孙文佳
- 作品数：38 被引量：18H指数：2
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所更多>>
- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金云南省应用基础研究计划面上项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 重组小鼠白细胞介素-33的原核表达制备及其粘膜免疫佐剂活性
- 2017年
- 目的:白细胞介素(IL)-33对树突状细胞、巨噬细胞及T细胞等免疫细胞具有重要调控作用。利用大肠杆菌制备重组小鼠的IL-33,并初步考察其作为粘膜免疫佐剂应用的潜能与特点。方法:以IPTG诱导硫氧还蛋白(Trx)/IL-33融合蛋白在大肠杆菌DH5α中的表达,并通过QSepharose离子交换和Ni^(++)金属螯合亲和层析纯化Trx/IL-33,进一步经肠激酶切割获得成熟形式的IL-33。重组HBcAg混合纯化的IL-33后经滴鼻免疫小鼠,考察HBcAg特异的IgA及IgG_1、IgG_(2a)的应答。结果:纯化的重组IL-33具有与标准品相当的促巨噬细胞RAW264.7表达TNF-α的体外细胞生物学活性。作为佐剂可显著增强滴鼻粘膜免疫激发的不同粘膜组织中HBcAg特异的IgA应答,以及血清与支气管肺泡灌洗液中特异IgG_1的应答水平,而抑制IgG_(2a)应答。结论:利用大肠杆菌可制备活性IL-33,其具有粘膜免疫佐剂的应用潜能。
- 冯雪军龙琼龙琼黄惟巍刘存宝黄惟巍孙文佳刘存宝马雁冰
- 关键词：白细胞介素-33粘膜免疫佐剂
- 一种细菌生物膜囊泡（BBV）作为疫苗载体的构建方法和应用
- 本发明提供了一种细菌生物膜囊泡(BBV)作为疫苗载体的构建方法和应用，首次利用超高压强来驱动工程化修饰的细菌生物膜完成高效自组装，并利用ClyA在细菌外膜上组装成孔的能力携带RBD在原核系统中构建了突刺样的细菌囊泡(RB...
- 黄惟巍马雁冰杨忠倩李维冉华良群张启书龙琼白红妹杨旭孙文佳
- 文献传递
- 鲍曼不动杆菌亚单位疫苗抗原蛋白与应用
- 本发明涉及分子生物学及免疫学领域，具体的说，本发明提供了一种鲍曼不动杆菌的亚单位疫苗抗原蛋白与其应用方法。鲍曼不动杆菌外膜蛋白OmpW的基因核酸序列如序列表SEQ？IDNO:1所示，其编码的蛋白即为鲍曼不动杆菌亚单位疫苗...
- 马雁冰黄惟巍姚宇峰王世杰杨旭夏烨孙文佳刘存宝白红妹
- 文献传递
- 主动免疫治疗慢性哮喘的呈递IL-33的VLP疫苗构建方法
- 本发明提供一种主动免疫治疗慢性哮喘的呈递IL-33的VLP疫苗构建方法，包括以下步骤：从小鼠提取IL-33总RNA，通过逆转录得到IL33总cDNA，用设计的特异性引物将得到的总cDNA通过PCR扩增，得到编码IL-33...
- 马雁冰龙琼黄惟巍姚宇峰杨旭孙文佳金晓媚李杨褚晓杰刘存宝
- 文献传递
- 一种通用的细菌疫苗的制备方法和应用
- 本发明提供了一种通用的细菌疫苗的制备方法和应用，本发明的制备方法是利用超高压强驱动细菌通过裂缝后形成稳定的细菌生物膜囊泡(BBV)，通过该方法，可驱动包括多种革兰氏阴性及革兰氏阳性耐药细菌，以及非耐药细菌产生BBV。BB...
- 黄惟巍马雁冰李维冉杨忠倩华良群张启书龙琼白红妹杨旭孙文佳
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- 主动免疫治疗慢性哮喘的呈递IL-33的VLP疫苗构建方法
- 本发明提供一种主动免疫治疗慢性哮喘的呈递IL-33的VLP疫苗构建方法，包括以下步骤：从小鼠提取IL-33总RNA，通过逆转录得到IL33总cDNA，用设计的特异性引物将得到的总cDNA通过PCR扩增，得到编码IL-33...
- 马雁冰龙琼黄惟巍姚宇峰杨旭孙文佳金晓媚李杨褚晓杰刘存宝
- 文献传递
- 自组装肽折叠形成的纳米纤维抗肿瘤疫苗及方法
- 本发明涉及一种自组装肽折叠形成的纳米纤维抗肿瘤疫苗及方法，属于分子生物学及免疫学技术领域。本发明将HPV16 E7<Sub>44‑62</Sub>肽通过Ser‑Gly‑Ser‑Gly，连接到自组装肽Q11的N段，在1×P...
