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姜焱

作品数：8 被引量：73H指数：4
供职机构：扬州大学兽医学院动物医学系更多>>
发文基金：江苏省自然科学基金国家自然科学基金江苏省教委自然科学基金更多>>
相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 6篇农业科学
  • 2篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 5篇疫病
  • 5篇新城疫
  • 5篇新城疫病
  • 5篇新城疫病毒
  • 5篇病毒
  • 3篇基因
  • 3篇F
  • 2篇蛋白基因
  • 2篇衣壳
  • 2篇衣壳蛋白
  • 2篇衣壳蛋白基因
  • 2篇核衣壳
  • 2篇核衣壳蛋白
  • 2篇核衣壳蛋白基...
  • 1篇蛋白
  • 1篇痘病
  • 1篇痘病毒
  • 1篇新生霉素
  • 1篇血凝
  • 1篇血凝素

机构

  • 7篇扬州大学

作者

  • 7篇刘秀梵
  • 7篇姜焱
  • 6篇张如宽
  • 5篇吴艳涛
  • 4篇刘伟忠
  • 1篇杨玲
  • 1篇彭大新
  • 1篇焦新安
  • 1篇刘业兵
  • 1篇高崧
  • 1篇文其乙

传媒

  • 2篇微生物学报
  • 1篇中国卫生检验...
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇中国兽医科技
  • 1篇畜牧兽医学报
  • 1篇扬州大学学报...

