宋文珺 作品数:18 被引量:26 H指数:4 供职机构: 兰州大学第二医院 更多>> 发文基金: 甘肃省卫生行业科研计划项目 兰州市科技发展计划项目 甘肃省自然科学基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
偏侧化周期性放电与癫痫 2022年 近年来,随着连续脑电图监测(continuous electroencephalography,CEEG)在临床中的应用,使得临床医师更容易识别不符合癫痫发作标准的癫痫样特征和周期性的放电模式,这些放电模式多出现在病情危重的患者中[1-2]。Chong等与Hirsch等[3-4]对此提出了一个概念性的框架,将其称为发作期-发作间期连续体(ictal-interictal continuum,IIC)。 岳艳 刘亚青 王天成 王天成药物长期控制的伴中央颞叶棘波的良性儿童癫痫患者的异常灌注灶修复与长程EEG治疗前后的临床研究 宋文珺 党小利 吴银萍 王为民早期全身强直阵挛发作进展为颞叶癫癎的相关信息预测一EEG、SPECT与神经影像学的临床研究 被引量:1 2012年 目的:探讨早期全面性强直阵挛发作(GTCS)与EEG、单光子发射断层扫描(SPECT)和神经影像学表现方面进展为颞叶癫癎(TLE)的相关信息。方法:总结100例GTCS临床、长程EEG、发作间期SPECT与神经影像学异常的检查资料。结果:男性62例,女性38例。平均年龄(19.0±13.2)岁,平均病程(1.3±1.4)年,有明确病因者占61%。长程EEG异常者占85%,表现有痫样放电者占76%,颞叶癎样放电型27例、颞叶扩散癎样放电型19例;SPECT异常90例,其中低灌注灶者占83%,高灌注灶者占2.2%,高一低灌注灶者占5.6%。异常灌注灶颞叶型占49%。异常灌注灶共153个,其中颞叶96个占62.7%;影像学异常44%,其中颞叶异常占40%。综合分析颞叶癎样放电46例,颞叶异常灌注灶62例和颞叶影像学病变40例。结论:早期GTCS患者的长程EEG、发作间期SPECT和影像学的颞叶异常,三者分析预测有46%~49%的病例如治疗难以控制的GTCS,可有发展为颞叶癫癎的倾向性。早期完全控制继发性GTCS具有相对防治颞叶癫癎的重要意义。 王为民 张永琴 凡振玉 杨玉霞 党小利 宋文珺 刘亚青 吴银瓶 叶江关键词:EEG 发作间期 SPECT 影像学 遗传性痉挛性截瘫Spastin基因的临床试剂盒研发 王天成 凡振玉 刘亚青 宋文珺 党小利 尤崇革 裴世澄 该项课题来源于甘肃省自然科学基金,在遗传性痉挛性截瘫Spastin基因的临床试剂盒研发基金的支持下课题组对特发性全面性癫痫综合征患者的认知功能进行了研究,并且从功能核磁方面对导致认知功能损伤的可能机制进行了进一步的研究。...关键词:关键词:痉挛性截瘫 神经心理学 癫痫 鸡尾酒疗法修复癫痫病人脑部低灌注灶的临床研究 目的:探讨“鸡尾酒”疗法修复癫痫患者脑部低灌注灶的临床疗效与长程V-EEG的变化。方法:收集2011.02-2011.07在兰州大学第二医院癫痫中心确诊的癫痫患者,根据纳入排出标准,选入40例脑部低灌注灶的癫痫患者。详细... 宋文珺关键词:癫痫 视频脑电图 文献传递 青少年肌阵挛癫痫患者的临床特征、影像学及诊治过程分析 被引量:1 2021年 目的探讨青少年肌阵挛癫痫(Juvenile myoclonic epilepsy,JME)住院患者的一般临床特征、影像学、就诊过程及治疗情况。方法回顾性分析2016年1月—2020年8月在兰州大学第二医院癫痫中心住院的83例JME患者,总结其临床特征、发作类型、诱发因素、头部核磁共振成像(MRI)和脑电图(EEG)检查结果、首诊医院、就诊原因及药物治疗情况。结果83例患者中男43例,女40例,平均年龄(18±5.6)岁,21例患者有癫痫家族史或热惊厥史,平均发病年龄(11.5±3.0)岁,早于无家族史和热惊厥史者,差异具有统计学意义(P<0.05)。