尤纬缔
- 作品数：79 被引量：399H指数：12
- 供职机构：中国人民解放军总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金军队科研基金军队医学科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 人肝癌和癌旁组织c－myc基因扩增、转录和表达的研究被引量：1
- 1995年
- 应用１４例配对的肝切除标本，系统性地探讨了肝癌和癌旁组织ｃ－ｍｙｃ基因扩增、ｍＲＮＡ转录和ｃ－ｍｙｃ基因产物表达水平的变化，肝癌和癌旁组织未见ｃ－ｍｙｃ基因扩增。原位杂交检测可见１１例癌组织，１０例癌旁组织ｍＲＮＡ转录水平增加，Ｐ６２ｍｙｃ免疫组化显示，染色阳性率分别为癌组织８５．７％，癌旁组织９２．９％。结果表明，人肝癌和癌旁组织存在着转录和基因产物水平高频率的超表达。统计学分析表明两者之间有高度的一致性，结论是ｃ－ｍｙｃ基因超表达与基因扩增无关，不伴有扩增的超表达是肝癌在分子水平呈现的一个重要征象。
- 吴本俨王孟薇尤纬缔杨少波
- 关键词：癌基因基因扩增C-MYC
- 肝癌P^（53）基因突变与HBxAg关系的免疫组化研究被引量：1
- 1996年
- 本实验对４８例石蜡包埋人肝癌和癌旁组织的Ｐ^（５３）蛋白（突变型）和ＨＢｘＡｇ进行了免疫组化（ＡＢＣ法）检测。结果显示肝癌及其癌旁组织Ｐ^（５３）蛋白（突变型）和ＨＢｘＡｇ阳性率分别为２９．２％（１４／２８）和９３．８％（４５／１８），Ｐ^（５３）蛋白（突变型）与ＨＢｘＡｇ表达不相关（Ｐ＞０．０５），提示ＨＢｘＡｇ在Ｐ^（５３）基因突变中不发挥作用。
- 杨少波王孟薇尤纬缔于国程有权
- 关键词：肝细胞癌基因突变免疫组织化学HBXAG
- 原位杂交检测肝癌组织c－myc和HBx基因的表达
- 1996年
- 应用光敏生物素标记基因探针原位杂交技术（ＤＮＡ－ｍＲＮＡ）检测２３例新鲜肝癌和癌旁组织中的ｃ－ｍｙｃ和ＨＢｘ基因表达状况。结果发现，１１例肝癌和癌旁组织ｃ－ｍｙｃｍＲＮＡ和ＨＢｘｍＲＮＡ均为阳性，６例均为阴性，５例仅ｃ－ｍｙｃｍＲＮＡ阳性１例仅ＨＢｘｍＲＮＡ阳性，Ｘ＾２检验显示肝癌组织ｃ－ｍｙｃｍＲＮＡ和ＨＢｘｍＲＮＡ地明显相关关系（Ｐ〉０．０５）。
- 杨少波王孟薇尤纬缔陆应麟陈堃
- 关键词：原位杂交癌基因HBX基因
- 胃癌细胞中免疫球蛋白轻链Igκ和Igλ的共同表达被引量：21
- 2002年
- 目的 研究免疫球蛋白 (Ig)轻链kappa(Igκ)和lambda(Igλ)在胃癌细胞中的表达状况 ,以及Igκ和Igλ在胃癌细胞中表达的一致性。方法 运用免疫组织化学技术LSAB法对 2 2例石蜡包埋人胃癌组织标本Igκ和Igλ进行检测。结果 在 2 2例胃癌组织中 ,胃癌细胞内Igκ和Igλ均阳性者 17例 ,占 77.3% ;仅Igκ阳性者 2例 ,占 9.1% ;仅Igλ阳性者 1例 ,占 4 .5 % ;两者均阴性者 2例 ,占 9.1%。结果显示 ,胃癌细胞内Igκ和Igλ两者的表达关系密切 (χ2 =5 .4 898,P <0 .0 5 )。结论 胃癌细胞中同时有两种类型免疫球蛋白轻链 (Igκ和Igλ)表达 。
- 杨少波王孟薇尤纬缔
- 关键词：胃癌免疫球蛋白轻链免疫组织化学淋巴细胞
- 一个编码lamin样蛋白的基因在人胃癌组织低表达被引量：2
- 2003年
