宋煜
- 作品数：20 被引量：44H指数：4
- 供职机构：福建中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：福建省科技计划项目福建教育厅科技项目福建省卫生厅青年科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程生物学更多>>
- 紫杉醇聚合物胶束载药工艺考察及其初步安全性与体外抗肿瘤活性的研究被引量：1
- 2023年
- 目的考察还原敏感型透明质酸-熊果酸偶联物(HSU)载紫杉醇聚合物胶束(PTX-HSU)的载药工艺,并对其进行初步安全性评价与细胞毒性评价。方法建立HPLC含量测定方法;以粒径、载药量和包封率为指标,单因素考察载药方法、药载比、载体浓度对HSU负载PTX能力的影响,并确定最佳载药工艺;通过血管刺激性实验及红细胞聚集实验,评价HSU和PTX-HSU的安全性;通过MTT法考察PTX-HSU的体外抗肿瘤效果。结果通过HPLC测定紫杉醇含量,在浓度为0.5~20μg/mL时线性关系良好(r=0.9999),回收率、日间及日内精密度均符合含量测定要求;最佳优化工艺的PTX-HSU聚合物胶束平均粒径(155.3±5.2)nm,多分散系数为(0.105±0.010),载药量为(33.11±2.36)%,包封率为(89.27±9.52)%;该制剂血管静脉注射给药无明显刺激性,且无红细胞聚集现象;HSU可增加PTX对MCF-7的细胞毒性。结论HSU胶束能实现对紫杉醇的高效负载,HSU及PTX-HSU显示出一定的安全性,且HSU提高了PTX的抗肿瘤活性。
- 汪小林于英杰张梦欣宋煜
- 关键词：紫杉醇聚合物胶束血管刺激性红细胞聚集
- 载紫杉醇聚合物胶束的制备工艺优化被引量：1
- 2017年
- 目的优化载药胶束的制备工艺,并对其稳定性进行考察。方法采用高效液相(HPLC)法测定紫杉醇(PTX)含量,以载药量、包封率、粒径为考察指标,通过单因素考察方法优化载药胶束的制备工艺。结果优化工艺下制备的载PTX胶束载药量为(38.63±0.42)%,包封率为(83.19±1.23)%,粒径为(192.2±0.5)nm,载PTX聚合物胶束一定条件下贮存10d后,粒径与载药量无明显变化。结论该载药工艺简单可行,可用于载PTX聚合物胶束的制备,所制备的聚合物胶束短期贮存稳定。
- 魏淑明范清英宋煜
- 关键词：紫杉酚抗肿瘤药工艺学凝胶类
- 载紫杉醇的透明质酸-熊果酸胶束冻干制剂的制备及质量评价被引量：2
- 2021年
- 目的制备紫杉醇还原敏感型透明质酸-熊果酸(PTX-HSU)胶束冻干制剂,对其进行初步质量评价与稳定性考察。方法以PTX-HSU胶束冻干制剂的外观、复溶性、冻干前后PTX含量变化为指标,对冻干保护剂进行筛选,并在强光、高温、高湿等条件下考察冻干制剂的稳定性。结果1%甘露醇为最佳冻干保护剂,得到的冻干品色泽均一,复溶后PTX含量未见明显损失,制备的冻干制剂可储存在4℃干燥条件下。结论成功制备较为稳定的PTX-HSU胶束冻干制剂。
- 朱红于英杰董优宋煜
- 关键词：聚合物胶束紫杉醇
- 岩痛凝胶贴膏基质处方的优化被引量：7
- 2021年
- 目的优化岩痛凝胶贴膏基质处方。方法在Plackett⁃Burman设计、最陡爬坡实验基础上,以甘羟铝、NP⁃700、PVA用量为影响因素,初黏力、持黏力、赋形性、感官评价的综合评分为评价指标,Box⁃Behnken响应面法优化基质处方。结果最优处方为甘羟铝用量0.07 g,NP⁃700用量4.45 g,PVA用量0.33 g,综合评分为83.83分。结论该方法简单可行,预测性好,可用于优化岩痛凝胶贴膏基质处方。
- 宋煜黄玉珠余宇燕林满遍黄群林舒
- 关键词：基质处方
- DNA-纳米金探针法检测蛇足石杉内生真菌发酵液中石杉碱甲的含量被引量：1
- 2023年