14例患者头部核磁共振成像(MRI)检查结果异常,主要包括海马硬化和局部小囊肿。62.7%的患者首发症状为肌阵挛发作,其次是强直阵挛性发作,睡眠不足是最常见的诱发因素,而强直阵挛性发作是JME患者最常见的就诊原因,占78.3%。80.7%的患者首诊医院选择当地基层医院,治疗上存在抗癫痫发作药物(ASMs)使用不规范现象,且ASMs治疗后的癫痫控制无发作率为6%,低于省级医院,差异具有统计学意义(P<0.05)。88%的JME住院患者通过单药治疗能够有效控制发作,其中,丙戊酸是最常用的单药和联合治疗药物。新型口服ASMs—拉莫三嗪和左乙拉西坦片相对多用于女性患者。结论癫痫家族史和热惊厥史可能与JME患者的发病年龄早相关,少部分JME患者可以有影像学异常发现,包括海马硬化和局部小囊肿。强直阵挛性发作是JME患者的主要就诊原因,发病后多首诊于当地医院,但当地医院给予ASMs治疗后的癫痫控制无发作率较低,故对基层医师开展癫痫相关知识的培训有助于临床JME的诊断和提高其控制率。 凡振玉 刘亚青 党小利 宋文珺 石蓓 武治军 王文杰 白文红 李军强 王天成关键词:青少年肌阵挛癫痫 药物治疗 影像学 特发性癫痫综合征患者认知功能的研究进展 被引量:11 2016年 随着医学模式向生物-心理-社会医学模式的转变,癫痫患者的认知功能也日益受到人们的关注。癫痫患者存在一定程度的认知功能障碍,主要表现为智力、记忆力、注意力、执行力及学习能力的下降等。特发性癫痫综合征患者同样也存在不同程度的认知功能损伤,其认知功能障碍是多种因素共同作用的结果,主要包括癫痫的病因、病程和发作类型及癫痫灶的部位、发病年龄、发作频率、持续时间、抗癫痫药物的使用、社会因素以及神经网络异常等。 王天成 凡振玉 宋文珺 刘亚青 王学峰关键词:影响因素 天麻与抗癫痫药物修复非特发性癫痫病例异常灌注灶的临床研究--发作间期SPECT显像与长程EEG的变化 王为民 凡佩玉 杨玉霞 张玉琴 党小利 宋文珺肾鳞状细胞癌合并膀胱鳞状细胞癌2例报告并文献复习 被引量:2 2011年 目的提高对肾鳞状细胞癌合并膀胱鳞状细胞癌的认识并行文献复习。方法总结我院收治的2例肾鳞状细胞癌合并膀胱鳞状细胞癌的患者,结合文献就其临床表现、转移途径、诊断及治疗原则进行讨论。结果 2例患者行肾盂癌根治术、膀胱癌根治术加乙状结肠代膀胱术,随访至今,1例健在,1例失访。结论肾鳞状细胞癌合并膀胱鳞状细胞癌临床罕见,早期诊断困难,预后极差,手术切除仍是主要的治疗方法。 张海滨 宋文珺 岳中瑾 张发展关键词:肾肿瘤 膀胱肿瘤 鳞状细胞癌 一对姐妹智力发育障碍伴畸形面容和行为异常的FBXO11基因新发变异分析 2022年 智力发育障碍伴畸形面容和行为异常(intellectual developmental disorder with dysmorphic facies and behavioral abnormalities,IDDFBA)是一种以常染色体显性方式遗传的疾病[1]。该综合征是一种由FBXO11引起的新型智力障碍综合征,首次描述于2018年[2,3]。患者通常于1岁内发病。主要临床特征为小头或斜头畸形,面部畸形,低位耳,下睑睑裂,远视,眼睛深陷,小嘴,下唇外翻,小手,扁平足,精神运动发育延迟,行走延迟,语言发育延迟,智力低下,社交互动性差,自闭症特征,多动症,注意力短暂等[1]。部分患者身材矮小,有癫痫发作[2,4]。目前国内尚无对该病基因诊断的报道。在本研究中我们对1对姐妹的临床特征进行报道,并进行全外显子检测,对FBXO11基因进行一代验证,利用生物软件对FBXO11的致病性进行分析,进行该病的遗传咨询。 党小利 周超宁 宋文珺 王文杰 李军强 韩红梅 王天成关键词:智力发育障碍 身材矮小 面部畸形 扁平足 睑裂 下睑