孙永柱
- 作品数：55 被引量：263H指数：8
- 供职机构：第四军医大学唐都医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 人骨髓间质干细胞库的初步建立被引量：7
- 2005年
- 目的探讨建立生物学性状稳定的人骨髓间质干细胞(humanmarrowmesenchymalstemcells,hMSCs)库的可行性,为组织工程种子细胞的来源作初步探索。方法对分离得到的hMSCs采用液氮低温冻存,并在一定时间复苏培养,以流式细胞仪检测其表面抗原,在诱导培养基中对其行成骨和成软骨诱导培养,光镜、电镜观察细胞的形态,采用组织化学、免疫组织化学及分子生物学的方法检测成骨和成软骨诱导的特异标志物:碱性磷酸酶、型胶原、型胶原及骨钙素,研究其生物学性状。结果从骨髓中分离得到了纯度达96%以上的hMSCs,复苏后的hMSCs形态和表面抗原保持不变,可继续扩增10代以上,倍增时间40h。复苏后第2、6、10代hMSCs均保持较强的向软骨细胞、成骨细胞的分化能力。结论初步建立了hMSCs库,可为骨及软骨组织工程提供较好的种子细胞。
- 庞永刚崔鹏程陈文弦高鹏飞江逊孙永柱
- 关键词：低温冻存
- 卡那霉素内耳中毒对豚鼠外淋巴液中SOD含量的影响
- 1999年
- 目的：通过对豚鼠实验性卡那霉素（ＫＭ）内耳中毒时血清及耳蜗外淋巴液中ＳＯＤ含量的检测，以探讨ＫＭ耳毒性内耳损伤自由基产生与可能的作用机制．方法：用放射免疫法和硫代巴比妥酸荧光法测定豚鼠实验性ＫＭ内耳中毒时血清和耳蜗外淋巴液中ＳＯＤ及耳蜗组织中丙二醛（ＭＤＡ）的含量，测定了内耳中毒前后脑干诱发电位（ＡＢＲ）阈移变化．结果：应用ＫＭ１２ｄＡＢＲ阈移明显增高的豚鼠ＭＤＡ含量也相应明显增高，而血清及外淋巴液中的ＳＯＤ则相反出现明显减少（Ｐ＜０．０１）．结论：ＫＭ听器损伤时血清及耳蜗组织中氧自由基反应增强可能是氨基糖甙类抗生素耳毒性听器损伤的因素之一．
- 成诗银高鹏飞高鹏飞陈文弦孙永柱
- 关键词：卡那霉素副作用超氧化物歧化酶
- 降低端粒酶表达对人喉癌细胞系Hep-2生长的影晌被引量：1
- 2002年
- 目的 用表达端粒酶反义 RNA的方法研究端粒酶在喉癌细胞生长中的作用 .方法 将端粒酶反义 RNA真核表达载体 p BBS2 12 - h TR转染入人喉癌 Hep- 2细胞系中 ,采用端粒重复扩增法测定端粒酶活性 ,用 MTT法及流式细胞仪检测细胞周期 ,并用电镜观察细胞生长状况 .结果 端粒酶反义 RNA表达后能抑制 Hep- 2细胞的端粒酶活性 ,抑制细胞增殖并促进其凋亡 .结论 以端粒酶反义 RNA降低端粒酶表达的方法对人喉癌细胞系 Hep- 2的生长有明显抑制作用 .
