC—FD测定大鼠尿液中儿茶酚胺类化合物（CAs）的含量，为虚热证的药理学研究提供参考。方法：采用酸性氧化铝吸附法制备大鼠尿样；使用HiQSil C18V色谱柱，流动相0．02mol·L^-1KH2PO4水溶液，流速0．5mL·min^-1，激发波长（EX）280nm，发射波长（EM）316nm，柱温40℃。结果：大鼠尿样供试液中的儿茶酚胺类化合物可以与各干扰组分达到基线分离；CAs各组分线性、精密度和重复性良好；该法制备的样品溶液在16h内测定，RSD〈2％；CAs的回收率在65％～71％，试验中测得适应期后大鼠尿液中CAs含量稳定。结论：该文采用的供试品溶液制备方法简便，建立的色谱分析方法稳定、可靠，适合于大鼠尿液中CAs的含量测定。
- 夏国华李子豪陈晨陈钧杨欢贾晓斌
- 关键词：儿茶酚胺
- 桑黄多糖分散片的制备及质量控制被引量：4
- 2011年
- 目的:研究确定桑黄多糖分散片的处方,并对其进行质量研究。方法:以崩解时限为主要指标,采用正交法对桑黄多糖分散片的辅料进行筛选,并对其质量控制进行研究。结果:采用20%低取代羟丙基纤维素为崩解剂,50%微晶纤维素为填充剂,50%的乙醇溶液为黏合剂,硬脂酸镁为润滑剂,湿法制粒压片。制备的分散片每片含桑黄多糖50 mg,崩解时间为45 s,45 min溶出量为标示量的75.30%,符合2010版中华人民共和国药典对分散片的要求。结论:所制备的桑黄多糖分散片制备工艺简单,崩解快,性质稳定,具有实用价值。
- 王小芳戈延茹夏国华戚雪勇傅海珍
- 关键词：分散片
- 盐酸吡啶的制备被引量：4
- 2003年
- 本文叙述了盐酸吡啶的制备及精制方法。以二氯甲烷为溶剂,氯化氢和吡啶反应制备的产品含量98.0％,产率94.0％。
- 辛淮生夏国华付海珍戚雪勇柳春华
- 关键词：精制方法吡啶
- 小儿肺咳颗粒中鳖甲DNA分子鉴定被引量：2
- 2022年
- 目的 建立小儿肺咳颗粒中鳖甲DNA分子鉴定方法。方法 根据鳖和佛罗里达鳖线粒体全基因序列的差异设计特异性引物PP2和PA3,采用CTAB法、酚仿抽提法提取、纯化DNA,并进行特异性引物扩增和方法学考察,产物以2%琼脂糖凝胶电泳检测。结果 鳖及佛罗里达鳖的DNA经扩增后分别在183、95 bp处产生条带,且未观察到非特异性扩增条带,引物PP2及PA3对两者DNA的检测限分别为0.10、0.010 ng/μL。有4批小儿肺咳颗粒中检出鳖DNA,未检出佛罗里达鳖DNA;6批产品两者DNA均未能检出。结论 该方法方便、可靠地鉴定小儿肺咳颗粒中鳖甲,有助于控制含鳖甲成方制剂的质量。
- 苏园王立玮焦兆群徐超夏国华杨欢
- 关键词：成方制剂鳖甲聚合酶链反应