- 本研究将DNA、酶和抗体修饰于纳米金颗粒表面制备纳米金探针,建立了DNA-纳米金探针检测石杉碱甲(HupA)的方法。以磁珠作为载体,将石杉碱甲完全抗原(HupA-OVA)标记在磁珠上,采用竞争免疫分析模式,发现HupA浓度在0.008~16 ng/mL范围内,抑制率(I)与HupA浓度的对数值(lg c)呈良好的线性关系,线性方程为I=0.3006 lg c+0.6142,线性相关系数为0.9952,检测限为19.41 pg/mL。应用该方法对蛇足石杉内生真菌发酵液中HupA进行了检测,加标回收率为99.33%~103.73%,相对标准偏差(RSD,n=3)为1.70%~4.67%。该方法灵敏度高、特异性强、操作简单,可用于蛇足石杉内生真菌发酵液中HupA含量的检测。
- 叶淑敏孙志文王彤颖宋煜张红艳余宇燕
- 关键词：纳米金磁珠石杉碱甲蛇足石杉
- 川芎嗪-延胡索乙素凝胶贴膏的制备及评价被引量：2
- 2023年
- 目的制备川芎嗪-延胡索乙素凝胶贴膏,并考察其体外透皮能力。方法在Plackett-Burman设计、最陡爬坡实验基础上,以NP-700、CMC-Na用量为影响因素,初黏力、模拟汗液影响、感官评价的综合评分为评价指标,Central Composite Design响应面法优化处方工艺。采用Franz扩散池法,以川芎嗪、延胡索乙素透过量为评价指标,考察不同种类促渗剂对体外经皮渗透的影响。结果最佳处方为NP-700用量14.00 g,CMC-Na用量0.40 g,综合评分为79.17分。以3%氮酮为促渗剂时,川芎嗪、延胡索乙素体外透皮渗透量最优。结论经优化的川芎嗪-延胡索乙素凝胶贴膏制备简便,膏体均匀无气泡、黏性适中、敷贴无残留,体外经皮渗透性能良好。
- 黄慧敏陈惠娴钟玉环宋煜吴水生
- 关键词：体外经皮渗透
- 载阿霉素和吲哚菁绿混合胶束的制备及抗肿瘤活性评价被引量：4
- 2022年
- 目的采用二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000(DSPE-PEG)与D-α-生育酚聚乙二醇1000琥珀酸酯为载体材料,制备共载化疗药物阿霉素(doxorubicin,DOX)和光热剂吲哚菁绿(indocyanine green,ICG)的混合胶束(DP/T-D/I),研究4T1细胞对DP/T-D/I的摄取情况,并考察DP/T-D/I的体内外抗肿瘤活性。方法以粒径、多分散指数(PDI)、包封率和载药量为评价指标,通过单因素实验优化DP/T-D/I的制备方法与处方;对优化后的DP/T-D/I进行表征并评价其粒径稳定性;通过监测近红外光照射期间胶束溶液的温度变化来评估DP/T-D/I的体外光热转换效率;激光共聚焦显微镜可视化观察小鼠乳腺癌4T1细胞对胶束的摄取行为;通过体外细胞毒性实验和体内药效实验考察DP/T-D/I化疗-光热联合治疗的抗肿瘤活性。结果最佳载药方法为透析法,优化处方制备的DP/T-D/I粒径为(76.70±1.28)nm,PDI为(0.26±0.07),DOX包封率为(97.03±0.72)%、载药量为(10.42±0.11)%,ICG包封率为(91.01±2.61)%、载药量为(9.77±0.23)%;7 d内胶束粒径无明显变化;近红外光照射后DP/T-D/I胶束溶液温度升高明显,细胞对该胶束摄取量明显增加;细胞毒性实验和体内药效学实验结果均显示经近红外光照射后DP/T-D/I对肿瘤细胞生长的抑制作用高于单一化疗。结论制备的DP/T-D/I包封率高、粒径小、短期贮存稳定,光热转换效率良好,实现了化疗-光热联合治疗,且抗肿瘤效果明显优于单一化疗。
- 董优朱红汪小林宋煜
- 关键词：混合胶束阿霉素吲哚菁绿抗肿瘤活性
- 常绿钩吻碱微乳处方优化及其安全性评价被引量：1
- 2023年