- 杨宪法李贵泽崔鹏程孙永柱谷仲平
- 关键词：端粒酶反义核酸喉癌基因转染
- 外源性WAF_1-S基因表达对喉癌细胞生长的作用
- 2004年
- 目的 探索WAF1 S基因在喉癌细胞内表达的作用 ,为喉癌的基因治疗提供理论依据。方法 采用亚克隆技术 ,构建WAF1 S真核表达载体pcDNA3 WAF1 S。利用lipofectamine介导 ,将外源野生型WAF1 S基因导入喉癌细胞系Hep 2 ,筛选阳性克隆 ,采用打点杂交技术观察WAF1 S基因mRNA在喉癌细胞中的表达 ,用Westernblot及激光共聚焦方法定量分析WAF1 S基因的蛋白表达产物 ,MTT及流式细胞仪检测Hep 2细胞的生长状态。同时以空载体质粒pcDNA3为对照 ,分析WAF1 基因对喉癌细胞生长的影响。结果 打点杂交证实转染WAF1 S基因的Hep 2细胞有外源WAF1 S基因的表达 ,外源基因WAF1 S在Hep 2细胞系中的表达能抑制Hep 2细胞系的生长。转染后喉癌细胞中WAF1 S的蛋白表达明显高于对照组。流式细胞仪计数证实WAF1 S能诱导喉癌细胞系Hep 2发生凋亡并导致其发生G1 期阻滞。结论 导入外源野生型WAF1
- 孙永柱孙安崔鹏程陈文弦李贵泽阮炎艳高鹏飞
- 关键词：喉肿瘤
- 表皮生长因子对鼓膜穿孔愈合作用与内耳功能影响的研究被引量：3
- 2001年
- 目的研究表皮生长因子促进鼓膜穿孔的愈合作用及对内耳功能是否有影响。方法50只豚鼠用鼓膜切开刀于紧张部作一个约50%紧张部面积大小的穿孔。左耳滴入50μl5μg/ml表皮生长因子生理盐水溶液,右耳滴入50μl生理盐水作对照。于术后1～12周在显微镜下观察鼓膜愈合情况。光镜观察鼓膜,扫描电镜观察内耳毛细胞。术前术后检查10只豚鼠的听觉脑干诱发电位和前庭功能。结果实验组至12周鼓膜穿孔愈合率为91.7%,对照组为75%,愈合时间实验组也明显早于对照组。1周组鼓膜3层结构明显增厚,毛细血管增生较对照组多,12周左右接近正常鼓膜。实验组内耳功能无改变。结论表皮生长因子对创伤性鼓膜穿孔有明显促进愈合作用,对内耳功能无损害。
- 段文彬陈文弦崔鹏程李术芹马冬梅孙永柱
- 关键词：表皮生长因子鼓膜创伤内耳功能
- 喉气管狭窄重建术后喉功能恢复评价被引量：15
- 2003年
- 喉气管狭窄治疗后患者喉气管功能的恢复状态缺乏有效的评价系统。为解决这一问题,设计喉功能恢复的评价方法,并对经手术治愈患者的喉功能恢复情况进行评估。
- 崔鹏程陈文弦孙永柱阮炎艳李贵泽
- 关键词：喉气管狭窄手术治疗
- 计算机语言频谱分析系统评价嗓音功能的研究被引量：7
- 2001年
- 目的探讨语音频谱分析系统评价嗓音功能的客观标准。方法采用USSA语音频谱分析系统对30例正常成人及80例喉病患者发持续元音i时的声音信号进行检测,分析各种嗓音病的基频、共振峰、频率微扰、振幅微扰和谐嗓比,同时观察语图谐波、共振峰及噪声成分特征及变化规律。结果声带小结患者F0、F2,声带息肉F1、F2,慢性喉炎F0、F1,声带麻痹F1、F2、F3,喉肿瘤F0、F1、F2、F3,与对照组比较,频率均值有显著性差异P<0.05,P<0.01。各喉病组的APQ值、FPQ值、H/N值与正常组对比有极显著性差异P<0.01。喉病患者语图表现谐波及共振峰不规则、断裂甚至缺失,噪声成分增加。结论计算机语音频谱分析系统可作为检测诊治及康复各种病态嗓音的有效客观指标。