- 马雁冰李思瑾张启书谢航航白红妹黄惟巍孙文佳
- 利用翻译延伸因子1-α启动子在毕赤酵母中表达人乳头瘤病毒16L1蛋白被引量：2
- 2014年
- 目的利用翻译延伸因子1-α(translation elongation factor 1-α,TEF1-α)启动子在毕赤酵母中表达人乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)16 L1蛋白。方法从毕赤酵母GS115中扩增组成型TEF1-α启动子(PTEF1-α)基因,通过基因重组替换商业化表达质粒pPink-HC和pPink-LC的启动子PAOX1;在PTEF1-α下游分别克隆绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)基因和HPV 16 L1基因,构建重组质粒pTEF-GFP和pTEF-16 L1;将重组质粒电转化感受态毕赤酵母PichiaPink strain 1,培养不同时间后,荧光显微镜下观察GFP的表达;分别在YPD、YPG、YPM、YPSor培养基中培养pTEF-16 L1转化菌,检测菌体在不同培养基中的增殖情况;Western blot检测HPV 16 L1蛋白的表达水平。结果重组质粒pTEF-GFP和pTEF-16 L1经双酶切鉴定和序列分析表明构建正确;荧光显微镜检测显示,在不同培养时间PTEF1-α指导了GFP的成功表达,且表达量随培养时间的延长而降低;重组毕赤酵母在YPD和YPG培养基中生长迅速;4种培养基中均有HPV 16 L1蛋白的特异性表达,且在YPG和YPSor培养基中获得了HPV 16 L1蛋白较持续的表达。结论成功实现了组成型启动子PTEF1-α控制的HPV16 L1蛋白的表达,为HPV疫苗的低成本及方便生产提供了一个可供选择的有效方案。
- 金晓媚姚宇峰黄惟巍杨旭孙文佳刘存宝龙琼马雁冰
- 关键词：启动子毕赤酵母绿色荧光蛋白人乳头瘤病毒16L1蛋白
- 一种通用的细菌疫苗的制备方法和应用
- 本发明提供了一种通用的细菌疫苗的制备方法和应用，本发明的制备方法是利用超高压强驱动细菌通过裂缝后形成稳定的细菌生物膜囊泡(BBV)，通过该方法，可驱动包括多种革兰氏阴性及革兰氏阳性耐药细菌，以及非耐药细菌产生BBV。BB...
- 黄惟巍马雁冰李维冉杨忠倩华良群张启书龙琼白红妹杨旭孙文佳
- 文献传递
- 序列优化的小鼠IL-33基因在哺乳动物细胞中的有效分泌表达被引量：1
- 2019年
- 目的:白细胞介素(IL)-33具有重要的免疫调控作用,在疾病中扮演着重要的角色。本文旨在通过基因优化实现IL-33在哺乳动物细胞中的高效表达,为疾病机理研究以及疫苗免疫佐剂应用等提供基础。方法:根据小鼠白细胞介素-33成熟肽(m IL-33)的氨基酸序列,以哺乳动物细胞基因表达密码子偏好性进行基因优化设计;化学合成优化的m IL-33基因片段,通过搭桥PCR将编码人CD8α信号肽的核酸序列分别与优化或未优化的m IL-33基因连接,并与绿色荧光蛋白(EGFP)基因分别构建到双表达单元质粒p Bud CE4. 1的不同启动子下;重组质粒经lipofectamine 3000和PEI转染293FT细胞;以Western blot和ELISA检测重组蛋白的表达;收集表达的m IL-33刺激巨噬细胞Raw264. 7,ELISA检测培养上清的TNFα水平,以证明IL-33的生物学活性。结果:重组质粒经酶切鉴定及测序分析证实构建成功; lipofectamine 3000转染效率较PEI转染更高; Western blot和ELISA结果显示密码子优化的m IL-33表达水平较未优化序列更高,在EF-1α启动子和CMV启动子指导下m IL-33在293FT细胞表达水平相当,CD8α信号肽成功引导m IL-33的分泌,产物具生物学活性。结论:密码子优化操作显著改善了m IL-33在哺乳动物细胞中的表达水平,为进一步研究奠定了基础。
- 高福兰齐家龙舒聪妍谢航航黄惟巍刘存宝杨旭孙文佳白红妹马雁冰