年份

  • 1篇2000
  • 2篇1999
  • 2篇1998
  • 1篇1997
  • 1篇1996
共 8 条 记 录，以下是 1-7
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排序方式：
新城疫病毒F_(48)E_8株血凝素-神经氨酸酶基因的克隆与鉴定被引量：36
1997年
应用反转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）获取新城疫病毒Ｆ４８Ｅ８株的血凝素－神经氨酸酶基因。扩增反应产物经琼脂糖凝胶电泳分析，长约１．９３ｋｂ，与预期结果相符。将其克隆入质粒载体ｐＧＥＭ－３Ｚｆ（＋）中。
刘伟忠吴艳涛刘秀梵张如宽彭大新姜焱
关键词：新城疫病毒血凝素神经氨酸酶基因克隆杂交
新生霉素对沙门氏菌检测的影响
1996年
新生霉素对沙门氏菌检测的影响杨玲，姜焱，文其乙，焦新安，刘秀梵，张如宽扬州大学农学院动物医学系（２２５００９江苏扬州）沙门氏菌病是一种重要的人畜共患病，也是当今世界上引起食物中毒频率最高的食源性疾病之一。由于沙门菌污染食品而爆发食物中毒的经常可见。据...
杨玲姜焱文其乙焦新安刘秀梵张如宽
关键词：沙门氏菌病沙门氏菌微生物学检验新生霉素
新城疫病毒F_(48)E_8株核衣壳蛋白基因的克隆及其酶切分析被引量：4
1998年
根据已发表的新城疫病毒（ＮＤＶ）核衣壳蛋白（ＮＰ）基因序列，设计合成１对长度为３２ｍｅｒ的引物。ＲＴ－ＰＣＲ扩增ＮＤＶＦ４８Ｅ８株、Ｕｌｓｔｅｒ株、ＬａＳｏｔａ株的ＮＰ基因，产物经琼脂糖凝胶电泳分析，均呈现１条长１．５ｋｂ左右的特异性带。将Ｆ４８Ｅ８株扩增产物克隆入ｐＵＣ１８载体，经限制性内切酶分析证实为ＮＰ基因。
姜焱吴艳涛刘伟忠刘秀梵张如宽
关键词：新城疫病毒核衣壳蛋白基因RT-PCR技术
新城疫病毒F_(48)E_8株核衣壳蛋白基因的序列分析
2000年
研究分析了新城疫病毒中国标准强毒 F4 8E8株核衣壳蛋白基因的序列 .该基因的编码区长 1 4 67个碱基对 ,编码 4 89个氨基酸 .F4 8E8株与弱毒株 D2 6株相比 ,核衣壳蛋白的氨基酸同源性为 94 .1 % .
吴艳涛姜焱刘秀梵
关键词：新城疫病毒核衣壳蛋白基因鸡病
表达新城疫病毒F48E8株血凝素-神经氨酸酶的重组鸡痘病毒的构建和鉴定被引量：10
1998年
在克隆和鉴定新城疫病毒（NDV）F48E8株血凝素－神经氨酸酶（HN）基因的基础上，应用分子克隆技术将HN基因导入鸡痘病毒插入载体pFG1175－1中启动子P7．5的下游，得到携带NDV-HN基因的质粒pFGHN1175－1。将此质粒pFGHN1175－1以脂质体转染中国鸡痘病毒疫苗株282E4株感染3～4h的鸡胚成纤维细胞，采用蓝斑筛选方法纯化3次，得到稳定的重组鸡痘病毒。用NDV—HN基因特异性探针进行斑点杂交试验以及用HN基因特异性引物作PCR检测，表明NDV—HN基因已插入鸡痘病毒基因组中。以NDV－HN蛋白特异性单克隆抗体进行间接免疫荧光试验，证实重组鸡痘病毒在感染细胞中表达了HN糖蛋白，从而成功建立了表达新城疫病毒F48E8株血凝素-神经氨酸酶的重组鸡痘病毒。
刘伟忠吴艳涛姜焱张如宽刘秀梵
关键词：重组鸡痘病毒新城疫病毒
禽病原性大肠杆菌1型菌毛的分离与鉴定被引量：14
1999年
以旋涡混合法使禽病原性大肠杆菌分离株５６６ 、１７９４ 和ＴＫ３ 菌毛脱落，经硫酸铵沉淀、透析后进行蔗糖密度梯度离心，收集密度为１１０ 至１１５ｇ／ｃｍ３ 的蛋白带，经ＳＤＳＰＡＧＥ测定，３ 株菌菌毛蛋白的分子量分别在１７５ 、１７０ 和１７０ｋＤ；提纯菌毛保留了甘露糖敏感性凝集豚鼠红细胞的能力，证明它们为１ 型菌毛；从１７９４ 株提取的１ 型菌毛免疫ＢＡＬＢ／Ｃ 小鼠产生的高免血清在Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ 中与３ 个菌株的相应菌毛蛋白均呈阳性反应。上述结果表明，受检的３ 株禽病原性大肠杆菌均表达了１ 型菌毛，其分子量在１７５ ～１７０ｋＤ 之间，３ 个菌株的１
高崧姜焱刘业兵张如宽刘秀梵
关键词：大肠杆菌1型菌毛禽源病原菌
新城疫病毒特异性糖蛋白基因探针的制备及应用被引量：9
1999年
应用ＲＴ－ＰＣＲ获取新城疫病毒（ＮＤＶ）Ｆ４８Ｅ８株的部分囊膜糖蛋白基因片段。扩增产物经琼脂糖凝胶电泳分析，长为９２６ｂｐ，与预期结果相符；将该基因片段定向克隆入质粒载体ｐＵＣ１９中，得到重组质粒ｐ９２６，酶切分析结果与已发表的ＮＤＶ毒株酶切位点一致。随后将该基因片段标记成为地高辛探针，该探针能检测出三株ＮＤＶ（Ｆ４８Ｅ８株、ＬａＳｏｔａ株、Ｕｌｓｔｅｒ株）基因组ＲＮＡ，不能检测出ＩＢＤＶ和ＩＢＶ基因组ＲＮＡ，表明其特异性良好。应用该探针进行Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交试验鉴定ＮＤＶＦ４８Ｅ８株的Ｆ和ＨＮ基因克隆，结果质粒ｐＦ内１．７ｋｂ片段和质粒ｐＨＮ内１．９３ｋｂ片段为阳性，从而进一步证实ＮＤＶＦ４８Ｅ８株的囊膜糖蛋白基因均已成功克隆。
刘伟忠姜焱吴艳涛张如宽刘秀梵
关键词：新城疫病毒糖蛋白基因探针
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