- 孙永柱崔鹏程李贵泽马东梅朱春生陈文弦
- 关键词：喉疾病嗓音频谱分析
- 重组腺病毒介导的p16基因在喉癌细胞系Hep-2的表达被引量：3
- 2002年
- 目的 研究外源性p16基因对喉癌细胞系Hep 2的作用 ,并探讨 p16基因用于治疗喉癌的可行性。方法 将重组体腺病毒介导的 p16基因转染到人喉癌细胞系Hep 2 ,用免疫组化、打点杂交方法检测 p16基因在细胞转染前后的表达情况 ,应用流式细胞仪 ,细胞DNALadder等方法研究 p16基因对喉癌细胞周期、形态、生长等特性的影响。结果 感染 p16基因的Hep 2细胞内有外源性 p16基因的表达 ,细胞周期明显变化 ,细胞从G1期到S期发生抑制 ,细胞有退行性改变 ,重组体腺病毒能介导外源基因 p16在喉癌Hep 2细胞系中高效表达。重组体腺病毒介导的p16在Hep 2细胞系中表达 ,能抑制Hep 2细胞系的生长。流式细胞仪计数和细胞DNALadder证实p16能诱导喉癌细胞系Hep 2发生凋亡并导致G1期阻滞。结论 p16基因抑制喉癌细胞系Hep
- 孙永柱李贵泽崔鹏程朱春生扬宪法段文彬阮炎艳陈文弦
- 关键词：喉肿瘤遗传学基因治疗
- 声治疗主观性耳鸣的临床意义被引量：12
- 2015年
- 目的 观察主观性耳鸣患者的耳鸣音调、响度、掩蔽曲线的心理声学测试结果,探讨耳鸣掩蔽声治疗结合心理治疗的临床意义。方法 选取40例主观性耳鸣患者,应用听尼特患者管理和问诊评估模块进行详细问诊,耳鸣测试模块进行耳鸣的心理声学测试,包括耳鸣音调匹配、耳鸣响度匹配、残余抑制试验、最小掩蔽级和掩蔽听力图（佛德曼掩蔽曲线）等5项测试。声治疗1次/d,每次30 min,10～15 d为1个疗程,必要时治疗2～3个疗程,治疗期间不采用其他药物和治疗方法。结果 40例患者完成第1疗程（1个月）治疗后,痊愈4例（10%）;显效15例（37.5%）;有效7例（17.5）;无效14例（35%）,总有效26例（65%）。耳鸣的测试诊断及掩蔽声治疗均未出现严重副作用。结论 掩蔽声治疗是一种生理性疗法,简便、安全、无明显副作用,为治疗未明确病因主观性耳鸣的首选方法。同时在治疗前对患者进行心理辅导,消除患者对耳鸣的心理障碍,使其适应、减轻耳鸣的影响也非常必要。
- 孙永柱罗家胜刘志孙娟崔鹏程高鹏飞赵大庆陈文弦
- 关键词：主观性耳鸣心理干预
- 嗓音语图频谱分析对帕金森病患者的诊断意义被引量：7
- 2002年
- 目的研究正常人及帕金森病(Parkinson`sdiseasePD)患者手术前后嗓音的声学特征,探讨语音频谱分析系统在帕金森病的诊断及治疗中的应用价值。方法采用USSA语音频谱分析系统对30例正常成人及54例喉病患者发持续元音犤a:犦时的声音信号进行检测,分析帕金森病的基频、共振峰、频率微扰、振幅微扰和谐噪比,同时观察语图谐波、共振峰及噪声成分特征及变化规律。结果帕金森病F0,F1,F2,F3值与对照组及术后比较,频率均值差异有显著性意义(P<0.05,P<0.01)。PD组手术前APQ值、FPQ值增高,H/N值下降,与正常组及术后对比差异有显著性意义(P<0.05)。PD患者语图表现谐波及共振峰不规则,噪声成分增加。结论计算机语音频谱分析系统可作为检测PD的有效客观指标。
- 孙永柱崔鹏程陈文弦李贵泽孙安
- 关键词：帕金森病声学特征
