封士兰
- 作品数:252 被引量:1,604H指数:23
- 供职机构:兰州大学药学院更多>>
- 发文基金:中央高校基本科研业务费专项资金国家自然科学基金兰州市科技发展计划项目更多>>
- 相关领域:医药卫生理学化学工程农业科学更多>>
- HPLC-DAD-ELSD法同时测定黄芪16种成分的含量
- 目的:建立HPLC-DAD-ELSD法同时测定黄芪药材中黄酮类和皂苷类成分的方法,比较10批不同产地的黄芪药材中各有效成分的含量.
方法:采用HPLC-DAD-ELSD联用法,乙腈和水不同比例梯度洗脱,流速1m...
- 刘小花封士兰
- 关键词:黄芪药材化学成分
- 文献传递
- 一种高硫代度红芪多糖硫酸酯的制备方法及其应用
- 本发明公开了一种高硫代度红芪多糖硫酸酯(S-SHG)的制备方法,包括如下步骤:1)采用水提醇沉法提取红芪多糖中硫酸酯葡聚糖(SHG);2)对步骤1)中提取的硫酸酯葡聚糖进行纯化;3)对纯化后的硫酸酯葡聚糖进行硫酸化修饰。...
- 封士兰赵良功郭龙
- 文献传递
- 猫眼草黄素对P-gp转运机制的影响
- 目的:通过测定地高辛的血药浓度来反映猫眼草黄素是否影响P-gp的转运机制.
方法:血样用叔丁基甲醚萃取,采用液-质联用(LC-MS/MS)法测定,色谱柱:Shim-pack XR-ODS(2.0mm×100mm...
- 魏世杰封士兰
- 关键词:高效液相色谱质谱分析
- 文献传递
- 高效液相色谱法研究红芪指纹图谱被引量:21
- 2004年
- 研究了 1 0个红芪样品的指纹图谱 ,采用高效液相色谱法 ,乙腈 水梯度洗脱 ,流速 1 .0mL/min ,柱温2 5℃ ,色谱图光谱采集范围 :1 90~ 4 0 0nm ,以武都米仓山红芪药材作为对照品 ,用指标成分毛蕊异黄酮和芒柄花素进行了定位 ,并测定了它们的含量 ,找出了 2 3个共有峰 ,其中 1 0号峰和 1 4号峰分别为毛蕊异黄酮和芒柄花素。 1 0个样品平均相似度为 97.3%以上 ,结果表明
- 封士兰胡芳弟赵健雄徐静汶陈立仁
- 关键词:红芪指纹图谱高效液相色谱法中药材毛蕊异黄酮芒柄花素
- 柱前衍生化高效液相色谱法分析甘肃特色中药材中多糖的单糖组成及含量测定
- 目的:建立甘肃特色中药材多糖中单糖的组成和含量的检测方法。
方法:以二氟乙酸水解多糖,水解产物加入衍生化试剂1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)生成衍生化产物,采用高效液相色谱法,色谱柱:C18色谱柱(2...
- 崔方封士兰
- 关键词:中药材多糖柱前衍生化高效液相色谱单糖组成
- 文献传递
- 基于高剪切分散乳化技术的黄芪中黄酮类化合物提取方法及动力学研究被引量:17
- 2012年
- 利用高剪切分散乳化(High shear dispersing emulsifier,HSDE)技术为样品前处理方法,以甲醇为提取剂。通过单因素实验、L9(34)正交试验,优选出HSDE提取黄芪中4种黄酮类化合物(毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素、芒柄花苷)的最佳条件为:料液比1∶20,转速16000r/min,时间180s。在此提取条件下进行黄芪提取的动力学研究,结果表明,黄芪中4种黄酮类化合物的HSDE提取过程符合准二级动力学方程特征,以时间(t)为横坐标,时间与峰面积的比值(t/A)为纵坐标,进行线性拟合,方程分别为:毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷:y=0.00974x+0.00869,R2=0.99736;毛蕊异黄酮:y=0.00153x+0.01654,R2=0.9862;芒柄花素:y=0.00196x+0.02322,R2=0.98492;芒柄花苷:y=0.00527x+0.046,R2=0.99228。在实验的基础上推测其提取机理为气蚀效应、机械效应和剪切效应的协同作用。
- 滑聚娜冯祖飞刘永峰裴栋孙小明封士兰邸多隆
- 关键词:高效液相色谱动力学
- 超滤技术提取当归、红芪抗辐射有效组分及配套重离子治癌新产品研发
- 李应东刘凯李敏赵信科封士兰周立蓉杨玉华景明樊秦舒畅朱贝贝
- 重离子束放疗治癌是甘肃的优势。当归、红芪(黄芪)为甘肃优质道地中药材,研究表明其组方具有增强免疫力、改善营养性贫血、抗氧化等功效。该项目精提当归、红芪(黄芪)有效组分,针对放疗,尤其是重离子束治癌这一甘肃优势,研究开发当...
- 关键词:
- 关键词:道地中药材
- 黄芪药材的HPLC-DAD-ELSD指纹图谱研究
- 目前我国市场上黄芪药材用药量大,黄芪主要化学成分包括黄芪皂苷、黄芪多糖、黄酮类等多种化合物等。对于中药这样一个复杂的黑箱体系来说,色谱指纹图谱是评价其质量的最有效手段。近年来国内外关于黄芪药材指纹图谱研究的报道很多,但是...
- 梁瑾刘小花梁建娣党子龙封士兰
- 关键词:中药指纹图谱
- 文献传递
- 少毛北前胡水提取物镇咳作用的组效关系被引量:3
- 2012年
- 目的研究少毛北前胡(PHS)水提取部位HPLC指纹图谱与其镇咳作用之间的相互关系,表征PHS水提取部位有效成分的镇咳药效物质基础。方法依次用氯仿、乙酸乙酯、乙醇、水作为提取溶剂提取PHS,制备不同提取部位样品,对这些样品进行小鼠镇咳实验,比较各提取物镇咳活性,并建立相应的HPLC指纹图谱。用灰关联度分析方法研究药效指标与HPLC指纹图谱相关信息之间的关系。结果 PHS水提取部位的镇咳活性最好,建立了PHS水提取部位HPLC指纹图谱各特征峰的镇咳谱效关系,确定各成分对镇咳作用贡献的大小顺序为特征峰编号10>5>7>1>8>9>2>4>3>6。结论 PHS水提取部位具有较强的镇咳作用,是其所有化学成分共同作用的结果 。
- 梁建娣封德梅胡芳王珍梁瑾党子龙李文封士兰
- 关键词:指纹图谱镇咳作用灰关联度谱效关系
- 一种防治化学性肝损伤的中药组合物、制剂及其制备方法
- 本发明提供一种防治化学性肝损伤的中药组合物,所述中药组合物由以下重量份的各原料药组成:红芪5‑26份、茵陈5‑26份、丹参5‑26份、女贞子2‑13份和莪术2‑12份。本发明还提供相应的制备方法和中药制剂。本发明的中药组...
- 封士兰赵良功封德梅杨亚飞
- 文献传递