- 目的 克隆人胃癌相关基因 ,分析其在胃粘膜组织的表达特征。方法 采集 7例胃窦部进展期腺癌患者配对的新鲜癌组织、癌旁组织及正常胃粘膜组织 ,荧光标记的mRNA差异显示技术 (mRNAdif ferentialdisplayreversetranscriptasepolymerasechainreaction ,DDRT PCR)分析了不同组织间表达基因的差异。对感兴趣的差异基因片段进行了克隆、Northern印迹及核苷酸序列分析。用原位杂交分析了目的基因在 3 0例胃腺癌患者配对的石蜡包埋癌组织及正常胃粘膜组织中的表达特征。结果 通过DDRT PCR获得 1条差异片段 ,在 6/7位患者的正常和癌旁组织中的表达高于癌组织 ,命名为W 12。将W 12克隆入pGEM TEasy载体 ,插入序列命名为GCRG 12 3。Northern印迹显示与DDRT PCR一致的结果 ,人类多组织Northern显示GCRG 12 3广泛存在于人正常胸腺、前列腺、睾丸、卵巢、小肠、结肠、外周血中性白细胞。序列分析结果显示GCRG 12 3由 44 5bp组成 ,具有 1个完整的开放阅读框架 ,含 49个氨基酸。BLASTX分析显示其编码产物是 1个人类lamin样蛋白。该核苷酸序列登录GenBank ,登录号AF45 45 5 4,预测编码产物序列的登录号AAL61668.1。原位杂交显示该基因在正常的胃粘膜上皮细胞和幽门腺高表达 ,而在胃腺癌组织。
- 王刚石王孟薇吴本俨尤纬缔
- 关键词：胃癌基因表达原位杂交核纤层蛋白
- APE表达水平与胃癌临床病理因素的相关性分析被引量：3
- 2007年
- 目的:研究胃癌患者不同胃黏膜组织无嘌呤无嘧啶核酸内切酶(apurinic/apyrimidinic endonuclase APE)的表达水平与临床病理因素的相关性。方法:利用已构建好的包含208例胃癌患者胃癌、正常胃黏膜和转移淋巴结的组织芯片,用免疫组化方法检测不同组织APE表达水平,结合患者的临床资料进行统计分析。结果:正常组织和转移淋巴结中细胞核、细胞质APE表达水平与临床各病理因素之间没有明确相关性;胃癌组织中胞核表达与肿瘤浸润深度(P=0.000)、有无淋巴结转移(P=0.010)、TNM分期(P=0.000)有明显相关,浸润深度越深、出现淋巴结转移和TNM分期越晚,则胞核表达越弱,胞核表达还显示出与性别有一定相关性,男性表达水平较女性高(P=0.048),胞质表达水平则与性别无明确相关性,只显示与淋巴结转移(P=0.017)和TNM分期(P=0.019)有关,有淋巴结转移和TNM分期较晚的患者胞质表达水平较弱。结论:随着胃癌的进展,肿瘤分期越晚、浸润深度越深和出现淋巴结转移,则胃癌组织中胞质和胞核的APE表达水平越低。
- 徐世平黄海力吴本俨王孟薇王卫华尤纬缔
- 关键词：免疫组织化学组织阵列分析
- 配对胃癌组织中AIF的表达
- 2009年
- 目的探讨凋亡诱导因子(apoptosis inducing factor,AIF)在无淋巴结转移的胃癌组织中的表达及其与临床病理特征的关系。方法构建胃癌组织芯片,应用免疫组化方法检测AIF在100例无淋巴结转移的胃癌组织以及配对的癌旁正常胃黏膜中的表达。分析AIF表达与胃癌临床病理的相关性。结果AIF在胃癌组织中表达阳性率为48%,在癌旁正常胃黏膜中仅在胃壁细胞中表达;胃癌组织中AIF的表达与肿瘤的组织类型、浸润深度、TNM分期及Lauren分型均无关(P>0.05)。结论AIF的表达量上调可能对胃癌的发生、发展起一定作用。
- 王昌正吴本俨黄海力尤纬缔