- 目的 优化常绿钩吻碱微乳处方,并对其进行安全性评价。方法 溶解度法筛选油相、乳化剂、助乳化剂种类,绘制伪三元相图。以油相、乳化剂、助乳化剂用量为影响因素,粒径、载药量为评价指标,Box-Behnken响应面法优化处方。采用在体蟾蜍上颚模型、大鼠鼻黏膜病理切片考察微乳的鼻腔给药安全性。结果 最佳处方为油相(Labrafil M 1944 CS)、乳化剂(RH40)、助乳化剂(1,2-丙二醇)、水用量5%、19.53%、19.25%、56.22%,平均粒径为32.6 nm,载药量为2.201 mg/mL,多分散系数为0.165,室温pH值为6.27。与生理盐水组比较,常绿钩吻碱微乳组蟾蜍上颚纤毛摆动时间无明显变化(P>0.05)。鼻腔给药后,大鼠鼻黏膜结构完整,纤毛整齐。结论 该方法稳定可靠,可用于制备无明显纤毛毒性、鼻黏膜刺激性的常绿钩吻碱微乳。
- 蒋文文宋煜许文郭芷怡吴水生
- 关键词：微乳处方鼻腔给药
- 紫杉醇还原敏感型聚合物胶束的制备及其逆转肿瘤多药耐药的研究
- 2023年
- 目的 合成还原敏感型透明质酸-熊果酸聚合物(hyaluronic acid-cystamine-ursolic acid,HSU)和非还原敏感型透明质酸-熊果酸聚合物(hyaluronic acid-ursolic acid,HU),包载紫杉醇制备成聚合物胶束(PTX-HSU和PTX-HU),对二者的逆转肿瘤多药耐药性进行研究。方法 通过傅里叶变换红外光谱(Fourier transform infrared spectroscopy,FT-IR)、氢核磁共振波谱(hydrogen nuclear magnetic resonance spectroscopy,H~1-NMR)法对HSU和HU进行表征;通过差示扫描量热(differential scanning calorimetry,DSC)和X射线衍射(X-ray diffraction,XRD)法对PTX-HSU进行物相鉴定;通过体外释放实验考察PTX-HSU和PTX-HU的体外释放行为;选择人乳腺癌细胞MCF-7和人乳腺癌紫杉醇耐药细胞株MCF-7/ADR细胞为细胞模型,通过噻唑蓝比色法(MTT)实验、细胞摄取实验以及胞内谷胱甘肽(glutathione,GSH)测定实验,对HSU逆转肿瘤多药耐药(multidrug resistance,MDR)进行研究。结果 通过FT-IR、H^(1)-NMR表征证明了HSU和HU的成功合成;DSC、XRD图谱说明紫杉醇以分子状态或无定形存在于HSU胶束骨架中;体外释药实验中PTX-HSU在3 h内快速释放高达80%的紫杉醇,展现出还原响应快速释药性能;MTT实验表明载药胶束均呈现浓度依赖性的细胞毒性,其中PTX-HSU呈现出一定的MDR逆转效果;细胞摄取实验表明MCF-7/ADR对HSU展现出更多的摄取量,胞内GSH测定实验表明HSU降低了MCF-7/ADR细胞内的GSH表达水平(P<0.001)。结论 PTX-HSU作为还原敏感型聚合物胶束可通过增加细胞摄取量、下调胞内GSH表达水平以实现逆转MCF-7/ADR细胞的多药耐药性。
- 张梦欣于英杰董优宋煜
- 关键词：聚合物胶束主动靶向
- 常绿钩吻碱平衡溶解度、油水分配系数及解离常数的测定被引量：4
- 2021年
- 目的测定常绿钩吻碱(sempervirine,SPV)在不同pH磷酸盐缓冲液(PBS)中的平衡溶解度和油水分配系数,考察常绿钩吻碱的解离常数,为常绿钩吻碱的剂型开发提供一定的依据。方法采用超高效液相色谱法(UPLC)结合摇瓶法测定常绿钩吻碱在不同pH的磷酸盐缓冲液中的平衡溶解度和正辛醇-磷酸盐缓冲液中的油水分配系数;采用紫外分光光度法测定常绿钩吻碱的解离常数。结果常绿钩吻碱在pH 1.2~7.4的磷酸盐缓冲液中的溶解度为285.356~557.945 mg·L^(-1),油水分配系数在0.316~5.803,解离常数pKa为11.10。结论pH值影响常绿钩吻碱平衡溶解度和油水分配系数,常绿钩吻碱的低溶解度与解离常数可能影响其体内吸收。
- 蒋文文张媛洁李高攀宋煜吴水生
- 关键词：平衡溶解度油水分配系数解离常数超高效液相色谱法