- 关键词：凋亡诱导因子胃肿瘤组织芯片免疫组织化学
- GCRG224在大肠杆菌中的表达及重组蛋白纯化被引量：1
- 2007年
- 目的:利用硫氧还蛋白融合表达系统表达胃癌相关基因GCRG224,制备高纯度的GCRG224蛋白。方法:采用PCR技术从pGEM-T质粒上扩增出含完整ORF的GCRG224 cDNA序列,将其克隆至硫氧还蛋白融合表达载体pET102/D-TOPO中,转化大肠杆菌BL21,经IPTG诱导表达融合蛋白,凝胶回收目的蛋白。结果:SDS-PAGE证实在大肠杆菌中高效表达出相对分子量约16.8ku的Thioredoxin/GCRG224融合蛋白。薄层凝胶扫描显示,其表达量占菌体总蛋白质的22.3%。经凝胶回收法得到纯度近100%的蛋白产品。结论:在大肠杆菌中成功表达Thioredoxin/GCRG224融合蛋白,并制备了高纯度的蛋白产品,为后续功能研究及其抗体研制创造了条件。
- 伍银桥王刚石王孟薇吴本俨尤纬缔王卫华
- 关键词：胃肿瘤癌基因蛋白质类原核细胞纯化
- 胃癌相关基因GCRG213的克隆及其在大肠杆菌中的表达被引量：1
- 2004年
- 目的 :利用硫氧还蛋白融合表达系统表达胃癌相关基因GCRG2 13。方法 :采用PCR技术从pGEM T质粒上扩增出含完整ORF的GCRG2 13cDNA序列 ,将其克隆至硫氧还蛋白融合表达载体 pET10 2 /D TOPO中 ,转化大肠杆菌BL2 1,经IPTG诱导表达重组融合蛋白 ,SDS PAGE分析表达产物。结果 :高效表达出相对分子量约2 9.4ku的重组融合蛋白。薄层凝胶扫描显示 ,其表达量占菌体总蛋白质的 2 8.7%。结论 :在大肠杆菌中成功表达了Thioredoxin GCRG2 13融合蛋白 ,为后续功能研究、蛋白制备及其抗体研制奠定了基础。
- 伍银桥王刚石王孟薇吴本俨尤纬缔王卫华
- 关键词：胃癌基因克隆大肠杆菌基因表达
- 胃癌基因表达谱的cDNA微阵列与聚类分析被引量：12
- 2004年
- 目的 分析胃癌与非肿瘤胃组织中基因表达特征 ,探讨其生物学意义。方法 提取 18例进展期胃癌患者术前未行治疗的新鲜肿瘤和非肿瘤胃组织总 RNA,逆转录标记 cy5和 cy3制备 c DNA探针 ,与14 8个基因组成的 c DNA微阵列杂交 ,应用平均联接等级聚类和微阵列数据显著差异分析 (significanceanalysis of microarrays,SAM)方法分析 14 6个符合入选条件基因的实验数据。结果 胃癌与非肿瘤胃组织各被聚为一类 ,胃癌和非肿瘤胃组织又分别聚为两个亚类。基因在两种组织表达有 3个特征 ,明显基因表达差异表现在特征 B和特征 C。特征 B基因在胃癌组织呈低表达或不表达 ,特征 C基因在胃癌组织呈高表达。在特征 A,T2 - S2亚类与 T1和 T2 - S1亚类的基因表达存在差异性 ,然而 13例患者的配对胃癌与非肿瘤胃组织有相似基因表达。结合 SAM分析 ,从特征 B和特征 C分别检出 19个和 12个在两种组织间呈差异性表达基因。结论 c DNA微阵列实验结果客观地反映了胃癌和非肿瘤胃组织的基因表达特征 ,可以将胃癌与非肿瘤胃组织各聚为一类。胃癌组织之间基因表达既有相似性 ,又有异质性 ,反映了胃癌基因表达变异的复杂性。应用 c DNA微阵列技术研究胃癌基因差异性表达特征 ,有助于阐明胃癌发生、发展的分子基础 ,为胃癌早期诊断?
- 邵勇杨少波王孟薇吴本俨尤纬缔李红
- 关键词：胃癌基因表达谱CDNA微阵列聚类分析
